出现严重副作用 英国新冠疫苗试验暂停

英国阿斯利康制药公司（AstraZeneca Plc）与牛津大学合作研发的新冠疫苗AZD1222被欧盟、美国、中国等众多国家寄予厚望，目前已经进入第三期临床试验阶段。不过，研发团队8日透露，一名受试者在接种疫苗后出现了严重副作用，谨慎起见暂停了临床试验。

综合多家媒体消息，阿斯利康制药的新闻发言人表示，公司的”标准审核程序”导致了临床试验暂停，以便检视与安全性相关的数据。发言人强调，这也是确保临床试验完整性的手段之一，并指出阿斯利康正在加快审核程序，从而”尽量减小对研发进度的影响”。

这家制药企业病没有透露受试者副反应的详情，也没有公布副反应发生的时间。医学新闻网站Stat News从知情人士处获悉，该名受试者能够恢复健康。

《纽约时报》从一名内部知情人士处获悉，来自英国的这名受试者出现的副反应征状为”贯穿性脊髓炎”，这种炎症可以由病毒感染引起，严重时会导致脊髓发炎部分以下肢体的感觉神经、运动神经以及自主神经系统失控。

阿斯利康是目前新冠病毒疫苗研发已进入后期第3阶段的9间药厂之一。AZD1222疫苗被业界认为是当前最为领先的新冠疫苗研发项目之一，其临床试验已经在英国、巴西、南非等国铺开，总规模高达数万人。

欧盟方面对这种疫苗寄予厚望，欧盟委员会主席冯德莱恩(Ursula von der Leyen)八月中旬高调宣布，欧盟预购了4亿支AZD1222疫苗。冯德莱恩还表示，欧盟已经为研发团队预支了一部分费用。

美国方面也曾在今年5月就表示，同意支出10亿美元用于购买3亿支阿斯利康公司研发的新冠疫苗。

日本厚生劳动大臣加藤胜信在8月7日表示，日本政府基本与阿斯利康公司达成了协议，若疫苗能投入实用，从明年起将接受1.2亿次份的供应。