輝瑞新冠口服藥效達90% 美國FDA批准在家使用

美國輝瑞大藥廠（Pfizer Inc.）當地時間22日表示，該公司生產的COVID-19口服抗病毒藥物已被美國食品暨藥物管理局（FDA）批准在家使用，成為美國首個獲批准家用的COVID-19治療。

據路透社報道，FDA批准輝瑞生產的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服抗病毒藥物Paxlovid在家使用，但僅限於12歲以上人群和高危險成人患者。

根據輝瑞的臨床測試，該口服藥在預防危險重症病患住院及死亡方面，達到了90%的效力，而且近期針對Omicron變種病毒株的測試，也證明了該藥有效。

據中央社報道，這款輝瑞的Paxlovid及其對手默沙東藥廠（Merck & Co）研發的口服藥，獲得了各界的讚賞，因不需要通過注射或靜脈給藥。

Paxlovid口服藥的治療方法是通過阻止新冠病毒在細胞內複製自己而起作用，一個療程需5天內服用30顆藥丸。

不過，FDA表示，口服藥不能取代疫苗，它僅作為輔助，接種疫苗仍然是抗疫的主要措施。