澳藥品管理局臨時批准新冠治療法Sotrovimab

澳洲藥品管理局(TGA)將暫時批准一種COVID-19的治療方法。此療法可以保護有可能發展成重症者的病患，減少住院和死亡率。

據9號新聞台報道，澳洲皇家全科醫學院（RACGP）稱，目前單克隆抗體治療法Sotrovimab已被批准在美國、加拿大、新加坡和歐洲等地用於臨時和緊急用途。它可以保護COVID-19的嚴重病患，並可用於管理未來的疫情爆發。

據悉，單克隆抗體是在實驗室開發的一種分子，旨在模擬或增強人體對入侵者（例如癌症或感染）的天然免疫系統反應。它們與病毒結合，阻止其進入宿主細胞，並幫助擊退受感染的細胞。

該療法目前正在接受TGA的審查，TGA已臨時批准該藥用於成人和12歲及以上的兒童。

澳洲是第一個為該療法頒發正式監管許可的國家，政府已經購買了7700劑藥。

RACGP表示，在患有輕度至中度COVID-19的成年人中，sotrovimab已被證明可將住院或死亡人數減少79%，這些人有發展成嚴重疾病的高風險。

藥物製造商GSK Australia 的Krystal Evans博士表示，這種治療方法可以在澳洲長期的大流行中發揮作用。Evans說：「如果我們能夠在診斷時對人們進行治療，那麼我們或許能防止病情變嚴重，並幫助人們遠離醫院。」

目前，唯一被澳洲批准用於治療COVID-19的方法是remdesivir，它被用於治療患有COVID-19嚴重症狀並已經住院的成人和青少年患者。