疫情控制現曙光 兩款疫苗預防效果均超94%

美國輝瑞大藥廠（Pfizer Inc）18日表示，和德國生技公司BioNTech合作研發的 COVID-19疫苗後期試驗最終結果顯示，疫苗的預防效果達95%。在2天前，莫德納（Moderna Inc）也公布疫苗試驗初步結果，顯示它的疫苗預防效果達94.5%。科學家普遍認為這一成果令人鼓舞，讓備受疫情折磨的世界看到巨大的希望。但科學家們也表示，只有通過科學期刊公布更多的細節後，才能對這些疫苗發表詳細的意見。

輝瑞：這款疫苗並無嚴重副作用

法新社報道稱，輝瑞（Pfizer Inc）還表示，BNT162b2疫苗並無嚴重副作用，具良好耐受性，副作用大多輕微到溫和，且很快就消失。唯一嚴重不適是疲倦感，於施打第2劑後，有3.8%接種疫苗者出現疲倦感；另一不適是頭痛，施打第2劑後，有2%接種者出現頭痛。較年長者傾向回報較少且較溫和不適。

輝瑞表示，最後數據顯示，此疫苗在各年齡層和種族的預防效果一致，意味這款疫苗可望在全球廣泛使用。此外，對年齡65歲以上高風險族群的預防效果超過94%。

輝瑞稱已經取得所需的2個月安全性數據，將在數日內申請美國緊急使用授權。

輝瑞和BioNTech也表示，它們計畫將試驗數據提交給美國與全球各地其他監管機構，同時也打算把研究資料提供給同行評審科學期刊。

輝瑞重申，今年可望生產達5000萬劑疫苗，接着在明年生產高達13億劑。

BNT162b2疫苗後期試驗的最終結果出爐時間，距離初步結果公布時間只有一周。上周公布的初步試驗結果顯示，疫苗預防效果超過90%。

莫德納：疫苗預防效果達94.5%

莫德納（Moderna Inc）16日也公布疫苗試驗初步結果，顯示mRNA-1273疫苗預防效果達94.5%。

莫德納在最新的聲明中介紹說，疫苗的第三階段研究其中包括7000多名65歲以上的美國人，還包括5000多名年齡在65歲以下的美國人，後者患有高風險的慢性疾病，如糖尿病、嚴重肥胖和心臟病，這使得他們感染COVID-19病毒的風險增加。

莫德納預期可以在未來一周左右提出美國當局要求的安全性數據，也將在未來幾周內申請緊急使用授權（emergency use authorization, EUA）。

全球「疫苗大戰」分秒必爭

全球數十家製藥廠商和研究機構競相投入COVID-19疫苗研發競賽，

據法廣報導，除了美國莫德納與輝瑞與德國生物公司的新冠疫苗，俄羅斯一家生物公司宣布其研發的「衛星五號」(Spoutnik V)有效率也已超過90%。進入最後階段試驗的還有幾家中國廠家研製的疫苗。

除此而外，其它37種都處於第一階段或者第二階段試驗。另外未進入臨床試驗的疫苗計劃還有164個。

 9月份以來，已經有三家進入第三階段臨床試驗的新冠疫苗因發生不良反應而被臨時中斷，其中一家是中國的科興控股生物技術有限公司。

而且，針對疫苗何時上市，各國態度也不盡相同。美國表示會在12月份批准，且年內應該使得兩千萬高風險人群首先得到注射；歐盟醫藥局謹慎地表示：很難確定一個日程表；但法國衛生局專家認為，至少在明年年初前，疫苗生產者難以拿到允許疫苗上市的批准文件。

由於數量有限，即使疫苗上市，不是所有的人立刻就能得到注射。第一時間首先是醫務人員，老人以及其他有風險的人。世衛組織認為大規模注射疫苗大約要等到2021年年中。