追梦之城，在海港之夜重现
2026 年 6 月 4 日
澳大利亚维州一名男子接种牛津-阿斯利康疫苗后出现严重血栓症状，在昨日（4月2日）被送往医院治疗，今日（4月3日），有消息人士表明，该男子情况稳定，很可能会完全康复；与此同时，维州首席卫生官以及药品管理局负责人均强调，阿斯利康疫苗依然安全有效。 先驱太阳报今日报道称，维州首席卫生官Michael Kidd以及卫生部秘书长Brendan Murphy均表示，接种COVID-19病毒疫苗后出现血栓是一种非常罕见的情况，卫生部门会认真对待此类问题。 墨尔本急诊科医生Stephen Parnis说，“民众不应对此感到惊慌，在过去三个月内，我接诊的血栓病人比全世界接种阿斯利康疫苗后出现血栓问题的人数还要多，这两者之间不存在因果关系；我们现在面临的问题是疫苗供应，而不是疫苗安全。” Kidd与澳洲药品管理局在一份联合声明中称，“澳洲疫苗安全监管工作是世界一流的，大家可以放心接种那些获得批准使用的疫苗，它们是安全、有效的。” Kidd表示，接种疫苗后出现的常见不良反应有发烧、肌肉酸痛、疲惫以及头疼，这些症状通常会在接种疫苗后的24小时内出现，出现后一般持续1至2天。 相关文章 ———————————— 澳男接种阿斯利康疫苗后出现血栓 目前住院治疗 ————?本文内容接着看———— 昨日，多家澳媒报道说，该男子于3月22日前后接种阿斯利康疫苗，因严重的血栓和血小板数量偏低在4月2日被送入墨尔本Box Hill医院。
综合澳媒报导，2月15日，首批辉瑞疫苗运抵澳洲。政府表示，各州将从下周一（22日）起陆续开始接种疫苗。然而，有近3成的澳人对疫苗的安全性表示担忧，他们担心疫苗仓促上市，可能会有副作用。 首批辉瑞疫苗运抵澳洲 据每日电讯报报道，15日，首批14.2万剂辉瑞疫苗已运抵悉尼。养老院住户的家属可以在线下载同意书并签署，以便让住户在未来数周内接种疫苗。与此同时，各州正准备为检疫人员接种疫苗。 联邦政府已承诺到10月底为2000多万澳人接种疫苗，从8万剂辉瑞疫苗开始，之后增至每周100多万剂，其中还包括阿斯利康疫苗。 澳人忧心疫苗安全性 据每日邮报报导，近日一项针对4000名16岁以上的澳人进行的民意调查发现，只有64%的受访者“肯定” 会注射疫苗；27%的受访者不确定；9%的受访者肯定不会注射。不愿意接种的人主要担心疫苗存在仍然未知的长期副作用，担心疫苗开发得太快，以及担心有过敏反应。 与此同时，据世界报报导，上周四（11日），德国下萨克森州88名医护人员在接种阿斯利康疫苗后，其中有37人出现“不良反应”无法继续工作。位于埃姆登的另一所医院也出现了类似情况，多名员工在接种后请病假。两间医院随即宣布暂停接种，德国保罗埃利希研究所（Paul-Ehrlich-Institut）现已介入调查。 各州接种时间表出炉 据7号新闻网报导，新州政府宣布将在3周内为3.5万名一线医护人员接种疫苗。新州州长Gladys Berejiklian表示，首批接种者将在22日于悉尼Westmead医院、Liverpool医院和Royal Prince Alfred医院注射辉瑞疫苗。三周后，他们还将接种第二剂辉瑞疫苗。新州首席卫生官Kerry Chant确认，优先接种人群包括：机组成员、边境检疫人员、医护人员、负责转运病患的工作人员、负责病毒检测的工作人员以及急救服务部门员工。 布里斯本时报报道，首批100剂新冠疫苗将于下周一运抵黄金海岸，昆州优先人群将立即接种疫苗。布里斯本Princess Alexandra医院的医护人员将从下周三开始接种，而凯恩斯一线工作人员的接种时间为下周五。 昆州首席卫生官Jeannette Young表示，现阶段暂不推荐孕妇和哺乳期的女性接种新冠疫苗。 牛津疫苗正式获批 牛津-阿斯利康疫苗近日正式获批在澳上市。而且，牛津疫苗也将成为大部分澳人接种的新冠疫苗。阿斯利康澳洲分公司总裁Liz Chatwin在接受9号新闻网采访时表示，牛津疫苗不太可能产生任何严重的副作用。 Chatwin表示：“澳洲药品管理局（TGA）得出的结论是，牛津疫苗适用于18岁以上的所有成年人。截至目前，尚未观测到牛津-阿斯利康疫苗接种者出现严重的不良反应。接种牛津疫苗后，人们可能会出现普通的不良反应，包括手臂酸痛甚至是头痛。这和人们接种流感疫苗后的感觉一样。” Chatwin还表示，尚未发现接种者出现严重的过敏反应。“在接种疫苗后，我建议大家观察几分钟。对于疫苗的不良反应，民众无需担心。” 统计数据表明，接种2剂牛津疫苗（间隔12周）的保护力可达82%。此外，在预防重症（病亡、入院或严重并发症）方面，牛津疫苗的效力为100%。
据SBS报道，AstraZeneca Australia透露，澳洲政府或于2021年1月底批准牛津大学和AstraZeneca联合研发的新冠疫苗。 一名发言人向SBS透露，联邦政府已表示或于1月31日最终批准牛津疫苗，并于3月推广。 据悉，联邦政府与AstraZeneca签署了一项协议，将于2021年提供4500万剂疫苗，其中2000万剂将由CSL在澳洲生产。 在此之前，英国成为首个推广牛津疫苗的国家。据称，英国政府之所以如此迅速的推广是希望这能遏制住新冠病毒的传播。 英国药品和医疗产品监管署（MHRA）的批准无法消除试验数据带来的问题，使其不太可能在欧盟或美国如此迅速地获批。 据上月公布的数据显示，先接种半剂再接种全剂的有效性为90%，但两次都接种全剂的有效性为62%，尽管这一数字对监管机构来说仍绰绰有余，但这意味着牛津疫苗的有效性仍存在不确定性。 MHRA表示，半剂的接种方案还没有得到分析的证实，取而代之的，该部门批准了两次接种全剂的方案。 一位参与MHRA决定的官员表示，当间隔3个月接种疫苗时，疫苗的有效性有所上升。 Commission on Human Medicines的Munir Pirmohamed表示：“当两次接种疫苗的时间相隔3个月时，有效性高达80%，这就是我们提出该建议的原因。” 昆士兰大学的分子病毒学家Keith Chappell表示，牛津疫苗的有效性低于辉瑞疫苗，后者的有效性达95%，但这都不是问题。 他说：“60%的有效性仍是惊人的，这比很多流感疫苗的效果还好。” 据悉，与需在零下70度的环境下存储的辉瑞疫苗相比，牛津疫苗不需要这么低的存储温度。“运输辉瑞疫苗可能并不容易，而牛津疫苗只需冷藏即可，在运输方面有巨大优势。”
