聯邦投資5800萬 困擾九分之一女性的難題有解

澳洲總理莫里森宣布一項5,800萬澳元的計劃，堪稱有史以來最大的子宮內膜異位症資助計劃。此外，總理還將宣布撥款8,100萬澳元，用於一項新的醫療保險項目，即基因檢測，以支持夫婦們實現計劃懷孕。

子宮內膜異位症基金將在每個州和領地建立新的專家治療中心，作為現有全科醫生基礎設施的一部分。新的診所將由專門從事女性健康和疾病管理的全科醫生以及護士、聯合保健（營養師、骨盆理療師和心理學家）和教育工作者組成。

新的遠程保健服務將為偏遠地區和農村婦女提供幫助，並可提供非手術諮詢、教育等服務。

子宮內膜異位症影響着九分之一的澳大利亞女性，這包括總理Scott Morrison的妻子Jenny在內。這是一種常見病，是由類似於子宮內膜的組織生長在身體其他部位，可以擴散到腸道和膀胱，並可能導致不孕。

據估計，約有830,000名澳大利亞婦女和女孩在她們一生中的某個時候患有子宮內膜異位症，該疾病通常始於青少年，但許多婦女直到很多年以後才被診斷出來。

Morrison夫人在26歲時被診斷患有這種疾病，此前她一直在努力懷孕，但她從八年級開始就遭受着極度痛苦的症狀。她告訴《每日電訊報》說：「我會感到很不舒服……嘔吐、腹瀉、嚴重的背痛、極度的痙攣……以及感到腿部和其他部位疼痛不已。」

她說她經歷了大約10輪試管嬰兒，醫生還告訴過她應該考慮收養。直到她去看了其他專家並找出問題的原因所在。

後來她接受了一個五個半小時的手術，從體內移除異位子宮內膜。手術後，她懷上了兩個女兒Lily和Abby。

莫里森表示，新的資金將投入2,520萬澳元支持患有嚴重子宮內膜異位症和其他影響生育的疾病的婦女接受由新的醫療保險資助的磁共振成像掃描。

總理說：「我和Jen一起親眼目睹了子宮內膜異位症對女性的影響以及它對身心造成的傷害，我們要為成千上萬患有該病的女性提供新的服務和治療。我們的計劃將改善她們的生活質量，以我們的國家行動計劃為基礎提供資金保障，所有婦女都能得到診斷和治療。」

莫里森政府還將投資8,120萬澳元建立一個新的醫療保險項目，以支持對三種嚴重遺傳疾病即囊性纖維化（CF）、脊髓性肌萎縮（SMA）和脆性X綜合徵（FXS）進行基因檢測，從而幫助夫婦實行計劃懷孕。

這些都是最常見的遺傳性疾病，導致澳大利亞人口的預期壽命大幅縮短。在懷孕之前，這項測試可以確定夫婦中的任何一方是否攜帶這些疾病的基因。

目前，這項測試是一項由私人資助的服務，夫婦每次測試需花費250-450澳元。

衛生部長Greg Hunt認為，這將使成千上萬的澳大利亞人在沒有巨額現金支出的情況下接受基因測試，並使他們能夠了解自己是否是上述三種遺傳性疾病的基因攜帶者。

部長說：「作為基因檢測的熱情倡導者，我很自豪Morrison政府正在進行這一項重大工程，這將幫助澳大利亞人知道並理解遺傳性疾病的風險。」