联邦卫生部长亨特(Greg Hunt)9月28日宣布,医疗监管机构已批准从11月1日起使用居家检测新冠试剂盒。
鉴于澳洲治疗用品管理局(TGA)已批准此类快速且方便的抗原检测方式,11月1日后,澳人将能在自己家中检测是否感染了新冠病毒。
亨特表示,居家检测将使居民在解封时能够安全地恢复自己的日常生活,并称这种检测方式是对澳洲人的一个重要的保护,同时也在支持国家重新开放计划。
快速抗原检测仅需10至15分钟,但不及PCR检测精确。
亨特还说,治疗用品管理局已收到了70份关于批准居家新冠检测的意向书,33份已获允在监督之下使用。如果可以证明它们是安全且有效的,将予以考虑并向公众提供。
亨特同时表示,联邦政府希望确保所有州和领地都能实现在家检测。
快速抗原检测此前已在澳洲部分环境中使用,如老年护理院、隔离设施和工作场所。
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