牛津疫苗或于今年3月在全澳推广

据SBS报道,AstraZeneca Australia透露,澳洲政府或于2021年1月底批准牛津大学和AstraZeneca联合研发的新冠疫苗。

一名发言人向SBS透露,联邦政府已表示或于1月31日最终批准牛津疫苗,并于3月推广。

据悉,联邦政府与AstraZeneca签署了一项协议,将于2021年提供4500万剂疫苗,其中2000万剂将由CSL在澳洲生产。

在此之前,英国成为首个推广牛津疫苗的国家。据称,英国政府之所以如此迅速的推广是希望这能遏制住新冠病毒的传播。

英国药品和医疗产品监管署(MHRA)的批准无法消除试验数据带来的问题,使其不太可能在欧盟或美国如此迅速地获批。

据上月公布的数据显示,先接种半剂再接种全剂的有效性为90%,但两次都接种全剂的有效性为62%,尽管这一数字对监管机构来说仍绰绰有余,但这意味着牛津疫苗的有效性仍存在不确定性。

MHRA表示,半剂的接种方案还没有得到分析的证实,取而代之的,该部门批准了两次接种全剂的方案。

一位参与MHRA决定的官员表示,当间隔3个月接种疫苗时,疫苗的有效性有所上升。

Commission on Human Medicines的Munir Pirmohamed表示:“当两次接种疫苗的时间相隔3个月时,有效性高达80%,这就是我们提出该建议的原因。”

昆士兰大学的分子病毒学家Keith Chappell表示,牛津疫苗的有效性低于辉瑞疫苗,后者的有效性达95%,但这都不是问题。

他说:“60%的有效性仍是惊人的,这比很多流感疫苗的效果还好。”

据悉,与需在零下70度的环境下存储的辉瑞疫苗相比,牛津疫苗不需要这么低的存储温度。“运输辉瑞疫苗可能并不容易,而牛津疫苗只需冷藏即可,在运输方面有巨大优势。”

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