两款中国疫苗紧急授权 世卫:可望两周内决定

世卫助理秘书长席马欧26日在简报中表示,世卫可望在接下来的两周内,决定是否批准两款中国疫苗的紧急授权。

路透社报导,席马欧(Mariângela Batista Galvão Simão)说,世界卫生组织(WHO)将在本周结束前,决定是否核准中国“国药集团”(Sinopharm)疫苗的紧急授权,并在下周结束前,决定是否批准中国“科兴生物”(Sinovac Biotech)疫苗的紧急授权。

这两款疫苗已配送到中国境内各地,共达数以百万计,且已经出口到许多国家,特别是拉丁美洲、亚洲与非洲的国家。

世卫的紧急授权名单是用来告诉各国监管机关,某种疫苗的安全性和保护效力如何。中国的两款疫苗若列入名单,也将获准纳入2019冠状病毒疾病(COVID-19)疫苗全球取得机制(COVAX)中。该机制是全球性的计划,主要是为贫穷国家提供疫苗。

如果这两款中国疫苗中的任一种获得核准,将是获得世卫批准的疫苗中,非西方国家研发疫苗的首例。

目前为止,世卫已经核发紧急授权给美国辉瑞大药厂(Pfizer)与德国生技公司BioNTech合作研发的疫苗、英国牛津大学(Oxford University)和英国药厂阿斯特捷利康(AstraZeneca)联手研发的疫苗、美国强生集团(Johnson & Johnson)研发的疫苗,预料也将在本周审核美国制药厂莫德纳(Moderna)研发的疫苗是否具资格。

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