美国莫德纳疫苗开始配送 辉瑞接种者27万 6人过敏

美国周日(20日)开始配送由莫德纳(Moderna)出产的COVID-19疫苗；而另一支已经优先开始施打的辉瑞（Pfizer），截至上周五晚间，已有超过27万人接种，6人出现过敏反应。

据abc7报导，上周五，美国伊利诺伊州利伯蒂维尔（Libertyville）的倡导者康德尔医疗中心（Advocate Condell Medical Center）四名人员接种辉瑞疫苗后，出现不良反应。目前已暂停该院接种疫苗的工作，预计周日恢复接种工作。

该院表示，他们进行了彻底的审查，没有发现疫苗批次有问题，但在谨慎的考虑下，他们各地点员工接种疫苗后，评估时间从15分钟增加到30分钟。

倡导者极光健康（Advocate Aurora Health）此前的声明指出，倡导者康德尔医疗中心的工作人员，在注射疫苗后出现麻刺感和心率升高的反应，医疗机构在伊利诺伊州和威斯康星州分别有8个和3个疫苗接种点，这些地点的接种继续按计划进行，没有中断。

Advocate Aurora Health传染病与预防执行医学总监Robert Citronberg表示，其中三人为轻度反应，第四人则是出现严重过敏反应，在接受治疗后，周六已经出院。

当地卫生部门表示将继续密切监测疫苗的安全性和有效性。

在此之前阿拉斯加州两名接种了疫苗的医护人员也出现了不良反应，其中包括一名无过敏史的中年女性医疗人员，在注射治疗过敏反应药物——肾上腺素后，症状已经缓解。

医院表示，所出现的反应都在预期之中，并说两名工作人员都希望他们的同事接种疫苗。

瑞辉的一位发言人对此表示：“我们将密切关注所有疫苗接种后出现严重过敏反应的报告，并在必要时更新药品说明书上的警示。药品说明书上有明确的警告／预防措施，应随时提供适当的治疗和监督，以防在接种疫苗后出现罕见的过敏性事件。”

目前在美国开始接种的COVID-19疫苗，由美国辉瑞（Pfizer）药厂和德国医药公司BioNTech公司生产，上周获批莫德纳生技公司的疫苗20日开始从仓库出货，准备送往全美医护设施。

莫德纳公司新闻稿表示，预计最快21日会有超过3700个地点展开接种疫苗的工作，美国疾病管制暨预防中心（CDC）则是表决通过，建议18岁以上成人可施打莫德纳疫苗。

两种疫苗的接种者都必须注射两次，辉瑞-BioNTech的剂量应间隔21天，而Moderna疫苗的间隔应间隔28天。 CDC表示，如果第一剂COVID-19疫苗施打后，出现严重的过敏反应，就不应再接种第二剂，并指对与疫苗或注射药物成分过敏者不应接种疫苗；对食物、宠物、动物毒液、环境或乳胶过敏，或者曾经对口服药物过敏、有严重过敏反应家族史、或对其他疫苗轻度过敏的人，仍然可以接种。

英国监管机构则是警告，任何有严重过敏史的人都不应该接种新疫苗。