十年丨陶洛诵：师大女附中的同学们
2026 年 8 月 10 日
由于全球多个国家受到Delta变异病毒株严重威胁，确诊数字大幅飙升，香港将从8月20日零时起收紧从美国等16个海外地区到港人士的检疫要求，无论来自哪个风险级别地区，登机前都须出示起飞前72小时核酸检测呈阴性证明。此外，香港大学研究发现，接种科兴疫苗与患贝尔面瘫有关联，打科兴后患面瘫的风险，较没打疫苗高逾一倍。 综合媒体报导，港府发言人表示，不少地方即使大规模接种疫苗后，病毒传播仍死灰复燃，对本地疫情防控造成重大挑战。政府经审视后决定提升16个疫情严峻的海外地区风险级别，对入境人士施以更严格的登机、检疫及检测要求，以防病毒输入。 据公布，港府将原先属于中风险的15个地区升级为高风险地区，包括：孟加拉、柬埔寨、法国、希腊、伊朗、马来西亚、荷兰、西班牙、斯里兰卡、瑞士、坦尚尼亚、泰国、土耳其、阿拉伯联合大公国及美国。另将澳洲从低风险地区升级为中风险地区。 从高风险地区来港人士，当局只会接受已完成接种疫苗的香港居民来港，其他人一概不能入境；至于中风险地区，当局只容许香港居民及已完成接种疫苗的非香港居民登机来港。 此外，所有海外人士抵港后，都要在指定检疫酒店接受强制检疫，高风险地区为21天、中风险地区14天，低风险地区则为7天。 港府表示，有不少个案是在酒店检测期发现染疫，还有患者是在离开检疫酒店后方证实确诊，加上欧洲及美国等地区确诊个案上升，决定将收紧以抗体结果作为缩短指定酒店检疫期的措施，任何低风险以外的地区或国家人士抵港，其检疫期都将不得少于14天。 研究：接种中国科兴疫苗 面瘫风险倍增 新冠疫苗副作用是港人接种疫苗却步的重要原因，香港大学研究发现，接种中国研发的科兴疫苗出现贝尔面瘫的风险，比没有接种高出逾1.38倍，每10万人接种科兴就会增加约4.8人面瘫，但接种效益仍大于风险，数据亦未能确认接种科兴与面瘫有因果关系。 香港目前接种的两款新冠疫苗分别是中国产的科兴与德国产的复必泰。研究团队利用医院管理局的主动监测报告和电子健康记录，以及新冠疫苗不良事件网上报告系统的资料，评估今年2月23日开始疫苗接种以来至5月4日间，两款疫苗接种后42天内出现面瘫的风险，发现有298人在医管局确诊面瘫，其中85%无接种疫苗，28人曾接种科兴，即面瘫患者中有约9.4%曾接种科兴。 团队强调，接种后患贝尔面瘫是罕见的不良反应，超过9成个案立即接受皮质类固醇治疗后，会在9个月内复原。 研究团队说，复必泰疫苗未有证据显示接种会显著增加面瘫风险。 这项研究由香港大学药理及药剂学系系主任黄志基带领，港大医学院院长梁卓伟、港大内科学系传染病科主任孔繁毅、新冠疫苗临床事件评估专家委员会共同召集人李卓广，以及卫生署总药剂师陈诗涛等有份参与。研究结果已经在国际医学期刊《刺胳针》（The Lancet）发表。
继日前曝出的29名挪威人接种辉瑞/BioNTech疫苗后死亡之后，近日以色列再次报告13人在接受辉瑞疫苗首次注射后出现面瘫的情况。而之前在英国、美国等地都出现过对辉瑞疫苗的严重过敏现象，这也再次引发人们对新冠疫苗副作用的忧虑。据悉，辉瑞已更新说明书摘要，将“面瘫”纳入罕见副作用。 13名以色列人出现面瘫 据以色列《新消息报》（Yediot Ahronot）报道，卫生部的数据显示，至少13人出现了轻微面瘫症状，但卫生保健系统的医生认为，这种病例的数量可能更多。 一名接种过疫苗的男子表示，接种疫苗几分钟后，就出现了面瘫症状，该症状持续了至少28小时。 以色列卫生部表示，首次注射后出现轻瘫症状的人，只要面瘫情况消失，且第一次注射后没有长期后遗症，那么进行第二针接种是安全的。 但以色列希巴医学中心传染病科主任加利亚•拉哈夫（Galia Rahav）教授就此对媒体表示，她觉得给第一次注射后出现面瘫情况的人注射第二针并不合适。“没有人知道这是否与疫苗有关。这就是为什么我不会给第一次注射后出现相关症状的人再注射第二剂。” 早在一个月前，美国食品和药物管理局（FDA）就曾报告过类似问题。FDA披露，在辉瑞疫苗第三阶段试验中，有4名参与者报告了贝尔氏麻痹(一种暂时性面瘫)。FDA随后发布报告称，贝尔麻痹症病例在疫苗组和安慰剂组中“数量不平衡”，但没有出现类似的“非严重不良事件”。 最终，美国药品监管机构得出结论，没有明确证据表明新冠疫苗与出现的该病症有关。不过，美国药品监管机构仍建议“通过在更大规模的人群中接种疫苗来监测贝尔氏麻痹病例。 29人接种疫苗死亡后 挪威更新接种指导意见 在过去几天，挪威接种该疫苗后的死亡人数升至29人。挪威公共卫生研究所已更新疫苗接种指南，对体弱老年人接种疫苗提出了更具体的指导意见。 挪威药品管理局网站15日发布公告说，辉瑞疫苗是目前在挪威唯一可用的疫苗，因此接种后的所有死亡病例都与这款疫苗有关。该公告指出，所有报告的死亡病例都与患有严重基础疾病的老年人有关，大多数人都出现了接种疫苗后的预期副作用，如恶心、呕吐、发烧等等，以及潜在病情的恶化。 挪威公共卫生研究所在更新的接种指南中指出，对于那些身体尤为虚弱的人来说，即使是相对轻微的疫苗副作用也可能产生严重的后果。而对于那些剩余寿命较短的人来说，疫苗的好处可能是微不足道，或者无关紧要的。 辉瑞公司在一份电子邮件声明中表示，辉瑞公司、BioNTech公司正与挪威监管机构合作，调查发生在挪威的死亡事件。 世界卫生组织发言人15日说，将密切跟踪挪威卫生部门调查进展。 澳洲ABC医学专家：应观察疫苗做改进 而不是下禁令 澳大利亚广播公司（ABC）报导称，医学专家、节目主持人诺曼•斯旺医生（Norman Swan）就有关辉瑞公司生产的新冠疫苗安全性的担心发表评论。 斯旺医生说，目前，任何疫苗试验都没有出现严重副作用。但是在现实世界中使用疫苗时，就可能会有意外发生。 “在挪威，他们把疫苗接种给危重病人，病人对疫苗产生了免疫反应，这有可能让他们的身体不堪重负。给这群人注射任何疫苗可能都会如此，”斯旺医生说。对于高龄人士是否应接种疫苗，斯旺医生表示，为他们接种时应当格外小心，以免疫苗引起的免疫反应会让他们的身体不堪重负，并且要高度当心过敏反应。 斯旺医生说：“你要观察已经接种疫苗的人，去改善它，而不是禁止它或者建议人们不应该接种”。 辉瑞将面瘫纳入罕见副作用 香港医院药剂师学会表示，辉瑞疫苗的说明书摘要，已将面瘫纳入罕见副作用。 根据国际药物监管机构规定，每种药物面世使用时，必须在药物包装内附有“药物说明书”，详列有关药物的成分、适合年龄接种、忌用、副作用等重要资料。“药物说明书”必须由当地药物审批机构负责审批。 以疫苗为例，当局就药商提交有关疫苗临床试验的安全性、有效性、品质数据分析，决定疫苗可否作“紧急使用”，“药物说明书”必须由当地药物监管局核准才可使用，所以“药物说明书”是最可靠的药物资讯之一。 目前，全球已有超过45个国家紧急批准使用辉瑞疫苗。
