疫情控制现曙光 两款疫苗预防效果均超94%

美国辉瑞大药厂(Pfizer Inc)18日表示,和德国生技公司BioNTech合作研发的 COVID-19疫苗后期试验最终结果显示,疫苗的预防效果达95%。在2天前,莫德纳(Moderna Inc)也公布疫苗试验初步结果,显示它的疫苗预防效果达94.5%。科学家普遍认为这一成果令人鼓舞,让备受疫情折磨的世界看到巨大的希望。但科学家们也表示,只有通过科学期刊公布更多的细节后,才能对这些疫苗发表详细的意见。

辉瑞:这款疫苗并无严重副作用

法新社报道称,辉瑞(Pfizer Inc)还表示,BNT162b2疫苗并无严重副作用,具良好耐受性,副作用大多轻微到温和,且很快就消失。唯一严重不适是疲倦感,于施打第2剂后,有3.8%接种疫苗者出现疲倦感;另一不适是头痛,施打第2剂后,有2%接种者出现头痛。较年长者倾向回报较少且较温和不适。

辉瑞表示,最后数据显示,此疫苗在各年龄层和种族的预防效果一致,意味这款疫苗可望在全球广泛使用。此外,对年龄65岁以上高风险族群的预防效果超过94%。

辉瑞称已经取得所需的2个月安全性数据,将在数日内申请美国紧急使用授权。

辉瑞和BioNTech也表示,它们计画将试验数据提交给美国与全球各地其他监管机构,同时也打算把研究资料提供给同行评审科学期刊。

辉瑞重申,今年可望生产达5000万剂疫苗,接着在明年生产高达13亿剂。

BNT162b2疫苗后期试验的最终结果出炉时间,距离初步结果公布时间只有一周。上周公布的初步试验结果显示,疫苗预防效果超过90%。

莫德纳:疫苗预防效果达94.5%

莫德纳(Moderna Inc)16日也公布疫苗试验初步结果,显示mRNA-1273疫苗预防效果达94.5%。

莫德纳在最新的声明中介绍说,疫苗的第三阶段研究其中包括7000多名65岁以上的美国人,还包括5000多名年龄在65岁以下的美国人,后者患有高风险的慢性疾病,如糖尿病、严重肥胖和心脏病,这使得他们感染COVID-19病毒的风险增加。

莫德纳预期可以在未来一周左右提出美国当局要求的安全性数据,也将在未来几周内申请紧急使用授权(emergency use authorization, EUA)。

全球“疫苗大战”分秒必争

全球数十家制药厂商和研究机构竞相投入COVID-19疫苗研发竞赛,

据法广报导,除了美国莫德纳与辉瑞与德国生物公司的新冠疫苗,俄罗斯一家生物公司宣布其研发的“卫星五号”(Spoutnik V)有效率也已超过90%。进入最后阶段试验的还有几家中国厂家研制的疫苗。

除此而外,其它37种都处于第一阶段或者第二阶段试验。另外未进入临床试验的疫苗计划还有164个。

 9月份以来,已经有三家进入第三阶段临床试验的新冠疫苗因发生不良反应而被临时中断,其中一家是中国的科兴控股生物技术有限公司。

而且,针对疫苗何时上市,各国态度也不尽相同。美国表示会在12月份批准,且年内应该使得两千万高风险人群首先得到注射;欧盟医药局谨慎地表示:很难确定一个日程表;但法国卫生局专家认为,至少在明年年初前,疫苗生产者难以拿到允许疫苗上市的批准文件。

由于数量有限,即使疫苗上市,不是所有的人立刻就能得到注射。第一时间首先是医务人员,老人以及其他有风险的人。世卫组织认为大规模注射疫苗大约要等到2021年年中。 

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