未有效阻止奴工產品 美國擬對澳加征12.5%關稅
2026 年 6 月 4 日
由於全球多個國家受到Delta變異病毒株嚴重威脅，確診數字大幅飆升，香港將從8月20日零時起收緊從美國等16個海外地區到港人士的檢疫要求，無論來自哪個風險級別地區，登機前都須出示起飛前72小時核酸檢測呈陰性證明。此外，香港大學研究發現，接種科興疫苗與患貝爾面癱有關聯，打科興後患面癱的風險，較沒打疫苗高逾一倍。 綜合媒體報導，港府發言人表示，不少地方即使大規模接種疫苗後，病毒傳播仍死灰復燃，對本地疫情防控造成重大挑戰。政府經審視後決定提升16個疫情嚴峻的海外地區風險級別，對入境人士施以更嚴格的登機、檢疫及檢測要求，以防病毒輸入。 據公布，港府將原先屬於中風險的15個地區升級為高風險地區，包括：孟加拉、柬埔寨、法國、希臘、伊朗、馬來西亞、荷蘭、西班牙、斯里蘭卡、瑞士、坦尚尼亞、泰國、土耳其、阿拉伯聯合大公國及美國。另將澳洲從低風險地區升級為中風險地區。 從高風險地區來港人士，當局只會接受已完成接種疫苗的香港居民來港，其他人一概不能入境；至於中風險地區，當局只容許香港居民及已完成接種疫苗的非香港居民登機來港。 此外，所有海外人士抵港後，都要在指定檢疫酒店接受強制檢疫，高風險地區為21天、中風險地區14天，低風險地區則為7天。 港府表示，有不少個案是在酒店檢測期發現染疫，還有患者是在離開檢疫酒店後方證實確診，加上歐洲及美國等地區確診個案上升，決定將收緊以抗體結果作為縮短指定酒店檢疫期的措施，任何低風險以外的地區或國家人士抵港，其檢疫期都將不得少於14天。 研究：接種中國科興疫苗 面癱風險倍增 新冠疫苗副作用是港人接種疫苗卻步的重要原因，香港大學研究發現，接種中國研發的科興疫苗出現貝爾面癱的風險，比沒有接種高出逾1.38倍，每10萬人接種科興就會增加約4.8人面癱，但接種效益仍大於風險，數據亦未能確認接種科興與面癱有因果關係。 香港目前接種的兩款新冠疫苗分別是中國產的科興與德國產的復必泰。研究團隊利用醫院管理局的主動監測報告和電子健康記錄，以及新冠疫苗不良事件網上報告系統的資料，評估今年2月23日開始疫苗接種以來至5月4日間，兩款疫苗接種後42天內出現面癱的風險，發現有298人在醫管局確診面癱，其中85%無接種疫苗，28人曾接種科興，即面癱患者中有約9.4%曾接種科興。 團隊強調，接種後患貝爾面癱是罕見的不良反應，超過9成個案立即接受皮質類固醇治療後，會在9個月內復原。 研究團隊說，復必泰疫苗未有證據顯示接種會顯著增加面癱風險。 這項研究由香港大學藥理及藥劑學系系主任黃志基帶領，港大醫學院院長梁卓偉、港大內科學系傳染病科主任孔繁毅、新冠疫苗臨床事件評估專家委員會共同召集人李卓廣，以及衛生署總藥劑師陳詩濤等有份參與。研究結果已經在國際醫學期刊《刺胳針》（The Lancet）發表。
繼日前曝出的29名挪威人接種輝瑞/BioNTech疫苗後死亡之後，近日以色列再次報告13人在接受輝瑞疫苗首次注射後出現面癱的情況。而之前在英國、美國等地都出現過對輝瑞疫苗的嚴重過敏現象，這也再次引發人們對新冠疫苗副作用的憂慮。據悉，輝瑞已更新說明書摘要，將「面癱」納入罕見副作用。 13名以色列人出現面癱 據以色列《新消息報》（Yediot Ahronot）報道，衛生部的數據顯示，至少13人出現了輕微面癱癥狀，但衛生保健系統的醫生認為，這種病例的數量可能更多。 一名接種過疫苗的男子表示，接種疫苗幾分鐘後，就出現了面癱癥狀，該癥狀持續了至少28小時。 以色列衛生部表示，首次注射後出現輕癱癥狀的人，只要面癱情況消失，且第一次注射後沒有長期後遺症，那麼進行第二針接種是安全的。 但以色列希巴醫學中心傳染病科主任加利亞•拉哈夫（Galia Rahav）教授就此對媒體表示，她覺得給第一次注射後出現面癱情況的人注射第二針並不合適。「沒有人知道這是否與疫苗有關。這就是為什麼我不會給第一次注射後出現相關癥狀的人再注射第二劑。」 早在一個月前，美國食品和藥物管理局（FDA）就曾報告過類似問題。FDA披露，在輝瑞疫苗第三階段試驗中，有4名參與者報告了貝爾氏麻痹(一種暫時性面癱)。FDA隨後發布報告稱，貝爾麻痹症病例在疫苗組和安慰劑組中「數量不平衡」，但沒有出現類似的「非嚴重不良事件」。 最終，美國藥品監管機構得出結論，沒有明確證據表明新冠疫苗與出現的該病症有關。不過，美國藥品監管機構仍建議「通過在更大規模的人群中接種疫苗來監測貝爾氏麻痹病例。 29人接種疫苗死亡後 挪威更新接種指導意見 在過去幾天，挪威接種該疫苗後的死亡人數升至29人。挪威公共衛生研究所已更新疫苗接種指南，對體弱老年人接種疫苗提出了更具體的指導意見。 挪威藥品管理局網站15日發布公告說，輝瑞疫苗是目前在挪威唯一可用的疫苗，因此接種後的所有死亡病例都與這款疫苗有關。該公告指出，所有報告的死亡病例都與患有嚴重基礎疾病的老年人有關，大多數人都出現了接種疫苗後的預期副作用，如噁心、嘔吐、發燒等等，以及潛在病情的惡化。 挪威公共衛生研究所在更新的接種指南中指出，對於那些身體尤為虛弱的人來說，即使是相對輕微的疫苗副作用也可能產生嚴重的後果。而對於那些剩餘壽命較短的人來說，疫苗的好處可能是微不足道，或者無關緊要的。 輝瑞公司在一份電子郵件聲明中表示，輝瑞公司、BioNTech公司正與挪威監管機構合作，調查發生在挪威的死亡事件。 世界衛生組織發言人15日說，將密切跟蹤挪威衛生部門調查進展。 澳洲ABC醫學專家：應觀察疫苗做改進 而不是下禁令 澳大利亞廣播公司（ABC）報導稱，醫學專家、節目主持人諾曼•斯旺醫生（Norman Swan）就有關輝瑞公司生產的新冠疫苗安全性的擔心發表評論。 斯旺醫生說，目前，任何疫苗試驗都沒有出現嚴重副作用。但是在現實世界中使用疫苗時，就可能會有意外發生。 「在挪威，他們把疫苗接種給危重病人，病人對疫苗產生了免疫反應，這有可能讓他們的身體不堪重負。給這群人注射任何疫苗可能都會如此，」斯旺醫生說。對於高齡人士是否應接種疫苗，斯旺醫生表示，為他們接種時應當格外小心，以免疫苗引起的免疫反應會讓他們的身體不堪重負，並且要高度當心過敏反應。 斯旺醫生說：「你要觀察已經接種疫苗的人，去改善它，而不是禁止它或者建議人們不應該接種」。 輝瑞將面癱納入罕見副作用 香港醫院藥劑師學會表示，輝瑞疫苗的說明書摘要，已將面癱納入罕見副作用。 根據國際藥物監管機構規定，每種藥物面世使用時，必須在藥物包裝內附有「藥物說明書」，詳列有關藥物的成分、適合年齡接種、忌用、副作用等重要資料。「藥物說明書」必須由當地藥物審批機構負責審批。 以疫苗為例，當局就藥商提交有關疫苗臨床試驗的安全性、有效性、品質數據分析，決定疫苗可否作「緊急使用」，「藥物說明書」必須由當地藥物監管局核准才可使用，所以「藥物說明書」是最可靠的藥物資訊之一。 目前，全球已有超過45個國家緊急批准使用輝瑞疫苗。
