聯邦衛生部長亨特(Greg Hunt)9月28日宣布,醫療監管機構已批准從11月1日起使用居家檢測新冠試劑盒。
鑑於澳洲治療用品管理局(TGA)已批准此類快速且方便的抗原檢測方式,11月1日後,澳人將能在自己家中檢測是否感染了新冠病毒。
亨特表示,居家檢測將使居民在解封時能夠安全地恢復自己的日常生活,並稱這種檢測方式是對澳洲人的一個重要的保護,同時也在支持國家重新開放計劃。
快速抗原檢測僅需10至15分鐘,但不及PCR檢測精確。
亨特還說,治療用品管理局已收到了70份關於批准居家新冠檢測的意向書,33份已獲允在監督之下使用。如果可以證明它們是安全且有效的,將予以考慮並向公眾提供。
亨特同時表示,聯邦政府希望確保所有州和領地都能實現在家檢測。
快速抗原檢測此前已在澳洲部分環境中使用,如老年護理院、隔離設施和工作場所。
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