美國施打強生疫苗的民眾有6人出現血栓現象,衛生當局在13日建議暫緩接種此款疫苗。據悉,其中一位病人已因血栓併發症不治,另有一人情況危急。強生疫苗是第二種有可能與血栓有關聯的新冠疫苗。
據美國之音報導,美國疾病管制暨預防中心(CDC)與食品暨藥物管理局(FDA)發表聯合聲明表示,截至4月12日,美國施打超過680萬劑強生(Johnson & Johnson)新冠疫苗,有6位民眾出現腦靜脈竇血栓(cerebral venous sinus thrombosis),同時伴隨血小板數偏低情形。
這些案例皆為年齡分布18歲至48歲間的女性,症狀在接種疫苗後6至13天出現。
CDC高級官員Anne Schuchat表示,前幾周才施打這種疫苗的人則應該注意是否出現任何症狀。如果接種疫苗後會嚴重頭痛、腹痛、腿部疼痛,或是喘不過氣,就應該聯繫醫護人員。
她還稱,已接種這種疫苗一個月或更久的人,出現血栓的風險非常低。
CDC表示,他們正在努力重新為那些已經預約注射強生疫苗的人重新安排時間。Schuchat說,這項決定並不是強制性的,人們在與自己的醫生討論後,如果感覺安全,仍然將獲准接種強生疫苗。
白宮新冠疫情響應團隊協調員Jeff Zients也稱,暫停使用強生疫苗的決定不會對全國疫苗接種項目有重大影響,因為強生疫苗迄今只占被接種疫苗的不到5%。齊恩茨說,美國已獲得了足夠為3億人接種的輝瑞(Pfizer)和莫德納(Moderna)疫苗。
強生公司就此表示,其密切追蹤的副作用情況顯示,接種後只有非常少的血栓反應。在這些罕見的反應病例和該司疫苗之間沒有明顯因果關係。公司發言人說,該公司已經了解到「接種疫苗後發生的極少數事件」,並且正在繼續與監管機構在安全問題上密切合作。
法新社報導稱,強生疫苗目前僅在美國緊急使用。歐洲監管機構今年3月批准了該疫苗的使用,法國等歐盟成員國稱強生疫苗定於4月12日抵達,將開始接種。因此歐洲醫藥管理局EMA所說的不良反應目前並未真正影響開展疫苗工作的歐洲國家。
消息傳出後,強生股價9日盤中跌近2%,收跌約1%,在道指成份股中跌幅居前。
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