在阿里工作22年被裁 老員工遭遇引發中年職場焦慮
2026 年 6 月 24 日
一名曾於3月及4月在美國接種兩劑莫德納新冠疫苗的31歲香港女子，7月曾到訪西班牙、希臘、義大利及瑞士，7月23日回港，確診感染含L453R變異的武漢肺炎病毒（應該即是Delta+變體），雖然無病徵，但有傳播力，必須隔離。那麼，為什麼接種了兩劑疫苗，仍然確診呢？ 袁國勇教授認為，箇中原因必須徹查，但叫市民放心，疫苗肯定有效，疫苗就算不能確保呼吸道不受感染，也可以確保身體其他部份不會受感染；所以，就算確診，疫苗也會起到一定保護作用！ 真的嗎？我就不放心！那麼，為什麼接種了兩劑疫苗，呼吸道仍然可以受到感染呢？為什麼流感疫苗又沒有這個問題呢？為什麼其他疫苗又沒有這個缺憾呢？是否其實疫苗已經失效？ 袁國勇教授沒有回答，筆者惟有嘗試自行找找答案，看看疫苗是否已經真的失效！ 港大微生物學系講座教授袁國勇。（視頻截圖） 首先，疫苗的作用，是令身體自行製造殺死武漢肺炎病毒（武肺病毒）的「抗體」，由於現時所有獲緊急批准使用的疫苗，都是以「同一種最早期病毒株」的「刺突蛋白」作為「抗原」，所以無論你接種哪種疫苗，最後人體自行製造出來的，應該都是同一樣「抗體」，化學成分和蛋白結構完全相同的「抗體」；所以，如果莫德納疫苗已經失效，就不單只是莫德納疫苗失效，其他現時獲緊急批准使用的疫苗，都會失效！ 那麼，這個由現時緊急使用的疫苗所產生的「抗體」，如何殺死「武肺病毒」呢？ 武漢肺炎「抗體」是只會黏附著武肺病毒「刺突蛋白」，不會黏附其他病毒的任何蛋白，「抗體」也不會黏附武肺病毒的其他28種蛋白；「抗體」捉緊著武肺病毒的所有「刺突蛋白」，就即是鎖死著武肺病毒，令它們無法再利用「刺突蛋白」來進入人體細胞，即是把武肺病毒的武功全廢，起到中和病毒的作用。 此外，「抗體」還可以發揮以下三作用來消滅病毒： 01) 帶著武肺病毒，找尋「吞噬細胞（phagocyte）」，然後啟動「吞噬細胞」，叫「吞噬細胞」把武肺病毒吃掉。 02) 一個「抗體」同時捉緊兩個病毒的「刺突蛋白」，連環相扣，就可以把分散的病毒，數個至數十個病毒，聚集在一起，方便一次過清理，大大提高消滅病毒的效率。 03) 啟動「補體系統（complement system）」，協助加快把病毒吃掉，「補體」還可以破壞武肺病毒的包膜（envelope ）[磷脂雙分子層（phospholipid bilayer）]，加促病毒凋亡。 「補體系統」是由一系列的蛋白組成，屬先天免疫系統的一部分；補體系統透過一連串的酵素（酶）相互切割啟動，最終在目標微生物上形成類似孔洞的「膜攻擊複合物（Membrane attack complex，MAC）」，使微生物破裂而死亡。 所以，簡單來說，「抗體」要有效，首要條件必須是能夠捉緊武肺病毒，否則，不但無法把病毒吃掉，就連廢它武功也沒可能！ 曾經在美國接種兩劑莫德納疫苗的31歲香港女子仍然確診，極有可能是因為莫德納疫苗產生的「抗體」，已經捉不緊女子體內Delta+變體病毒的「刺突蛋白」，可能是捉到「刺突蛋白」後很快就鬆脫了，也可能是根本捉不到「刺突蛋白」，原因可能是「刺突蛋白」已經變得太多，莫德納疫苗「抗體」已經無法分辨！ 曾經在美國接種兩劑莫德納疫苗的31歲香港女子仍然確診，無疑是一個警號，但也只是眾多「疫苗失效警號」中的其中之一；疫苗接種率最高的英國，疫情再爆發；疫苗接種率同樣高的美國，確診人數又再急速上升；接種疫苗後依然確診的個案，全球都有，而且還在加速地劇增！ 為什麼接種了兩劑疫苗，呼吸道仍然可以受到感染呢？（圖：作者提供） 此外，確診痊癒後又再確診的個案 ，同樣也是全球都有，而且同樣也是加速地劇增！證明病毒正在加速變異，這個也是「疫苗加快失效」的原因！ 因此，筆者完全不明白，為什麼現在還有人主張打第三針？如果「疫苗」已經不能針對現在大流行的病毒變體（Delta+），發揮作用，為什麼還要打第三針？結果跟打錯流感疫苗有何分別？打了第三針可以有更多「抗體」？但這些「抗體」都完全不能捉著「武肺Delta+變體病毒」的「刺突蛋白」，「抗體」有再多，又有何用？再打多少針，結果都是無效，為什麼還要打？ 所以，「疫苗失效」已經不再是杞人憂天，而是逼在眉睫的現實！武肺病毒不等人，為了生存，武肺病毒正在加速變異，加速進化，加速繁衍！ 雖然一般認為，武肺病毒的突變速度只有艾滋病病毒（HIV）的四分一，只有流感病毒的一半；但是，武漢肺炎的累計感染人數比所有HIV的累計感染人數多得很，同時，武漢肺炎的感染人數亦遠超歷史上任何一次流感大流行；因此，過去十八個月，武肺病毒的實際突變速度，肯定比HIV和流感病毒高得多，加上有研究指出，武肺病毒「刺突蛋白」較其餘28種蛋白變得快、變得密，約是武肺病毒整體實際突變速度的三倍；因此，筆者估計，過去十八個月，武肺病毒「刺突蛋白」的1273個胺基酸中，就已經有180個發生過變異，超過14%，而這些變異，還會隨著武肺病毒的地域血統（lineage）不斷累積下來。 如此看來，確診感染含L453R變異的31歲香港女子，她體內的Delta+變體病毒，跟莫德納疫苗針對的原始病毒，最少有14%不同，女子按莫德納疫苗自行預先製造的「抗體」，又怎能捉緊有14%不同的Delta+變體病毒呢？正如前述，捉不緊，既不能廢其武功，更不能使它被吃掉！所以31歲香港女子，依然確診！ 簡單來說，即是不只是莫德納疫苗已經失效，所有疫苗都已經失效！因為所有疫苗都是根據2020年初第一代武肺病毒的基因圖譜製造出來，而這款基因圖譜的武肺病毒，十八個月後的今天，已經不復存在！取而代之的，是新興的Delta+變體病毒大流行，有針對此變體病毒的「疫苗」嗎？當然沒有！ 更嚴重的是，有研究指出武肺病毒正朝著「增強感染力及傳染力」方面迅速進化，而且出現趨同演化 (convergent evolution)，即是就算是不同地域血統的武肺病毒，都會出現相同的胺基酸變異，全部都是與增強「刺突蛋白」入侵能力有關，這些相同的變異，按時序包括：D614G、N501Y、E484Q、E484K、K417N、A701V、N440K、P681H、P681R、Q677H、S477G、S478N、L452R。 因此，袁國勇教授的說法有誤導，疫苗不但不能確保呼吸道不受感染，應該也不能確保身體任何其他部份不受感染；疫苗不但不能預防感染，現時聲稱的減輕病情、預防重症、加速康復、降低後遺症等保護作用，相信已經不復存在！ 總括來說，病毒與疫苗的競賽，病毒遙遙領先，疫苗永遠落後，全人類要跟武肺病毒永久共存，已成定局，大家必須小心保重！ 武漢肺炎疫情反覆，人類只能審慎，不宜樂觀！否則，傷亡將會更加慘重！謝謝！ 自由撰稿人、香港市民兼選民：侯鎮安 2021.7.27 （本文為公開信，並無版權，歡迎自由轉載和廣傳，謝謝。）
無論「武漢肺炎病毒」怎樣變，也無需「去標籤化」。因為「去標籤化」，有替中共掩飾之嫌。 有鑒於2019冠狀病毒病（武漢肺炎）肆虐已經18個月，多得中共，不但人類仍然束手無策，而且「變種病毒株（變體）」的數量越來越多，容易引起混淆；為免引起混亂和恐慌，同時亦為方便公眾的溝通與討論，也為了去標籤化，2021年5月31日星期一，世界衛生組織（世衛）決定增加採用新的命名機制（希臘字母），來為「變體」取名，奏效嗎？可以持續嗎？筆者認為，兩者都未必。 雖然世衛採用希臘字母（新標籤）已經超過一個月，但是，香港特區政府的每天疫情報告，尚未使用新標籤，媒體使用新標籤的程度亦有限，最多使用的，就只有Delta病毒株或Delta變體，至於Alpha、Beta和Gamma，就甚少有報道採用，為什麼？ 要解答這個問題，必先看看現時的實際使用情況是如何。「世衛」用24個希臘字母（新標籤）來為需要「感興趣」和「關注」的「變體」定名，如下： 次序…新標籤..最早記錄地點與日期…..重要胺基酸變異 01…..Alpha….2020年09月英國………GR/501Y.V1(GRY) 02…..Beta…..2020年05月南非………GH/501Y.V2 03…..Gamma….2020年11月巴西………GR/501Y.V3 04…..Delta….2020年10月印度………G/478K.V1 05…..Epsilon 2020年03月美國………GH/452R.V1 06…..Zeta…..2020年04月巴西………GR/484K.V2 07…..Eta……2020年12月多個國家…..G/484K.V3 08…..Theta….2021年01月菲律賓…….GR/1092K.V1 09…..Iota…..2020年11月美國………GH/253G.V1 10…..Kappa….2020年10月印度………G/452R.V3 11…..Lambda…2020年12月秘魯………GR/452Q.V1 12…..Mu…….尚未使用。 13…..Nu…….尚未使用。 14…..Xi…….尚未使用。 15…..Omicron..尚未使用。 16…..Pi…….尚未使用。 17…..Rho……尚未使用。 18…..Sigma….尚未使用。 19…..Tau……尚未使用。 20…..Upsilon..尚未使用。 21…..Phi……尚未使用。 22…..Chi……尚未使用。 23…..Psi……尚未使用。 24…..Omega….尚未使用。 * 來自《世衛網頁》2021年7月5日的更新。 從上表可以看出： （1）幾乎一半標籤已經使用，只剩下13個尚未使用的標籤，可供新病毒株使用。 （2）已取得標籤的11個變體病毒株，有10個是去年已經被發現，是較舊的「變體」。 （3）踏入2021年至今，出現的新病毒株（新「變體」），應該不少；然而，只有一個菲律賓的變體病毒株取得新標籤（08 Theta），「世衛」似乎正在不斷提高變體病毒株可以取得新標籤的要求，避免新標籤太早用罄。 （4）世衛先定出11個「需要感興趣的變體（Variants of Interest）」，由於當中4個已經嚴重爆發，所以已經升級為「需要關注的變體（Variants of Concern）」（01-04）。 （5）由於全球疫情尚未受控，相信餘下7個尚未升級的「變體」（05-11），很快都會嚴重爆發，很快都會升級為「需要關注的變體（Variants of Concern）」。 （6）24個希臘字母，只有Alpha、Beta、Gamma、Delta（已經使用）、Omega和Sigma（尚未使用）大家較為熟悉；其餘十八個字母，包括已經使用的七個字母（Epsilon、Zeta、Eta、Theta、Iota、Kappa、Lambda），大家可能都是聞所未聞，見所未見！ （7）既然大家較為熟悉的希臘字母已經使用，餘下來的13個字母，就只有Omega和Sigma較為常見，其他11個字母，作為標籤，在廣大群眾心目中，就未必能夠做到易記易明的效果，甚至極有可能會弄巧反拙！ （8）還有，24個希臘字母，始終會有用完用盡的一天，到時，怎麼辦？ （9）世衛採用希臘字母來標籤「武漢肺炎變種病毒株（變體）」，可持續性低，理應終止。 至於「去標籤化」，筆者認為，其實有點自欺欺人。 首先，Delta來自印度，已經是眾所周知的事實，有誰不知道？ 就正如「2019冠狀病毒病（武漢肺炎）Covid-19」來自中國武漢，也已經是眾所周知的事實，有誰不知道？元祖病毒來自中國，有誰不知道？中國也沒有否認！後來較新的，Alpha來自英國，Beta來自南非，Gamma來自巴西，也是眾所周知的，有誰不知道？ 既然「去標籤化」效果存疑，為什麼還要「去標籤化」呢？為了中共？為了整個疫症大流行的始作俑者？為了方便中共甩鍋卸責？極有可能！尤其是這種以「新標籤」來「去標籤化」的做法，在國際醫學界，絕無僅有。例如：普遍使用多年的「流感病毒變體」的命名，「世衛」從來沒有主張過「去標籤化」，筆者整理了2004年至今，「世衛」建議的流感疫苗成份如下： 疫苗針對的流感病毒變體： 「世衛」建議使用年份 01_類甲型/加利福利亞/7/2004(H3N2)病毒疫苗： 2005-2006。 02_類甲型/加利福利亞/7/2009(H1N1)pdm-09病毒疫苗： 2014-2017。 03_類甲型/加利福利亞/7/2009(H1N1)病毒疫苗： 2010-2014。 04_類甲型/布里斯本/02/2018(H1N1)pdm-09病毒疫苗： 2019-2020。 05_類甲型/布里斯本/10/2007(H3N2)病毒疫苗： 2008-2010。 06_類甲型/布里斯本/59/2007(H1N1)病毒疫苗： 2008-2011。 07_類甲型/索羅門群島/3/2006(H1N1)病毒疫苗： 2007-2008。 08_類甲型/肯薩斯/14/2017(H3N2)病毒疫苗： 2019-2020。 09_類甲型/威斯康辛/67/2005(H3N2)病毒疫苗： 2006-2008。 10_類甲型/惠靈頓/1/2004(H3N2)病毒疫苗： 2004-2005。 11_類甲型/柏斯/16/2009(H3N2)病毒疫苗： 2010-2012。 12_類甲型/香港/2652/2006病毒疫苗： 2009-2010。 13_類甲型/香港/2671/2019(H3N2)病毒疫苗： 2020-2021。 14_類甲型/香港/4801/2014(H3N2)病毒疫苗： 2016-2018。 15_類甲型/密歇根/45/2015(H1N1)pdm-09病毒疫苗： 2017-2019。 16_類甲型/鳥拉圭/716/2007病毒疫苗： 2009-2010。 17_類甲型/新加坡/INFIMH－16－0019/2016(H3N2)病毒疫苗： 2018-2019。 18_類甲型/新喀里多尼亞/20/99(H1N1)病毒疫苗： 2004-2007。 19_類甲型/瑞士/9715293/2013(H3N2)病毒疫苗： 2015-2016。 20_類甲型/福建/411/2002(H3N2)病毒疫苗： 2004-2005。 21_類甲型/維多利亞/208/2009病毒疫苗： 2010-2011。 22_類甲型/維多利亞/361/2011(H3N2)病毒疫苗： 2012-2014。 23_類甲型/廣東茂南/SWL1536/2019(H1N1)pdm-09病毒疫苗： 2020-2021。 24_類甲型/德克薩斯/50/2012(H3N2)病毒疫苗： 2014-2015。 25_類乙型/上海/361/2002病毒疫苗： 2004-2006。 26_類乙型/山形/16/88譜系病毒疫苗： 2009-2010，2018-2019。 27_類乙型/普吉/3073/2013病毒疫苗： 2015-2016，2017-2021。 28_類乙型/布里斯本/60/2008病毒疫苗： 2009-2012，2014-2018。 29_類乙型/佛羅里達/4/2006病毒疫苗： 2008-2009。 30_類乙型/威斯康辛/1/2010病毒疫苗： 2012-2013。 31_類乙型/科羅拉多/06/2017病毒疫苗： 2018-2020。 32_類乙型/馬來西亞/2506/2004病毒疫苗： 2005-2008。 33_類乙型/馬薩諸塞/2/2012病毒疫苗： 2013-2015。 […]
巴西經濟部長葛德斯（Paulo Guedes）27日宣稱，「中國人發明了武漢肺炎」，且巴西預防2019冠狀病毒疾病的疫苗比美國藥廠輝瑞（Pfizer）的疫苗效果差。 2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）大流行在巴西造成近40萬人死亡，參議院27日設立武漢肺炎真相調查委員會，調查疫情下政府行動是否有行政失當及失職，調查的軸心之一正是政府延遲購買疫苗的原因。 巴西從1月17日起展開全國疫苗接種行動，約8成使用中國北京科興藥廠（Sinovac）與聖保羅州衛生廳旗下的布坦坦研究所（Instituto Butantan）合作研發的Coronavac，葛德斯也是接種Coronavac；另外2成使用牛津/阿斯特捷利康合作研發的AZ疫苗。 總統波索納洛（Jair Bolsonaro）及盟友都對Coronavac效用表示懷疑；波索納洛甚至否決衛生部購買Coronavac的計劃。 波索納洛於2020年10月曾說，「我們不會買中國疫苗，這是我的決定，我不相信它能給巴西人民提供足夠的安全，這就是我們的想法。」之後，由於沒有其他疫苗選擇，波索納洛只好屈服。 葛德斯27日在衛生委員會會議宣稱，「中國人發明了武漢肺炎，他們疫苗不如美國人有效，美國人在研究方面已投資100年，輝瑞疫苗比其他的更好。」 輝瑞疫苗尚未在巴西使用，去年8月，巴西政府沒有接受輝瑞提出在12月前交付7000萬劑的報價，今年3月才宣布向輝瑞購買1億劑疫苗，分兩期交付至9月。 根據巴西新聞網站G1報導，葛德斯不知道委員會會議正以實況錄影方式透過社群媒體直播，會議結束後，衛生部馬上將影片自官網下架。 世界衛生組織今年3月底發布武漢肺炎起源報告，但未說明病毒如何產生，以及如何傳染給人類。 雖然中國首次出現武漢肺炎感染病例，世衛報告指武漢肺炎從實驗室泄漏的可能性極小，最有可能的假設是受感染的動物和人類之間有一種中間動物；以及病毒透過食品感染人類的可能性。 巴西有39萬5324人感染武漢肺炎死亡，1444萬6541 人確診。自今年1月17日以來，有3025萬9475人接種第1 劑疫苗，佔總人口14.29%；1398萬9783人接種第2劑疫苗，佔總人口6.61%。
台灣衛生福利部桃園醫院（簡稱部桃）院內感染群聚事件，經過大規模隔離、回溯采檢後，最快將於本月19日恢復正常營運。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中2月15日說，政府將檢討分艙分流是否徹底，以及匡列接觸者速度能否再加快。 綜合中央社報導，陳時中15日下午在記者會上表示，部桃的清零計劃已快完成，總計隔離4,346人，含社區本來的845人，目前僅剩6人還在隔離；回溯采檢3,501多人中，14日有9人沒有采檢，當中有7人已於15日完成采檢，都為陰性。 陳時中說，中國新年後，會再請專家檢視，部桃最快於19日開始恢復正常營運。 1月12日爆發部桃群聚感染事件後，感染範圍從院內擴散到患者家戶，前後共造成21人確診，其中1人死亡。 民眾是否可以回歸部桃群聚感染前的生活？陳時中說，部桃經過清理後，人員或環境都是非常安全的區域，正常就診沒有問題；整體社區經過回溯也沒有問題，全台灣都可以正常生活，不用過度緊張，但防疫新生活不能鬆懈。 陳時中：檢討分艙分流和匡列速度 對於部桃事件是否有檢討之處？陳時中指，「分艙分流」雖然有其相對的困難，但希望盡量做得更完整一些，這是指揮中心目前的檢討方向；其次是檢討匡列接觸者的速度。 陳時中說，匡列速度應該能更快，畢竟手頭上的資料都有，但在實際執行層面，對資料熟悉的人，卻都被隔離了，無法在現場幫忙，需要由別人來處理，導致本來不困難的事，也變得有些難度，這是以前在制訂SOP（標準作業流程）時沒有料想到的；未來資料如何交接，讓資料整理更加系統化，都是未來可以檢討的地方。 指揮中心此前對部桃進行清空計劃，已於7日宣布全員核酸檢測皆為陰性，環境也都是陰性，院內感染風險解除。桃園市長鄭文燦14日上午也在防疫專案會議中指，部桃回溯專案采檢3,423人已全數完成，兩個集中檢疫所已撤除，代表事件初步畫下句號。 馬英九吁不叫「武漢肺炎」 陳時中作出回應 此前一天，陳時中回應媒體詢問前總統馬英九呼籲不要再將COVID-19叫為「武漢肺炎」時，表示一開始叫武漢肺炎，主要是這項疾病產生強烈威脅，而且是從中國武漢華南市場開始；疫情指揮中心不會強制要求國內統一用新冠肺炎或COVID-19，討論事情時有學名跟俗名，指揮中心現在用COVID-19，但俗名要怎麼稱呼，只要不是污辱性言詞就不會有什麼意見。 陸疫苗未成台候選疫苗 陳時中：技術資料不完備 前總統馬英九還呼籲政府不要拒絕中國疫苗。對此陳時中在14日陪同副總統賴清德慰勉「勞動部勞力發展署中彰投分署檢疫所值勤人員」時向媒體表示，中國大陸疫苗未列入候選疫苗是因其技術性的資料不完備，以及科學性的資料也沒發表過。 《華盛頓郵報》日前報導也點名烏克蘭、伊朗與台灣拒用敵國生產的疫苗。陳時中說，該報導的有些形容詞可以討論，但整體內容是實在的。
自從新冠瘟疫盛行後很多人感到很困惑，不知道哪些癥狀是新冠感染導致的，哪些癥狀是流感導致的，尤其是在檢查試劑不夠用的地方，以及檢查試劑準確率不高的地方，這個問題尤其突出。流感癥狀與新冠癥狀確實存在著很多的相似性，但還是一些區別的。下面我就從癥狀、疾病發展速度以及預後這三個方面來談談這個問題。 1，癥狀上的差異 新冠病毒所引起的基本癥狀和流感癥狀非常相似，大部分癥狀是完全一樣的。比如說，流感病人可能會出現：發熱、咳嗽、咽痛、身痛、腹瀉、乏力等，新冠病人也可能出現同樣的癥狀。但是流感沒有的癥狀也可能在新冠病人身上出現。比如：莫名其妙的出現味覺嗅覺喪失，不明原因的乾咳，不明原因的出現胸悶氣短，還有的人出現了身上長水痘，膿皰等等，這些都是高度疑似的新冠癥狀。我們現在說的還只是看得見的癥狀，而看不見的癥狀呢？差異就更大了。 我們拿光譜來做一個比喻，這樣比較好理解。光譜包括紅外線、可見光和紫外線。紅外線和紫外線都是肉眼看不見的，只有可見光是可見的。可見癥狀就好比可見光，而那些不可見的癥狀就好比不可見光。 普通流感癥狀基本上都是在可見光區域，都是我們眼睛可以看得到的癥狀。而新冠病毒呢，它在不可見的紅外線區域，有一些無癥狀的感染者，他們有的只是感染的病毒的，是病毒的攜帶者，但是基本上不傳播，越靠近可見光的區域，感染者的病毒繁殖越快，傳播越快。 當病毒在體內的繁殖達到一定程度的時候，就會表現出癥狀來，就像是可見光，我們用肉眼就可以看得見了。 進入紫外光的區域後，也不表現任何癥狀，但是實際上可能身體的損傷更加嚴重，只是肉眼看不見而已。比如說，有的人肺部已經嚴重感染，但是之前都沒有表現出任何癥狀，還可以照常工作、開車等，但是突然肺部呼吸出現障礙，隨即倒地不醒人事，或者車開到半道就突然停了，過去一看發現這個人已經沒氣了。媒體報導中經常提到的中國大陸出現「隨地到」的現象大多屬於這一類。還有的人發現自己突然出現思維障礙，可能就是由於病毒侵犯大腦所致；還有的人不明原因出現皮膚水痘、皰疹、凍瘡、淤青等，可能是由於病毒侵犯血液和免疫系統所致。 所以，在新冠盛行期間，如果莫名其妙的出現一些異常癥狀，你都要高度警覺，不可以掉以輕心。 2，疾病發展速度上的差異 流感的發展大多是循序漸進的。它一般先攻擊鼻咽部，然後攻擊氣管，然後是支氣管，然後是肺的局部，然後在肺內擴散，肺部病症嚴重後會累積到心臟和腎臟。也可能從鼻咽部直接攻擊腸胃，引起腸胃功能失調，出現腹痛、腹瀉等癥狀。而新冠病毒則會從鼻咽部直接進入肺底部，並迅速擴散到全肺，引起呼吸困難；也可以直接進入血液和其它器官包括大腦，導致更複雜更嚴重的病情，還能夠直接攻擊人體的免疫系統，使免疫功能出現紊亂，自家人不識自家人，錯把敵人當親人，病毒可以暢通無阻的進入身體，而免疫系統則開始攻擊人體的正常組織。 3，預後的差異 大部分流感病人預後良好，基本上不會留下後遺症。而新冠病人的預後五花八門：有一部分人可以治癒；有一部分人經過治療後完全康復；有一些人的肺功能永久喪失；有一部分人大腦受損；有一部分人生育功能受損等等。新冠病人的死亡率遠遠高於流感，至少是在10倍以上。 這只是從表面上看，實質上那些所謂治癒的人根本就沒有治癒，病毒還在身體內潛伏著，等待時機成熟時再次爆發。我們現在已經看到了很多復陽的情況，就是那些經過治療表面上已經痊癒的人，試劑檢查為陰性的人，過一段時間後又再次複發了。 4，結語 一些科學家稱新冠病毒是人類歷史上最完美的病毒，因為它能夠非常有效的侵入人體，在人體內生存繁殖，還可以有效的傳染給更多的人，因此它能夠在極短時間內讓幾乎全世界的人感染，並且永遠與人類共存。 人類想通過研發疫苗來控制疫情的希望極其渺茫。從目前情況來看，這個毒病亞型太多，變異太快，疫苗研發的速度根本就跟不上病毒變異的速度。 勤洗手、戴口罩、保持社交距離，這些規定都是應該遵守的，但是僅僅做到這一點還是不夠的。我們真的應該好好的思考一下古人所說的：「正氣存內邪不可干，邪之所湊其氣必虛」這句話的深刻內涵，好好檢查一下自己，從身體到心靈，是不是都充滿了正氣，達到了堅不可摧，病毒不敢侵犯的程度。如果還沒有達標，我們還有機會努力而為。 癥狀有差異！新冠肺炎癥狀表現小孩、大人、老人各有不同 | Heho健康https://t.co/iRqCxgLP64新型コロナウィルスの癥狀は、子供、大人、高齢者で異なって現れます。 pic.twitter.com/8giJyUKwp0 — ♪八分音符の女♪玫瑰玫瑰我愛你♪ (@RoseRoseILoveU) April 9, 2020
美國政府在川普執政最後幾天，公布了武漢肺炎調查結果。從結論來看，這個調查還只是初步性質，因為有些語焉不詳，大部份缺乏內情。這不奇怪，因為中共的封鎖信息和轉移目標，使調查不可能順利進行。 美國政府為何選擇在川普告別白宮的最後幾天前公布一份並不徹底的調查報告?主要原因是，世衛的調查組剛剛去了中國，這份報告提醒調查組，早在大規模爆發前，武漢P4實驗室已經有3個員工中招住院，其癥狀與後來的肺炎癥狀相當接近，此事應該追蹤。 其次，拜登過幾天就就任總統了，以拜登與中共的關係，可能不會繼續政府級別的調查，甚至會喝停進行了一半的調查，如此一來，該調查可能永遠不見天日。現在提前把它公布了，全世界都知道美國有一份這樣的調查報告，全世界都會追問這份報告最終的結果，那就誰也不可能掩蓋了。 最後，調查沒有終結，全世界要求追責的國家，有責任繼續把真相追到水落石出。 根據這份調查，至少有幾個不可否認的事實：一是病毒來自武漢P4實驗室，二是病毒經過人工改造，更具傳染性和致命性，三是武漢P4實驗室與軍方生化武器研發有關係。 關於第一點，在武漢肺炎流行初期，我們已可以從中國政府的應對措施看出來。政府關閉了華南海鮮城，並進行全面清洗，若不是P4實驗室曾將做過實驗的動物轉手到海鮮城出售，導致疫症大流行，那何必關閉和清洗海鮮城？緊跟著，中共派出軍方生化專家陳薇到武漢接管該實驗室，如非疫症流行與該實驗室有關，那派陳薇去做什麼？隨即，中共又在全國範圍禁售野生動物，推動野生動物宰殺和售賣的立法工作，這都是對事件的嚴重後果作出的亡羊補牢。 關於第二點，美國政府發現，早在大流行之前，已經有3個實驗室員工被感染而住院，當其時，病毒並未大規模流行，證明病毒的傳染性與致命性都不算高，及至後來的迅速擴大，死亡率攀升，有理由相信都是病毒改造的結果。 至於第三點，則從生化武器專家陳薇接管實驗室的安排便容易推測出來。 從李文亮吹哨起，到鍾南山拍胸脯不會人傳人，到中央壓住消息搞春節晚會，到最後壓不住了才宣布武漢封城，中間一個多月的時間，分明被政府當局延誤，而造成大規模流行。這一點，從武漢市長公開地方不能未經批准擅自公布疫症消息的自辯中，也早已暴露無遺。 中共戰狼外交部，多次試圖轉移目標，又說是美國軍人帶到武漢的軍隊運動會，又說是早在一年多前在美國就已發現武漢病毒。依常識推斷，如果病毒最先在美國生成，那為何沒有在美國大規模爆發，而要遠渡重洋，跑到武漢去爆發?難道病毒不喜歡美國，偏偏要到中國去為難中國人? 限於調查的時間和難度，川普政府已經來不及把調查徹底完成了，他們擔心拜登政府與中共勾兌，導致調查半途而廢，索性把半成品公開了，提供給世界各國一個初步概況，讓其他有心追責的國家，把調查進行到底。 世衛派到中國去的調查組，當然只是做做樣子，以顯示世衛做了該做的事，中國也做了該做的配合。最終調查沒有結果，那就證明病毒來源不是武漢，不是P4實驗室，更與軍方生化武器沒有關係。 一舉多得，所花的也不過是十個成員的來回機票食宿，更不必說那筆錢還開在聯合國名下。如此幫中共甩掉一個大黑鍋，世衛「功德無量」也。 但世界不是這樣運作的，全世界中招的已近一億，死亡數百萬，各國經濟幾近停擺，七十億人類的生活，從此無復舊觀，這筆帳不可能一手抹去。二十一世紀的世界歷史，武漢疫症大流行這一災難事件，不可避免要記到中共頭上，川普在是這樣，川普不在也是這樣。 （全文轉自作者臉書，原標題為：《武漢病毒是生化武器，中共勢必被歷史追責》）
近日，台商的微信群中流傳一份關於深航的公告稱，表示如果核酸檢測當中若出現「武漢肺炎」的字樣，這份核酸檢測將會被視為無效，並直接影響行程及通關事宜。 據中央社18日報導，在台商圈的微信群流傳一份中國航空業者通告關於核酸檢測報告的規定，是由「中國國際航空／深圳航空台灣分公司」於17日發出。而這項通知是透過台灣分公司聯名發布可供列印的紙本公告，但並未在任何網頁貼出。 通知中稱：「提醒旅客，關於搭乘兩岸航線航班旅客須提交72小時內2019新冠病毒（COVID 2019）核酸檢測陰性報告的事宜，如果檢測報告上出現「武漢肺炎」字樣，將被視為無效，會直接影響旅客行程及通關事宜，請務必通告旅客有此規定」。 《中國南方航空》17日在其台灣版網頁，貼出這項題為「關於搭乘兩岸往返航班的旅客需憑核酸檢驗陰性證明搭機的溫馨提醒」，內容共5項，第1至4項為既有作法，第5項則涉及上述內容。至於其中國本土官網，則無此公告。 這項內容提到，「國際世界衛生組織已發布對於『新冠肺炎（COVID-19）』之正名，請旅客注意醫療機構所提供之核酸檢測證明書中，使用標準名稱避免誤用其他名稱，如非正確名稱將遭拒絕入境，請各位旅客周知」。 一名廣東台商向中央社記者表示，有台灣旅行業者上午向南航及國航的台灣分公司查證，均確認有上述通知的存在。 針對這項新措施，一些台商及台干認為，根據目前經驗，絕大部分台灣醫療院所出具的核酸檢測報告，紙本上註明的是「2019冠狀病毒疾病」及「COVID-19」字樣，很少有註明「武漢肺炎」字樣。 報導稱，中國方面突然推出這一措施，讓人感覺不單純有「警告」意味， 因為中國視「武漢肺炎」這個叫法為禁忌。
為簡化武漢病毒爆發熱點地區的地方鎖定，英國政府10月12日推出了三級分層系統，該系統被稱為交通信號燈系統。 它將根據感染率，將全國不同地區畫分為不同鎖定類型。該系統分為三層級：中、高和非常高。 中級/一層級–實行現有規則 在全國範圍內將繼續遵守一級規則。 這意味著酒吧，酒吧和餐館必須僅提供餐桌服務，而酒店、休閑、娛樂和旅遊業必須在晚上10點至凌晨5點之間關閉。 在零售業工作，乘坐計程車旅行以及在室內待客的工作人員和顧客，除非坐在餐桌旁吃飯或喝水，都必須戴好口罩。 六人制禁止任何超過六人的社交聚會。 最多可以有15人參加婚禮和婚宴，但喪葬的人數上限是30人。同時，鼓勵在家中進行工作。 違反規則的處罰也將更大：如果未戴口罩或違反6人規則，則初犯的罰款將加倍至200英鎊。 違反規定的商家可能會被處以最高10,000英鎊的罰款並關閉。 高級/二層級-禁止不同家庭成員混合 這適用於感染水平較高的地區。這意味著除遵守一級的限制措施外，還要採取以下附加措施： 無論在家裡還是在公共場所，人們都不得與家庭以外的任何人見面。 「六人制」將繼續適用於室外和私家花園。 人們應力爭減少可能的旅行次數。 如果他們需要旅行，則應在可能的情況下步行或騎自行車，或者提前計畫，避免公共交通繁忙的時間和路線。 非常高級/三層級–酒吧關門 這適用於感染水平很高的地區。 政府將為該本地警報級別中的任何區域設定基準措施，並與地方當局協商確定其它措施。 基準措施意味著要採取以下措施： 酒吧必須關閉，並且只能像餐館一樣營業-這意味著可提供豐盛的飯菜，例如午餐或晚餐。 他們只可能將酒作為餐點的一部分。 不允許舉行婚宴。 無論室內外，無論是在家中還是在公共場所，人們都不得與家庭以外的任何人見面。 六人制適用於公園和海灘等開放式公共場所。 除了工作、教育、獲得青年服務、履行看護職責或在運輸途中之外，人們應盡量避免旅行到「非常高」區域之外或進入「非常高」區域。 如果居民居住在「非常高」的地區，則應避免在英國其它地方過夜；如果居住在其它地方，則應避免在「非常高」的地區中過夜。 哪裡受到影響？ 利物浦（Liverpool）地區現在受到三級限制，影響到利物浦、諾斯利（Knowsley）、威勒爾（Wirral）、聖海倫斯（St Helens）、塞夫頓（Sefton）和霍爾頓（Halton）。 但是，這些地區已經採取了嚴厲措施，對該地區的財政支持方案仍然存在分歧。 同時，曼徹斯特將被置於第二級限制。
