歐盟：藥廠如需針對Omicron調整疫苗 將儘快核准

歐盟藥品管理局（European Medicines Agency, EMA）30日表示，如有需要，它可在3、4個月內核准經過調整以對抗COVID-19新變異株Omicron的疫苗上市；與此同時，現有疫苗也將持續使用。

執行主任庫克（Emer Cooke）告訴歐洲議會，目前尚不清楚各大藥廠是否需要調整旗下疫苗配方，以針對Omicron變異株提供更多保護力，但EMA已準備好應對這種可能發生的狀況。但她指出，「即使新變異株進一步蔓延，現有疫苗仍將持續提供保護。」

據悉，早在今年2月，EMA就已發布一份新指南，加快藥廠調整現有疫苗、應對新變異株的核准程序。

美國莫德納（Moderna）藥廠執行長Stephane Bancel也在當日發出警告稱，COVID-19疫苗在對抗Omicron變異株的效力方面，可能不如對付Delta變異株來的有效。他預測製藥公司需要數月，才能大規模生產針對該毒株的新疫苗。

路透社報導稱，Omicron變異株具備與Beta、Gamma變異株相同的數個重要突變，因此對疫苗的抵抗力較強。此外，Omicron特有的突變多達26個，其中許多都位於疫苗抗體鎖定的部位。

據悉，美國藥廠莫德納、強生公司及德國生物科技公司BioNTech近日紛紛表示，他們正改造現有疫苗，從而預防該種變種毒株。其中BioNTech周一（29日）更表明，若有必要能夠於100天內提供新版本疫苗。外界估計，由於輝瑞疫苗及莫德納是利用信使核糖核酸（mRNA）技術，因此能夠縮短改造現有疫苗時間。