武漢肺炎:只有審慎,沒有樂觀!

一名曾於3月及4月在美國接種兩劑莫德納新冠疫苗的31歲香港女子,7月曾到訪西班牙、希臘、意大利及瑞士,7月23日回港,確診感染含L453R變異的武漢肺炎病毒(應該即是Delta+變體),雖然無病徵,但有傳播力,必須隔離。那麼,為什麼接種了兩劑疫苗,仍然確診呢? 

袁國勇教授認為,箇中原因必須徹查,但叫市民放心,疫苗肯定有效,疫苗就算不能確保呼吸道不受感染,也可以確保身體其他部份不會受感染;所以,就算確診,疫苗也會起到一定保護作用! 

真的嗎?我就不放心!那麼,為什麼接種了兩劑疫苗,呼吸道仍然可以受到感染呢?為什麼流感疫苗又沒有這個問題呢?為什麼其他疫苗又沒有這個缺憾呢?是否其實疫苗已經失效? 

袁國勇教授沒有回答,筆者惟有嘗試自行找找答案,看看疫苗是否已經真的失效! 

港大教授袁國勇
港大微生物學系講座教授袁國勇。(視頻截圖)

首先,疫苗的作用,是令身體自行製造殺死武漢肺炎病毒(武肺病毒)的「抗體」,由於現時所有獲緊急批准使用的疫苗,都是以「同一種最早期病毒株」的「刺突蛋白」作為「抗原」,所以無論你接種哪種疫苗,最後人體自行製造出來的,應該都是同一樣「抗體」,化學成分和蛋白結構完全相同的「抗體」;所以,如果莫德納疫苗已經失效,就不單只是莫德納疫苗失效,其他現時獲緊急批准使用的疫苗,都會失效! 

那麼,這個由現時緊急使用的疫苗所產生的「抗體」,如何殺死「武肺病毒」呢? 

武漢肺炎「抗體」是只會黏附著武肺病毒「刺突蛋白」,不會黏附其他病毒的任何蛋白,「抗體」也不會黏附武肺病毒的其他28種蛋白;「抗體」捉緊著武肺病毒的所有「刺突蛋白」,就即是鎖死著武肺病毒,令它們無法再利用「刺突蛋白」來進入人體細胞,即是把武肺病毒的武功全廢,起到中和病毒的作用。 

此外,「抗體」還可以發揮以下三作用來消滅病毒: 

01) 帶著武肺病毒,找尋「吞噬細胞(phagocyte)」,然後啟動「吞噬細胞」,叫「吞噬細胞」把武肺病毒吃掉。 

02) 一個「抗體」同時捉緊兩個病毒的「刺突蛋白」,連環相扣,就可以把分散的病毒,數個至數十個病毒,聚集在一起,方便一次過清理,大大提高消滅病毒的效率。 

03) 啟動「補體系統(complement system)」,協助加快把病毒吃掉,「補體」還可以破壞武肺病毒的包膜(envelope )[磷脂雙分子層(phospholipid bilayer)],加促病毒凋亡。 

「補體系統」是由一系列的蛋白組成,屬先天免疫系統的一部分;補體系統透過一連串的酵素(酶)相互切割啟動,最終在目標微生物上形成類似孔洞的「膜攻擊複合物(Membrane attack complex,MAC)」,使微生物破裂而死亡。 

所以,簡單來說,「抗體」要有效,首要條件必須是能夠捉緊武肺病毒,否則,不但無法把病毒吃掉,就連廢它武功也沒可能! 

曾經在美國接種兩劑莫德納疫苗的31歲香港女子仍然確診,極有可能是因為莫德納疫苗產生的「抗體」,已經捉不緊女子體內Delta+變體病毒的「刺突蛋白」,可能是捉到「刺突蛋白」後很快就鬆脫了,也可能是根本捉不到「刺突蛋白」,原因可能是「刺突蛋白」已經變得太多,莫德納疫苗「抗體」已經無法分辨! 

曾經在美國接種兩劑莫德納疫苗的31歲香港女子仍然確診,無疑是一個警號,但也只是眾多「疫苗失效警號」中的其中之一;疫苗接種率最高的英國,疫情再爆發;疫苗接種率同樣高的美國,確診人數又再急速上升;接種疫苗後依然確診的個案,全球都有,而且還在加速地劇增! 

接種疫苗
為什麼接種了兩劑疫苗,呼吸道仍然可以受到感染呢?(圖:作者提供)

此外,確診痊癒後又再確診的個案 ,同樣也是全球都有,而且同樣也是加速地劇增!證明病毒正在加速變異,這個也是「疫苗加快失效」的原因! 

因此,筆者完全不明白,為什麼現在還有人主張打第三針?如果「疫苗」已經不能針對現在大流行的病毒變體(Delta+),發揮作用,為什麼還要打第三針?結果跟打錯流感疫苗有何分別?打了第三針可以有更多「抗體」?但這些「抗體」都完全不能捉著「武肺Delta+變體病毒」的「刺突蛋白」,「抗體」有再多,又有何用?再打多少針,結果都是無效,為什麼還要打? 

所以,「疫苗失效」已經不再是杞人憂天,而是逼在眉睫的現實!武肺病毒不等人,為了生存,武肺病毒正在加速變異,加速進化,加速繁衍! 

雖然一般認為,武肺病毒的突變速度只有艾滋病病毒(HIV)的四分一,只有流感病毒的一半;但是,武漢肺炎的累計感染人數比所有HIV的累計感染人數多得很,同時,武漢肺炎的感染人數亦遠超歷史上任何一次流感大流行;因此,過去十八個月,武肺病毒的實際突變速度,肯定比HIV和流感病毒高得多,加上有研究指出,武肺病毒「刺突蛋白」較其餘28種蛋白變得快、變得密,約是武肺病毒整體實際突變速度的三倍;因此,筆者估計,過去十八個月,武肺病毒「刺突蛋白」的1273個胺基酸中,就已經有180個發生過變異,超過14%,而這些變異,還會隨著武肺病毒的地域血統(lineage)不斷累積下來。 

如此看來,確診感染含L453R變異的31歲香港女子,她體內的Delta+變體病毒,跟莫德納疫苗針對的原始病毒,最少有14%不同,女子按莫德納疫苗自行預先製造的「抗體」,又怎能捉緊有14%不同的Delta+變體病毒呢?正如前述,捉不緊,既不能廢其武功,更不能使它被吃掉!所以31歲香港女子,依然確診! 

簡單來說,即是不只是莫德納疫苗已經失效,所有疫苗都已經失效!因為所有疫苗都是根據2020年初第一代武肺病毒的基因圖譜製造出來,而這款基因圖譜的武肺病毒,十八個月後的今天,已經不復存在!取而代之的,是新興的Delta+變體病毒大流行,有針對此變體病毒的「疫苗」嗎?當然沒有! 

更嚴重的是,有研究指出武肺病毒正朝著「增強感染力及傳染力」方面迅速進化,而且出現趨同演化 (convergent evolution),即是就算是不同地域血統的武肺病毒,都會出現相同的胺基酸變異,全部都是與增強「刺突蛋白」入侵能力有關,這些相同的變異,按時序包括:D614G、N501Y、E484Q、E484K、K417N、A701V、N440K、P681H、P681R、Q677H、S477G、S478N、L452R。 

因此,袁國勇教授的說法有誤導,疫苗不但不能確保呼吸道不受感染,應該也不能確保身體任何其他部份不受感染;疫苗不但不能預防感染,現時聲稱的減輕病情、預防重症、加速康復、降低後遺症等保護作用,相信已經不復存在! 

總括來說,病毒與疫苗的競賽,病毒遙遙領先,疫苗永遠落後,全人類要跟武肺病毒永久共存,已成定局,大家必須小心保重! 

武漢肺炎疫情反覆,人類只能審慎,不宜樂觀!否則,傷亡將會更加慘重!謝謝! 

自由撰稿人、香港市民兼選民:侯鎮安

2021.7.27

(本文為公開信,並無版權,歡迎自由轉載和廣傳,謝謝。)

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