专家:辉瑞疫苗对抗Delta效果仅剩42%

一项新的研究表明,目前的COVID-19疫苗不能有效对抗来自印度的Delta变种病毒。关于注射“加强版”的疫苗以保持免疫力的话题越来越受到关注。

据每日邮报报道,来自明尼苏达州Rochester的Mayo Clinic研究人员发现,在美国被广泛使用的辉瑞疫苗对7月份的感染只有42%的效果,而Moderna疫苗的有效性则有76%。

目前,传染性更强的Delta已成为美国的主要流行毒株,让人担忧突破性病例发生在已完全接种疫苗的人身上。而关于为美国人提供“加强版”疫苗以继续保持免疫力的话题也越来越多。

这项研究收集了1月至7月超过25000名明尼苏达人的数据。虽然在今年的前六个月里,疫苗的效力与广告中所阐述的差不多,约为90%,但其效力在6月便开始下降。随着变种病毒在美国流行,疫苗在7月的效力呈大幅度下降。

疫苗效力的变化与明尼苏达州Delta流行率的大规模激增相对应,从5月份的0.7%流行率增长到7月份的70%以上。与此同时,Kent ‘Alpha’变种病毒,即之前的主导毒株在同一时期的流行率从85%下降到13%。

研究显示,即使在突破性感染上升的情况下,疫苗仍有效地防止患者住院和严重病例,两者的住院率都低于25%。未接种疫苗的人也仍然占了绝大多数的病例。

不过,最让卫生官担忧的问题是,染疫的人有不少是已经接种疫苗的人。

美国疾病控制和预防中心的数据显示,接种疫苗的人在感染Delta后释放的病毒量与未接种疫苗的人相似,这意味着他们可能同样能够传播病毒。   

虽然风险很小,但一些接种疫苗的人仍然可能因COVID-19而住院,遭受长期的负面影响,甚至死亡。

Delta能够绕过现有的疫苗,这也证实了许多人的担心,即病毒有可能变异到能够绕过疫苗的程度。

上个月,辉瑞公司公布的数据显示,其疫苗的效力在六个月后下降到86%。

美国顶级传染病专家Anthony Fauci博士上周警告说,他担心如果该病毒继续传播,在不久的将来可能会形成疫苗抗性变体。

但是,美国人的加强针可能很快就会推出,以提高对病毒的免疫力,并防止这些更具抗药性的变体。

NBC新闻周三报道,美国食品和药物管理局(FDA)计划为免疫力低的美国人接种第三剂。

目前,在美国有三种可用的新冠疫苗。辉瑞公司的疫苗是最受欢迎的,自2020年12月获得FDA紧急使用授权(EUA)以来,已经使用了1.97亿次。同样在12月获得EUA的Moderna疫苗已经被使用了超过1.4亿次。而另外一种单剂量疫苗,即强生公司的疫苗则被使用了1370万次。

 

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