欧盟:药厂如需针对Omicron调整疫苗 将尽快核准

欧盟药品管理局(European Medicines Agency, EMA)30日表示,如有需要,它可在3、4个月内核准经过调整以对抗COVID-19新变异株Omicron的疫苗上市;与此同时,现有疫苗也将持续使用。

执行主任库克(Emer Cooke)告诉欧洲议会,目前尚不清楚各大药厂是否需要调整旗下疫苗配方,以针对Omicron变异株提供更多保护力,但EMA已准备好应对这种可能发生的状况。但她指出,“即使新变异株进一步蔓延,现有疫苗仍将持续提供保护。”

据悉,早在今年2月,EMA就已发布一份新指南,加快药厂调整现有疫苗、应对新变异株的核准程序。

美国莫德纳(Moderna)药厂执行长Stephane Bancel也在当日发出警告称,COVID-19疫苗在对抗Omicron变异株的效力方面,可能不如对付Delta变异株来的有效。他预测制药公司需要数月,才能大规模生产针对该毒株的新疫苗。

路透社报导称,Omicron变异株具备与Beta、Gamma变异株相同的数个重要突变,因此对疫苗的抵抗力较强。此外,Omicron特有的突变多达26个,其中许多都位于疫苗抗体锁定的部位。

据悉,美国药厂莫德纳、强生公司及德国生物科技公司BioNTech近日纷纷表示,他们正改造现有疫苗,从而预防该种变种毒株。其中BioNTech周一(29日)更表明,若有必要能够于100天内提供新版本疫苗。外界估计,由于辉瑞疫苗及莫德纳是利用信使核糖核酸(mRNA)技术,因此能够缩短改造现有疫苗时间。

 

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