联邦投资5800万 困扰九分之一女性的难题有解

澳洲总理莫里森宣布一项5,800万澳元的计划,堪称有史以来最大的子宫内膜异位症资助计划。此外,总理还将宣布拨款8,100万澳元,用于一项新的医疗保险项目,即基因检测,以支持夫妇们实现计划怀孕。

子宫内膜异位症基金将在每个州和领地建立新的专家治疗中心,作为现有全科医生基础设施的一部分。新的诊所将由专门从事女性健康和疾病管理的全科医生以及护士、联合保健(营养师、骨盆理疗师和心理学家)和教育工作者组成。

新的远程保健服务将为偏远地区和农村妇女提供帮助,并可提供非手术咨询、教育等服务。

子宫内膜异位症影响着九分之一的澳大利亚女性,这包括总理Scott Morrison的妻子Jenny在内。这是一种常见病,是由类似于子宫内膜的组织生长在身体其他部位,可以扩散到肠道和膀胱,并可能导致不孕。

据估计,约有830,000名澳大利亚妇女和女孩在她们一生中的某个时候患有子宫内膜异位症,该疾病通常始于青少年,但许多妇女直到很多年以后才被诊断出来。

Morrison夫人在26岁时被诊断患有这种疾病,此前她一直在努力怀孕,但她从八年级开始就遭受着极度痛苦的症状。她告诉《每日电讯报》说:“我会感到很不舒服……呕吐、腹泻、严重的背痛、极度的痉挛……以及感到腿部和其他部位疼痛不已。”

她说她经历了大约10轮试管婴儿,医生还告诉过她应该考虑收养。直到她去看了其他专家并找出问题的原因所在。

后来她接受了一个五个半小时的手术,从体内移除异位子宫内膜。手术后,她怀上了两个女儿Lily和Abby。

莫里森表示,新的资金将投入2,520万澳元支持患有严重子宫内膜异位症和其他影响生育的疾病的妇女接受由新的医疗保险资助的磁共振成像扫描。

总理说:“我和Jen一起亲眼目睹了子宫内膜异位症对女性的影响以及它对身心造成的伤害,我们要为成千上万患有该病的女性提供新的服务和治疗。我们的计划将改善她们的生活质量,以我们的国家行动计划为基础提供资金保障,所有妇女都能得到诊断和治疗。”

莫里森政府还将投资8,120万澳元建立一个新的医疗保险项目,以支持对三种严重遗传疾病即囊性纤维化(CF)、脊髓性肌萎缩(SMA)和脆性X综合征(FXS)进行基因检测,从而帮助夫妇实行计划怀孕。

这些都是最常见的遗传性疾病,导致澳大利亚人口的预期寿命大幅缩短。在怀孕之前,这项测试可以确定夫妇中的任何一方是否携带这些疾病的基因。

目前,这项测试是一项由私人资助的服务,夫妇每次测试需花费250-450澳元。

卫生部长Greg Hunt认为,这将使成千上万的澳大利亚人在没有巨额现金支出的情况下接受基因测试,并使他们能够了解自己是否是上述三种遗传性疾病的基因携带者。

部长说:“作为基因检测的热情倡导者,我很自豪Morrison政府正在进行这一项重大工程,这将帮助澳大利亚人知道并理解遗传性疾病的风险。”

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