美媒:中国官方拟7月使用辉瑞疫苗

美国《华尔街日报》17日称,中国计划将在7月前批准使用首款外国COVID-19疫苗,即美国辉瑞与德国BioNTech研制的疫苗。有知情人称,中国此举与明年2月的冬季奥运会有关。现在这批疫苗正接受临床数据审查,可望十周内获得授权。

报导称,中国针对COVID-19病毒已研发出多款疫苗,虽然官方称接种国产疫苗后几乎可以百分百避免重病住院。但中国疾病预防控制中心主任高福呼吁引进西方疫苗,以期能够更有效地预防轻症。

上海美国商会主席季恺文(Ker Gibbs)表示,鉴于外国企业员工需要到海外出差,希望可以在中国注射外国普遍接受的疫苗,因此目前正在敦促中国政府放行辉瑞疫苗。

中国德国商会董事会成员费奇认为,注射经多国认证的疫苗,不但对外商有利,更有助于中国民众到海外旅行。

美国外交关系委员会全球卫生问题高级研究员黄延中称,辉瑞疫苗在中国获批使用后,会加快疫苗护照所需的疫苗互相认证程序。

2020年12月,上海复星医药集团和“与美国辉瑞药厂合作研发疫苗”的德国BioNTech公司合作,进口1亿剂疫苗,现在这批疫苗正在等待批准,目前只有香港及澳门可以注射该款疫苗。

现在,中国当局还未批准放行辉瑞疫苗。知情人士称,放行疫苗的确定时间,部分取决于外国对中国疫苗的批准情况,可能受政治因素影响。但中国着眼于计划明年主办的冬季奥林匹克运动会,目前倾向多数运动员在奥运会前先接种辉瑞疫苗。

知情人士还表示,世界卫生组织现正审查中国科兴及国药生产的疫苗,最快下月初批准紧急使用,美国目前并未批准使用任何中国疫苗。

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