口服抗新冠藥緊急使用授權或在數周內獲批

美國製藥大廠默克(Merck & Co)在11日表示，已經為治療輕度至中度新冠患者的藥物申請美國緊急使用授權，使其有望成為治療該疾病的首個口服抗病毒藥物。若能得到美國食品藥物管理局(FDA)的授權，可能有助於改變新冠的臨床管理方式，因為這種藥可以在家服用。

路透社報導稱，根據本月早些時候發布的數據，在一項針對至少具有一項風險因素的輕度至中度新冠患者的試驗中，這種由默克與Ridgeback Biotherapeutics合作研發、名為molnupiravir的藥物將住院和死亡率降低了50%。

該藥物的中期療效數據嚴重打擊新冠疫苗生產商股價，並促使馬來西亞、韓國和新加坡等國家爭相與默克簽訂供應協議。

《華爾街日報》在11日的報導中稱，美國食品和藥物管理局（FDA）可能在數周內批准該申請。據悉，該口服藥一個療程需5天，每天服用8粒，總計40粒，需在症狀顯現後5天內開始服用。

默克已經啟動生產molnupiravir，計劃到今年年底生產可用於1000萬個療程的藥量。如果獲批緊急使用，默克將履行與美國政府的12億美元合同，提供170萬個療程的藥量，每療程價格為700美元。

據悉，默克還同意將該藥物授權給幾家印度的仿製藥製造商，預計後者將向100多個中低收入國家供應該藥物。

默克首席執行官羅伯特·戴維斯說：「這場疫情的影響不同尋常，需要我們以史無前例的緊迫感行動。」