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2026 年 6 月 24 日
辉瑞公司生产的COVID-19疫苗本周获得澳洲治疗用品管理局（TGA）临时批准，5至11岁儿童将可接种该公司的加强针。 据九号新闻台（9 News）报导，TGA 9月20日宣布该消息，目前辉瑞疫苗加强针尚处于两步审批程序的首个阶段。 免疫技术咨询小组（ATAGI）仍将就该疫苗是否应供5至11岁儿童作为加强针接种提出建议。 卫生部在一份声明中说：“与其他所有COVID-19疫苗一样，政府对于此年龄人群使用辉瑞疫苗加强针的决定将参考澳大利亚免疫技术咨询小组（ATAGI）的建议。” 目前，澳洲约每两名5至11岁儿童中只有一人接种过第一针COVID-19疫苗。仅有超过40%的儿童已接种第二剂疫苗。 “今次临时批准意味着父母现在可以为小学年龄段的孩子预约接种加强针。” 辉瑞澳大利亚与新西兰地区医疗总监Krishan Thiru博士说。 “这也是对家长的一个及时提醒，以确保孩子能够及时接种COVID-19疫苗。”
国家卫健委一位官员曾益新（7月23日）表示，中共与国家现职领导人已经完成新冠疫苗接种，而且接种的都是中国国产疫苗。中国政府对于敏感的，有质疑的问题往往是秘而不宣，从来没有象这次郑重宣布。 中国领导人打的是什么疫苗，从疫苗问世以来一直是一个秘密，据报中国复兴集团采购了不少于一亿支德国分厂的辉瑞疫苗。当世界各国领导人都纷纷以图显示自己接种疫苗之时，中国领导人却无一人。作秀是中共领导人的一贯作风，为何在接种疫苗问题上讳莫如深呢？当然领导人接种疫苗可以把它看作，对领导人的身体状况制度性的保密，也没有什么可说的。特别是在海内外都在质疑中国疫苗的作用时，中国领导人打的是什么疫苗自然成为敏感话题。将这敏感的话题公然宣布却是十分不正常的。 如果中国领导人真的接种了国产疫苗，为何到现在才宣布，按情理来讲，为了领导人的健康应该先打疫苗才是，现在才宣布又为那一般？也许现在是一个非常好的时机，这就是美国总统拜登感染了习近平致电表示慰问。一些官员领悟到了领袖的意味是借此嘲笑美国。不是说你们的疫苗有效率是最高的吗？为何美国领导人都感染了我们则没有。卫健委官员抓住这个千载难逢的机会，立即宣布中国领导人已经完成了国产疫苗的接种，宣扬中国疫苗。 但问题来了，既然中国领导人打了国产疫苗，那也得说一说具体包含哪些人，发二张最高领导人接种图给大家看看。中国领导人打国产疫苗很难让人相信，大凡中国人都知道，中国领导人虽然思想上制度上反对西方，但对西方的科技，特别是医疗科技却情有独钟，他们所用的医疗、保健是非西方生产不用的，连一片阿司匹林都非要德国的拜耳不可。中国领导人以行政级别规定保健级别，级别越高使用西方医疗保健也越高，到了省部级以上则全部使用西方医疗保健。那么为何在接种疫苗上独独信赖中国疫苗呢？可能吗？当然不可能，万分之一的可能都没有。当然这是推理，无法证明，政府也不会证明给你看。如果质疑就是别有用心，就象质疑官员的财产一样，要求官员公开财产，是要坐牢的。 卫健委不宣布领导人接种什么疫苗，本也无事，反正谁也不敢公开质疑，中国领导人戴着假面具生活也不是一日二日的事，历来如此，内心的虚伪、肮脏他们自知。但现在正儿八经地宣布了，无事就成有事，成了此地无银三百两。人们虽然不敢公开质疑，但私下的议论总是难免的，最直接的是这一亿支进口疫苗到哪里去了，不会丢到长江、黄河去吧。宣布中国领导人接种国产疫苗，不知是哪个官员的馊主意，让海内外都关注中国领导人打疫苗的问题，放到了舆论的浪尖上。 （全文转自北京之春）
据悉尼晨锋报报导，一项研究显示，辉瑞疫苗对保护5至11岁儿童免受COVID-19感染的效果似乎远不如对青少年或成人的效果。专家们猜测可能是辉瑞疫苗针对Omicron变种病毒的有效性下降或给儿童的剂量太小。 美国纽约州卫生官员在Omicron浪潮中收集的新数据表明，虽然辉瑞疫苗有力保护了儿童感染者免于患上严重疾病和住院，但它几乎不能保护儿童免受感染，甚至在完全接种的一个月内防感染效果就大大降低。 周一发表的这项研究结果尚未经过同行审议。在这项研究中，六位纽约州公共卫生科学家分析了去年12月至今年1月期间852,384名12至17岁的青少年和365,502名5至11岁儿童完全接种疫苗后的结果。 在此期间，辉瑞疫苗对12-17岁组青少年的抗感染效果从66%下降到51%，而对5-11岁的儿童的抗感染效果从68%急剧下降到只有12%。 辉瑞疫苗在11岁和12岁之间的有效性也有明显不同。研究人员发现，在1月底，12岁儿童的疫苗抗感染有效率为67%，而对11岁儿童的有效率仅为11%。 澳大利亚传染病医生和儿科医生仍然强烈建议儿童使用辉瑞公司的疫苗，他们认为尽管对感染的保护作用下降，但该疫苗仍能完成其最关键的工作：对严重疾病提供强有力的保护。 悉尼大学传染病儿科医生和疫苗学专家Robert Booy认为，辉瑞疫苗在幼儿中的效果急剧下降，可能是由于他们接受的剂量只有青少年和成人的三分之一。 Booy说，11与12岁的儿童的生理差异很小，但 12岁儿童按成人的剂量接种30微克的疫苗，而11岁儿童只接受了10微克。 但是其他专家并不相信较小的剂量是罪魁祸首。 布里斯班Mater Health Services的传染病主任Paul Griffin怀疑美国研究人员检测到的疗效下降可能是Omicron变体的因素，Omicron比其前身Delta更能逃避疫苗的免疫反应。 Griffin补充说，这项研究是初步的，需要更多的证据来得出确切的结论。 领导这项研究的纽约州卫生部负责科学的副主任Eli Rosenberg告诉《纽约时报》，“疫苗的保护效果快速下降非常令人痛心，但并不完全令人惊讶，因为辉瑞疫苗本来就是一种针对早期变体开发的疫苗。” 研究人员还发现，在年龄较大的儿童中，该疫苗对住院的有效性从85%下降到73%，而在年龄较小的儿童中，它从100%下降到48%。 然而，他们也强调，由于住院的儿童很少，这些统计有很大的误差范围。 研究人员说，研究结果强调了需要进一步研究适合儿童的疫苗剂量，以及戴口罩等隔离保护的重要性。 该数据与英国的一份报告相一致，该报告显示，两个月后，疫苗对12至17岁青少年无症状感染的保护效力下降到23%。
维州政府宣布，从10月4日起，在州立诊所接种辉瑞疫苗的间隔时间将从6周缩短至3周。 维州州长Daniel Andrews 说，“如果你从现在开始预约，你将能够在三周的时间内预约你的第二剂接种，而不是六周的时间间隔。” 这意味著，在接下来的几周里，越来越多的维州人能很快接种第两剂疫苗，加速维州的完全接种率。 维州周四（9月30日）已经正式通过了80%的人口至少接种一剂COVID-19疫苗的里程碑，并在10月1日达到50%的完全接种率。 州长说，虽然维州预计将在10月26日左右达到70%的人口完全接种疫苗的里程碑，但缩短的两剂时间间隔可能有助于将这一目标提前。 在维州青少年中，43%的12至15岁的青少年已经接种了一剂。 从10月1日起，所有60岁及以上的澳大利亚人都可以从他们的全科医生或全国各地的药店接种辉瑞或Moderna疫苗。之前，60岁及以上的人只能接种阿斯利康疫苗，因为辉瑞和Moderna的供应是有限的，要留给较年轻的人以降低罕见但严重的副作用风险。这意味着所有年龄段的人都可以选择他们想要的疫苗。 下个月，澳大利亚将收到930万剂辉瑞疫苗和300万剂Moderna疫苗，这些剂量足以为所有符合条件的澳大利亚人接种。
澳洲政府宣布，从周五（10月1日）开始，全科医生（GP）或全澳各地的药店将向60岁及以上的澳洲人提供辉瑞（Pfizer）或莫徳纳（Moderna）的COVID-19疫苗。 据澳新社报道，澳洲卫生部长Greg Hunt表示，可能有30多万名澳洲老年人一直在等待mRNA疫苗。 部分澳洲老年人对是否注射阿斯利康（AstraZeneca）疫苗犹豫不决。Hunt表示，在未来几周内，将会了解在这些犹豫不决的60多岁老人中有多少人现在愿意接种辉瑞或莫德纳疫苗。 Hunt说：”这是每个60岁以上人的机会，无论他们以前有什么疑虑，现在都可以站出来接种疫苗。” Hunt强调：”对这些疫苗要有信心，无论是阿斯利康、辉瑞还是莫德纳，任何一种都可以挽救你的生命。” Hunt还说，”我们只剩下不到45万澳洲人接种疫苗就能够达到80%的首剂疫苗接种目标。” Hunt还证实，维州已经同意向所有12岁以上的人提供辉瑞和莫德纳疫苗。 新州州长Gladys Berejiklian周三（9月29日）宣布，新州60岁以上的人现在可以接种mRNA疫苗。 首都领地（ACT）首长Andrew Barr在周四（9月30日）上午也宣布其管辖范围内的老年人也可以接种辉瑞和莫德纳疫苗。 此前，澳洲60岁以上老年人只能够接种阿斯利康疫苗，澳洲有限的辉瑞和莫德纳疫苗则保留给年轻人。但随着澳洲的mRNA疫苗供应量在过去几个月里急剧上升，这些限制已经被取消。 Hunt证实，新的疫苗使用规则将从10月1日起适用于全澳洲。
澳洲政府已经致信辉瑞公司（Pfizer），请该公司向澳洲医疗用品管理局（TGA）申请给5至11岁儿童注射COVID-19疫苗的许可。2021年年底，澳洲小学生有望接种辉瑞疫苗。 据每日电讯报9月21日报道，澳洲卫生部长Greg Hunt要求辉瑞公司在澳洲申请许可，并证实如果被推荐使用，5至11岁的儿童将成为辉瑞疫苗的优先注射群体。 Hunt说，“我鼓励并邀请辉瑞公司尽早向澳洲医疗用品管理局提交平行申请，以获得澳洲的监管批准。” Hunt还指出，澳洲完全有能力向12岁以下的儿童提供辉瑞疫苗，因为预计到2021年底，辉瑞公司将总共向澳洲提供4000万剂疫苗。 据报道，首席护理和助产士Alison McMillan表示，澳洲医疗用品管理局已经非常有速率地批准辉瑞疫苗用于12岁至15岁人群。因此，根据收到辉瑞公司的申请和提交数据的时间，今年有可能获得批准。 McMillan指出，澳洲有一个强有力的儿童疫苗接种计划，如果辉瑞疫苗被批准用于年龄较小的儿童，她相信5至11岁的儿童的疫苗接种率会很高。McMillan说，“我们都明白让儿童重返学校的重要性，我们已经看到了父母和家庭所面临的挑战。如果疫苗变得可用，这将是一个额外的保护措施。” 辉瑞公司及其德国合作伙伴BioNTech已经完成了一项针对近2300名5至11岁美国儿童的试验，该试验发现该疫苗在该年龄组中“安全、耐受性好，并显示出强烈的中和抗体反应”。 两家公司在一份声明中表示，在儿童接种两剂疫苗（剂量为成人的三分之一）一个月后，抗体水平可与先前试验中16至25岁的年龄群相媲美，这被认为是良好保护的信号。
