美媒：中国官方拟7月使用辉瑞疫苗

美国《华尔街日报》17日称，中国计划将在7月前批准使用首款外国COVID-19疫苗，即美国辉瑞与德国BioNTech研制的疫苗。有知情人称，中国此举与明年2月的冬季奥运会有关。现在这批疫苗正接受临床数据审查，可望十周内获得授权。

报导称，中国针对COVID-19病毒已研发出多款疫苗，虽然官方称接种国产疫苗后几乎可以百分百避免重病住院。但中国疾病预防控制中心主任高福呼吁引进西方疫苗，以期能够更有效地预防轻症。

上海美国商会主席季恺文（Ker Gibbs）表示，鉴于外国企业员工需要到海外出差，希望可以在中国注射外国普遍接受的疫苗，因此目前正在敦促中国政府放行辉瑞疫苗。

中国德国商会董事会成员费奇认为，注射经多国认证的疫苗，不但对外商有利，更有助于中国民众到海外旅行。

美国外交关系委员会全球卫生问题高级研究员黄延中称，辉瑞疫苗在中国获批使用后，会加快疫苗护照所需的疫苗互相认证程序。

2020年12月，上海复星医药集团和“与美国辉瑞药厂合作研发疫苗”的德国BioNTech公司合作，进口1亿剂疫苗，现在这批疫苗正在等待批准，目前只有香港及澳门可以注射该款疫苗。

现在，中国当局还未批准放行辉瑞疫苗。知情人士称，放行疫苗的确定时间，部分取决于外国对中国疫苗的批准情况，可能受政治因素影响。但中国着眼于计划明年主办的冬季奥林匹克运动会，目前倾向多数运动员在奥运会前先接种辉瑞疫苗。

知情人士还表示，世界卫生组织现正审查中国科兴及国药生产的疫苗，最快下月初批准紧急使用，美国目前并未批准使用任何中国疫苗。