出現嚴重副作用 英國新冠疫苗試驗暫停

英國阿斯利康製藥公司（AstraZeneca Plc）與牛津大學合作研發的新冠疫苗AZD1222被歐盟、美國、中國等眾多國家寄予厚望，目前已經進入第三期臨床試驗階段。不過，研發團隊8日透露，一名受試者在接種疫苗後出現了嚴重副作用，謹慎起見暫停了臨床試驗。

綜合多家媒體消息，阿斯利康製藥的新聞發言人表示，公司的”標準審核程序”導致了臨床試驗暫停，以便檢視與安全性相關的數據。發言人強調，這也是確保臨床試驗完整性的手段之一，並指出阿斯利康正在加快審核程序，從而”儘量減小對研發進度的影響”。

這家製藥企業病沒有透露受試者副反應的詳情，也沒有公布副反應發生的時間。醫學新聞網站Stat News從知情人士處獲悉，該名受試者能夠恢復健康。

《紐約時報》從一名內部知情人士處獲悉，來自英國的這名受試者出現的副反應徵狀為”貫穿性脊髓炎”，這種炎症可以由病毒感染引起，嚴重時會導致脊髓發炎部分以下肢體的感覺神經、運動神經以及自主神經系統失控。

阿斯利康是目前新冠病毒疫苗研發已進入後期第3階段的9間藥廠之一。AZD1222疫苗被業界認為是當前最為領先的新冠疫苗研發項目之一，其臨床試驗已經在英國、巴西、南非等國鋪開，總規模高達數萬人。

歐盟方面對這種疫苗寄予厚望，歐盟委員會主席馮德萊恩(Ursula von der Leyen)八月中旬高調宣布，歐盟預購了4億支AZD1222疫苗。馮德萊恩還表示，歐盟已經為研發團隊預支了一部分費用。

美國方面也曾在今年5月就表示，同意支出10億美元用於購買3億支阿斯利康公司研發的新冠疫苗。

日本厚生勞動大臣加藤勝信在8月7日表示，日本政府基本與阿斯利康公司達成了協議，若疫苗能投入實用，從明年起將接受1.2億次份的供應。