澳突破性研究成果 可阻止COVID在人体细胞中复制

澳大利亚研究人员在基因编辑方面取得重大进展,发现了一种可以阻止COVID病毒在确诊患者的人体细胞中复制的方法,这是寻找COVID-19治疗方法过程中所迈出的重要一步。 

据澳洲人报报道,这项成绩是Doherty研究所和Peter MacCallum 癌症中心的团队成员取得的,他们发现一种叫做CRISPR的基因编辑工具技术,能够阻止导致COVID-19的RNA病毒SARS-CoV-2使用一种酶,与目标RNA结合,因而使病毒基因组中需要在细胞内复制的部分退化。 

这项突破性的技术也被证明对令人担忧的病毒新变体有效,为应对正在横扫全球的Delta变体带来了希望。 

Doherty研究所所长Sharon Lewin说,虽然疫苗对全球抗击疫情非常重要,但发现一种针对确诊病人的治疗方法仍是迫切需要。他们的新研究意味着可以快速设计针对COVID-19和任何新出现的病毒的抗病毒药物。 

该团队称,与传统的抗病毒药物不同,这种工具技术的力量在于其设计的灵活性和适应性,这使它成为一种适合对付众多病毒的药物,包括流感、埃博拉病毒,以及可能的艾滋病毒。该团队将首先在动物研究中测试该技术,然后再进行临床试验。 

该研究结果于周二(7月13日)发表在科学杂志《自然通讯》上。

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