微博驚爆私生活混亂後 中國游泳名將季新傑急闢謠
2026 年 6 月 4 日
澳大利亞維州一名男子接種牛津-阿斯利康疫苗後出現嚴重血栓癥狀，在昨日（4月2日）被送往醫院治療，今日（4月3日），有消息人士表明，該男子情況穩定，很可能會完全康復；與此同時，維州首席衛生官以及藥品管理局負責人均強調，阿斯利康疫苗依然安全有效。 先驅太陽報今日報道稱，維州首席衛生官Michael Kidd以及衛生部秘書長Brendan Murphy均表示，接種COVID-19病毒疫苗後出現血栓是一種非常罕見的情況，衛生部門會認真對待此類問題。 墨爾本急診科醫生Stephen Parnis說，「民眾不應對此感到驚慌，在過去三個月內，我接診的血栓病人比全世界接種阿斯利康疫苗後出現血栓問題的人數還要多，這兩者之間不存在因果關係；我們現在面臨的問題是疫苗供應，而不是疫苗安全。」 Kidd與澳洲藥品管理局在一份聯合聲明中稱，「澳洲疫苗安全監管工作是世界一流的，大家可以放心接種那些獲得批准使用的疫苗，它們是安全、有效的。」 Kidd表示，接種疫苗後出現的常見不良反應有發燒、肌肉酸痛、疲憊以及頭疼，這些癥狀通常會在接種疫苗後的24小時內出現，出現後一般持續1至2天。 相關文章 ———————————— 澳男接種阿斯利康疫苗後出現血栓 目前住院治療 ————?本文內容接著看———— 昨日，多家澳媒報道說，該男子於3月22日前後接種阿斯利康疫苗，因嚴重的血栓和血小板數量偏低在4月2日被送入墨爾本Box Hill醫院。
綜合澳媒報導，2月15日，首批輝瑞疫苗運抵澳洲。政府表示，各州將從下周一（22日）起陸續開始接種疫苗。然而，有近3成的澳人對疫苗的安全性表示擔憂，他們擔心疫苗倉促上市，可能會有副作用。 首批輝瑞疫苗運抵澳洲 據每日電訊報報道，15日，首批14.2萬劑輝瑞疫苗已運抵悉尼。養老院住戶的家屬可以在線下載同意書並簽署，以便讓住戶在未來數周內接種疫苗。與此同時，各州正準備為檢疫人員接種疫苗。 聯邦政府已承諾到10月底為2000多萬澳人接種疫苗，從8萬劑輝瑞疫苗開始，之後增至每周100多萬劑，其中還包括阿斯利康疫苗。 澳人憂心疫苗安全性 據每日郵報報導，近日一項針對4000名16歲以上的澳人進行的民意調查發現，只有64%的受訪者「肯定」 會注射疫苗；27%的受訪者不確定；9%的受訪者肯定不會注射。不願意接種的人主要擔心疫苗存在仍然未知的長期副作用，擔心疫苗開發得太快，以及擔心有過敏反應。 與此同時，據世界報報導，上周四（11日），德國下薩克森州88名醫護人員在接種阿斯利康疫苗後，其中有37人出現「不良反應」無法繼續工作。位於埃姆登的另一所醫院也出現了類似情況，多名員工在接種後請病假。兩間醫院隨即宣布暫停接種，德國保羅埃利希研究所（Paul-Ehrlich-Institut）現已介入調查。 各州接種時間表出爐 據7號新聞網報導，新州政府宣布將在3周內為3.5萬名一線醫護人員接種疫苗。新州州長Gladys Berejiklian表示，首批接種者將在22日於悉尼Westmead醫院、Liverpool醫院和Royal Prince Alfred醫院注射輝瑞疫苗。三周後，他們還將接種第二劑輝瑞疫苗。新州首席衛生官Kerry Chant確認，優先接種人群包括：機組成員、邊境檢疫人員、醫護人員、負責轉運病患的工作人員、負責病毒檢測的工作人員以及急救服務部門員工。 布里斯本時報報道，首批100劑新冠疫苗將於下周一運抵黃金海岸，昆州優先人群將立即接種疫苗。布里斯本Princess Alexandra醫院的醫護人員將從下周三開始接種，而凱恩斯一線工作人員的接種時間為下周五。 昆州首席衛生官Jeannette Young表示，現階段暫不推薦孕婦和哺乳期的女性接種新冠疫苗。 牛津疫苗正式獲批 牛津-阿斯利康疫苗近日正式獲批在澳上市。而且，牛津疫苗也將成為大部分澳人接種的新冠疫苗。阿斯利康澳洲分公司總裁Liz Chatwin在接受9號新聞網採訪時表示，牛津疫苗不太可能產生任何嚴重的副作用。 Chatwin表示：「澳洲藥品管理局（TGA）得出的結論是，牛津疫苗適用於18歲以上的所有成年人。截至目前，尚未觀測到牛津-阿斯利康疫苗接種者出現嚴重的不良反應。接種牛津疫苗後，人們可能會出現普通的不良反應，包括手臂酸痛甚至是頭痛。這和人們接種流感疫苗後的感覺一樣。」 Chatwin還表示，尚未發現接種者出現嚴重的過敏反應。「在接種疫苗後，我建議大家觀察幾分鐘。對於疫苗的不良反應，民眾無需擔心。」 統計數據表明，接種2劑牛津疫苗（間隔12周）的保護力可達82%。此外，在預防重症（病亡、入院或嚴重併發症）方面，牛津疫苗的效力為100%。
據SBS報道，AstraZeneca Australia透露，澳洲政府或於2021年1月底批准牛津大學和AstraZeneca聯合研發的新冠疫苗。 一名發言人向SBS透露，聯邦政府已表示或於1月31日最終批准牛津疫苗，並於3月推廣。 據悉，聯邦政府與AstraZeneca簽署了一項協議，將於2021年提供4500萬劑疫苗，其中2000萬劑將由CSL在澳洲生產。 在此之前，英國成為首個推廣牛津疫苗的國家。據稱，英國政府之所以如此迅速的推廣是希望這能遏制住新冠病毒的傳播。 英國藥品和醫療產品監管署（MHRA）的批准無法消除試驗數據帶來的問題，使其不太可能在歐盟或美國如此迅速地獲批。 據上月公布的數據顯示，先接種半劑再接種全劑的有效性為90%，但兩次都接種全劑的有效性為62%，儘管這一數字對監管機構來說仍綽綽有餘，但這意味著牛津疫苗的有效性仍存在不確定性。 MHRA表示，半劑的接種方案還沒有得到分析的證實，取而代之的，該部門批准了兩次接種全劑的方案。 一位參與MHRA決定的官員表示，當間隔3個月接種疫苗時，疫苗的有效性有所上升。 Commission on Human Medicines的Munir Pirmohamed表示：「當兩次接種疫苗的時間相隔3個月時，有效性高達80%，這就是我們提出該建議的原因。」 昆士蘭大學的分子病毒學家Keith Chappell表示，牛津疫苗的有效性低於輝瑞疫苗，後者的有效性達95%，但這都不是問題。 他說：「60%的有效性仍是驚人的，這比很多流感疫苗的效果還好。」 據悉，與需在零下70度的環境下存儲的輝瑞疫苗相比，牛津疫苗不需要這麼低的存儲溫度。「運輸輝瑞疫苗可能並不容易，而牛津疫苗只需冷藏即可，在運輸方面有巨大優勢。」
