美国卫生当局建议暂停接种强生疫苗

美国施打强生疫苗的民众有6人出现血栓现象,卫生当局在13日建议暂缓接种此款疫苗。据悉,其中一位病人已因血栓并发症不治,另有一人情况危急。强生疫苗是第二种有可能与血栓有关联的新冠疫苗。

据美国之音报导,美国疾病管制暨预防中心(CDC)与食品暨药物管理局(FDA)发表联合声明表示,截至4月12日,美国施打超过680万剂强生(Johnson & Johnson)新冠疫苗,有6位民众出现脑静脉窦血栓(cerebral venous sinus thrombosis),同时伴随血小板数偏低情形。

这些案例皆为年龄分布18岁至48岁间的女性,症状在接种疫苗后6至13天出现。

CDC高级官员Anne Schuchat表示,前几周才施打这种疫苗的人则应该注意是否出现任何症状。如果接种疫苗后会严重头痛、腹痛、腿部疼痛,或是喘不过气,就应该联系医护人员。

她还称,已接种这种疫苗一个月或更久的人,出现血栓的风险非常低。

CDC表示,他们正在努力重新为那些已经预约注射强生疫苗的人重新安排时间。Schuchat说,这项决定并不是强制性的,人们在与自己的医生讨论后,如果感觉安全,仍然将获准接种强生疫苗。

白宫新冠疫情响应团队协调员Jeff Zients也称,暂停使用强生疫苗的决定不会对全国疫苗接种项目有重大影响,因为强生疫苗迄今只占被接种疫苗的不到5%。齐恩茨说,美国已获得了足够为3亿人接种的辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)疫苗。

强生公司就此表示,其密切追踪的副作用情况显示,接种后只有非常少的血栓反应。在这些罕见的反应病例和该司疫苗之间没有明显因果关系。公司发言人说,该公司已经了解到“接种疫苗后发生的极少数事件”,并且正在继续与监管机构在安全问题上密切合作。

法新社报导称,强生疫苗目前仅在美国紧急使用。欧洲监管机构今年3月批准了该疫苗的使用,法国等欧盟成员国称强生疫苗定于4月12日抵达,将开始接种。因此欧洲医药管理局EMA所说的不良反应目前并未真正影响开展疫苗工作的欧洲国家。

消息传出后,强生股价9日盘中跌近2%,收跌约1%,在道指成份股中跌幅居前。

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