德赡康养：科学物理治疗，针对性康复训练，助力长者活力康养
2026 年 6 月 24 日
日本经济新闻报导，中国医药集团、科兴控股生物技术、康希诺生物等中国疫苗的出口量上个月总计678万剂，相较于去年9月的2亿2508万剂，暴跌97%。英国分析公司Airfinity的数据也显示中国制疫苗出口量暴跌的倾向。 报导说，这似乎可以解释为中国制疫苗对于预防传染力强的变种病毒株Omicron的效力，比欧美制疫苗差。 相较于中国制的疫苗，美国辉瑞与德国BioNTech生技公司共同研发的疫苗，上个月出口量5569万剂，较去年9月降低71%，但出口量是中国制疫苗的8倍以上。美国莫德纳疫苗4月出口量1649万剂，虽较去年9月减少57%，但首度超过中国上述3家公司。 Airfinity指出，中国制疫苗被用于打第1和第2剂，但很少被用作当第3剂追加剂，被利用的情况锐减。巴基斯坦第3剂使用中国疫苗的比率比第1剂减少98%，印度减少93%、孟加拉减少92%，巴西减少74%。 北京的谘询公司Bridge Consulting表示，巴西和印尼的中国制疫苗采购合约2021年到期后就未再续约。 报导说，中国、欧美制疫苗在2020年底开始被普遍施打，但在出口方面，中国制疫苗先占上风，中国很快的将疫苗供应给东南亚、中东、南美等地，2020年12月至2021年3月，中国上述3家厂商的疫苗出口量超越辉瑞疫苗。这是因为欧美制疫苗先由先进国家大量使用，因此新兴国家和开发中国家只能选用中国制疫苗。 中国制疫苗出口量一度被辉瑞疫苗超越后，2021年9月再逆转。当时中国国家主席习近平声称“中国对全球抗疫做出贡献”，但这股动向并未持续。 原因是去年秋天开始变种病毒株Omicron型疫情扩大，中国卫生当局坦言，中国制疫苗防护Omicron的效力降低。 香港大学等机构3月公布的论文显示，在香港接种过2剂疫苗后染疫的约4300人接受调查后显示，打科兴疫苗的重症者是打辉瑞疫苗的3倍以上。 中国提供疫苗给开发中国家，逼这些国家在台湾问题上支持中国的主张。而如今，中国制疫苗出口量锐减对“疫苗外交”蒙上阴影。
据中国河南省单亲妈妈蒋艳红透露，自己12岁的女儿在接种新冠疫苗后出现多种并发症，最终经医院抢救无效死亡。蒋艳红认为女儿的死亡与疫苗有关，便到当地相关部门讨要说法，期间曾遭到殴打，但未得到任何回应，便决定到北京上访。10月15日，当地警方以“寻衅滋事罪”将这位维权的单亲妈妈刑事拘留。 10月16日，一名此前从事记者的微博网友透露，蒋艳红已经被河南濮阳市南乐县警方刑拘，并说“她此前曾联系过我，但我也无能为力”，并质问相关部门“人心都是肉长的，你们为何如此铁石心肠？” （图片来源：微博） 10月17日，微博网友熊新宇在微博发文表示，微博网友@疫苗受害致失独单亲妈妈，“其在微博上多次造谣我与当地卫健委等部门存在联系，而且造谣我是当地卫健委请的水军。于是我向有关部门举报了其行为，其已经被刑事拘留，证明正义的审判来的很快！” 又是这个熊心宇 https://t.co/dHkAYdkYn6 pic.twitter.com/xu1lSa9g9p — 大耳朵猫妹 (@big_ear_cat) October 17, 2021 另一名网友回复熊新宇说，“疫苗有不良反应很正常，人家维权也正常，你这般凶神恶煞却不正常的很啊！” 有网友猜测：这名单亲妈妈要么被判刑送进监狱，要么在签下“不再进京上访”的保证书后获释。 据网友介绍，熊心宇疑似科兴利益相关者。熊此前曾举报微博上的“新冠疫苗副作用”超话，导致该超话被关闭，甚至还装作疫苗副作用维权人士，到处私信索要疫苗受害者家属的个人信息，然后向相关部门举报。 （图片来源：微博） 单亲妈维权路遇阻 当地政府软硬兼施 蒋艳红的微博账号@疫苗受害致失独单亲妈妈此前透露，她的女儿李博艺于8月10日在河南省濮阳市南乐县城关镇卫生院接种站打了新冠疫苗，2天后开始发高烧，其后出现呼吸衰竭、脓毒血症、白细胞与粒细胞缺乏症等十多种并发症，经医院抢救无效，于8月28日死亡，年仅12岁。 蒋艳红在微信朋友圈里写道，“女子本弱，为母则刚。”为了查明女儿的死亡是否与疫苗有关，蒋艳红于9月13日开始走上了维权路。 蒋艳红要求女儿注射疫苗的城关镇卫生院提供疫苗的批次、生产日期、型号和使用说明书等相关资料，结果遭到卫生院拒绝。蒋艳红说，“这让我更加怀疑疫苗背后存在有不可告人的黑幕，有一只无形的手在幕后操纵了见不得光的事儿！越发觉得孩子死的蹊跷，更加怀疑女儿的死因！” 蒋艳红透露，自己还曾到当地卫健委讨要说法，结果被多名男子按压在地殴打。 （图片来源：微博） 蒋艳红又向当地相关部门申请，启动医疗事故调查、疫苗副作用调查，始终没有得到任何回应。 蒋艳红在维权的路上层层受阻，决定到北京上访维权。南乐县城关镇领导提醒她，“去北京上访有可能拘留或判刑”，有关部门一波又一波的人不断到家里要挟，“不能进京上访。” 10月3日，蒋艳红在微博发文说，有关部门通过蒋艳红娘家村委会打电话给她说，“不要上访，给你几十万拉倒吧……”结果遭到蒋的拒绝。 在12岁女儿去世第50天的日子里，试图前往北京为死去的女儿讨要说法的蒋艳红遭到警方拘留。
澳洲医疗用品监管机构宣布承认中国科兴公司（Sinovac）生产的COVID-19疫苗，超过8万名中国留学生有望在11月国际边境重新开放时返回澳洲。 据时代报10月1日报道，莫里森表示，澳洲医疗用品管理局（TGA）的决定是一个“重要里程碑”，这将使当局能够确定国际旅客是否接种了适当的疫苗，但这并不意味着该疫苗将被批准在澳洲境内进行使用。 医疗用品管理局还承认由印度血清研究所与英国阿斯利康公司合作生产的Covishield疫苗。据悉，有1.7万名印度留学生也在等待返澳或前往澳洲学习，同时还有9000多名澳洲永久居民等待返澳。 澳洲大学协会（Universities Australia）会长Catriona Jackson表示，医疗用品管理局的这一举措对澳洲大学来说“非常重要”。Jackson说，“这是一个非常值得欢迎的消息，这意味着有价值的国际学生可以安全且迅速地返澳，这也意味着我们在振兴国际教育方面迈出了非常重要的第一步。” Jackson指出，国际教育对澳洲的经济贡献超过了310亿澳元，带来了令人难以置信的文化和经济财富，并为整个教育部门26万个工作岗位提供支持。 据ABC报道，悉尼大学法学博士在读学生徐静娴已经接种了科兴疫苗，徐静娴在听说科兴疫苗得到认可后感到“非常开心”。 徐静娴说，“现在我觉得至少能看到以留学或访客签证返澳的希望了。虽然我快毕业啦，但我觉得自己和澳洲的缘分没有就此结束。” 不过，中国国药疫苗目前没有得到医疗用品管理局的承认。ABC引述接种两剂国药疫苗的悉尼居民李蹊表示，他对此感到有点失望，自己为了能够及时返工，考虑再次接种辉瑞疫苗，但是全科医生不推荐他混打疫苗。 另外，莫里森已经证实，随着各州的疫苗完全接种率陆续达到80%，将于11月开放国际边境。 开放国际边境后，完全接种了澳洲批准使用或医疗用品管理局认可的疫苗的澳洲公民和永久居民，回国后需要家庭隔离7天；任何未接种疫苗或接种未经医疗用品管理局批准或认可疫苗的旅行者，则需要接受14天强制管理下的隔离。
中国利用自行开发的两款武汉肺炎（新型冠状病毒病，Covid-19）疫苗“科兴”（SinoVac）、“国药”（Sinopharm），大打疫苗外交，不过，除了“科兴”的效力受到多国质疑，现在连向来与中国友好的匈牙利，部分民众接种国药疫苗后未产生足够抗体，质疑疫苗效力。 《美联社》、《印度斯坦时报》（Hindustan Times）9日报导，匈牙利首都布达佩斯传出许多接种完整2剂疫苗的年长者，在民间检验所做的检验显示，他们没有产生足够抗体可以抵抗COVID-19病毒，市长卡拉松尼（Gergely Karácsony）因此担心某些疫苗防护力不足，正提供2万个免费检测机会给60岁以上居民进行抗体检测，试图借此升高给执政当局的压力。 副市长安布鲁斯（Ambrus Kiss）说，出现这类情况的人以接种中国的国药疫苗为主，使市府领导当局相信，“真的有问题”。他说，政府应该考虑给那些未能产生足够免疫反应的人施打第3剂。“如果出现这类对某些疫苗失去信心的情况，那么政府就需要下令施打第3剂，并且释出剂量给他们”。 他说，所有60岁以上的人不论接种哪一种疫苗，都可以使用市府提供的免费检测，“检测越多，需要第3剂的社会压力就越大”。 匈牙利是欧盟最先开始施打疫苗的国家，主要因为除了透过欧盟获得疫苗，也向俄罗斯、中国等国采购；匈牙利是第一个批准俄罗斯卫星-V（Sputnik V）、也是唯一一个使用中国国药疫苗的欧盟成员国。 匈牙利媒体《今日匈牙利》7月初以“匈牙利的国药问题”为题报导，指匈牙利100万人接种了国药疫苗，其中大多数是年长者；根据一份布达佩斯一家检验所针对450人所做抗体检验文件，许多年长者接种国药后无法有足够的免疫力，60岁以下的人，9成在接种第2剂后2到3周产生抗体，但是70岁以上者只有60％有同样的效力，接种辉瑞/BNT（Pfizer/BioNTech）疫苗者，所有年龄层90％都能有效产生抗体，而国药疫苗的抗体值比辉瑞低10倍，而且年龄越高，打了疫苗却无法有足够抗体的比率越高。
根据美国媒体CNBC一项分析显示，在全球疫苗接种率和2019冠状病毒疾病（COVID-19）感染率都高的国家中，大多仰赖中国制疫苗。 CNBC借由网站“用数据看世界”（Our World In Data）的数据，找出截至7月6日止，每周每百万人新增确诊超过1000例的36个国家，接著在这36国中找出境内超过60%人口至少注射一剂疫苗的国家。用数据看世界的资料来源包括世界卫生组织、各国政府与牛津大学研究人员。 这些国家共有6个，当中有5国的全国性疫苗接种计划，很大一部分是使用中国制疫苗，他们分别是阿拉伯联合酋长国、塞舌尔、蒙古、乌拉圭与智利，而英国是其中唯一没有仰赖中国制疫苗的国家。 据官方的蒙古新闻社（Montsame）5月间报导，蒙古已收到230万剂中国国药集团（Sinopharm）的疫苗。这个数字远高于蒙古截至上周收到的8万剂俄罗斯卫星-V（Sputnik-V）疫苗，以及约25万5000剂美国辉瑞药厂（Pfizer）与德国BioNTech合作研发的疫苗。 路透社上月报导，智利施打了1680万剂北京科兴生物（Sinovac Biotech）疫苗，相较之下，辉瑞与BNT疫苗，再加上其他施打数量较少的两款，总共才打了390万剂。 而阿联与塞舌尔从推动大规模接种行动开始，就非常仰赖北京科兴的疫苗，不过这两国最近采用较多其他厂牌的疫苗，在乌拉圭，北京科兴的疫苗是当地使用最普遍的两款之一，另一款则是由辉瑞与BNT研制。 于此同时，英国则是核可由美国药厂莫德纳（Moderna）、英国牛津大学和英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）、辉瑞与BioNTech，以及强生集团（Johnson & Johnson）的疫苗。由于传染力更强、最早发现在印度的病毒变异株Delta肆虐，英国近几周以来确诊病例骤增。 尽管如此，流行病学专家表示，对于许多国家而言，最好的选择就是不应停止使用中国制疫苗，尤其是不易取得疫苗货源的中低收入国家。 不过仍有若干国家排除中国制，像是哥斯大黎加上月即考量防护力太差而拒绝接收科兴疫苗。 CNBC报导说，科兴与国药研发的疫苗是借由已历时长达数十年的技术，也就是以人体接触减活或“灭活”的病毒产生免疫反应，而辉瑞及莫德纳出厂的疫苗，都是利用信使核糖核酸（mRNA）技术，也就是可诱发人体产生病毒蛋白质而产生免疫反应。 英国南安普敦大学（University of Southampton）全球卫生专家海德（Michael Head）表示：“减活疫苗易于制造并且以安全性著称，但是相较于其他款的疫苗，产生免疫反应比较差。”
世界卫生组织星期五（5月7日）正式批准中国国药集团疫苗紧急使用授权，这意味着国药集团的疫苗被纳入世卫组织的国际疫苗分享计划（Covax），可供在全球使用。 国药集团研制的疫苗是中国第一个被世卫组织认定为安全、有效的中国疫苗。这一认定缓解了外界对中国疫苗公司缺乏透明度的担忧。 世卫组织负责药品获取与医疗产品的助理总干事西芒（Mariângela Simão）说，“国药疫苗的加入能加快那些寻求保护医务人员和高危人员国家尽快获取疫苗。” 世卫组织紧急使用清单（Emergency Use Listing, EUL）是纳入国际疫苗分享计划机制疫苗供应的前提条件。在被批准进入EUL之前，世卫组织要评估新冠病毒疫苗的质量、安全性和有效性，以及风险管控计划，以及运输和储存中对低温的要求。 世卫组织对于国药疫苗的评估包括生产设施现场检查。 中国国药疫苗称为SARS-CoV-2疫苗，属于灭活疫苗 ，需要接种两剂。其只需常规低温保存的特点更便于运输，储存和保管，尤其是在医疗条件欠佳和落后的国家。 迄今为止，全球已经有30多个国家批准国药疫苗紧急使用授权，包括阿联酋、巴林、匈牙利、塞尔维亚等。 目前世卫组织紧急使用清单上还包括辉瑞、阿斯利康、强生、莫德纳和印度血清研究所的疫苗。
世卫助理秘书长席马欧26日在简报中表示，世卫可望在接下来的两周内，决定是否批准两款中国疫苗的紧急授权。 路透社报导，席马欧（Mariângela Batista Galvão Simão）说，世界卫生组织（WHO）将在本周结束前，决定是否核准中国“国药集团”（Sinopharm）疫苗的紧急授权，并在下周结束前，决定是否批准中国“科兴生物”（Sinovac Biotech）疫苗的紧急授权。 这两款疫苗已配送到中国境内各地，共达数以百万计，且已经出口到许多国家，特别是拉丁美洲、亚洲与非洲的国家。 世卫的紧急授权名单是用来告诉各国监管机关，某种疫苗的安全性和保护效力如何。中国的两款疫苗若列入名单，也将获准纳入2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗全球取得机制（COVAX）中。该机制是全球性的计划，主要是为贫穷国家提供疫苗。 如果这两款中国疫苗中的任一种获得核准，将是获得世卫批准的疫苗中，非西方国家研发疫苗的首例。 目前为止，世卫已经核发紧急授权给美国辉瑞大药厂（Pfizer）与德国生技公司BioNTech合作研发的疫苗、英国牛津大学（Oxford University）和英国药厂阿斯特捷利康（AstraZeneca）联手研发的疫苗、美国强生集团（Johnson & Johnson）研发的疫苗，预料也将在本周审核美国制药厂莫德纳（Moderna）研发的疫苗是否具资格。
中国国产疫苗一直备受外界质疑。随着中国在地方大规模推广疫苗接种，注射后的诸多不良反应逐渐呈现。近日，有网友爆料自己28岁的边检警察弟弟，接种国产疫苗后死亡，家属遭威胁噤声。 微博账户“山下花野子”4月10日发文称：”自己的弟弟是一名边检警察，不到30岁，发病前身体健康，接种灭活疫苗后，突发血小板为零，脑出血、皮下出血等症状，已在ICU昏迷17天，情况已报告国家疾控。” 贴文下还附上了诊疗报告。 山下花野子微博截图 4月15日，该用户再次发文称：“弟弟今年28岁，是一名军人，没有病史。 今年1月，单位统一安排接种国药集团的北生灭活疫苗。 第一针1月11日接种，第二针2月8日在深圳滨河大道妇幼社康中心接种。期间弟弟出现疲劳、皮下出血、牙龈出血的情况，到3月24日头痛以为感冒，突发脑出血入院，4月15日去世。” “山下花野子”还质问：“弟弟是重度再障引起的脑出血，为什么接种疫苗会引起再生障碍性贫血？请你们给家属一个交代！” 山下花野子微博截图 以上两则贴文，发出后不久就不见踪影，当事人疑似受到压力。“山下花野子”后续称：“15日下午接到弟弟单位领导以及福田卫生健康局的电话，希望我注意影响，然后没有告知我的情况下封禁我的发言？一我没有造谣，二我作为家属提出疑问，需要解答，我没有要与国家政府作对，我要给弟弟讨个公道，一个人好好的人到底是怎么没的？” 山下花野子微博截图 该用户的爆料也引起了诸多网友的关注，不少人表达了对疫苗的忧虑，有人说：“还好及时看到了，已经取消预约了。” “什么叫顾大局？就是韭菜的命不是命。” 还有人说自己也有相同遭遇，“ 我妈妈打了后头疼了一个月，劫后余生……” “有个豆瓣的妹子也说自己的同学打了之后脑溢血进icu了。” 据海外中文媒体报导，最近已经曝出数起中国民众接种国产疫苗后死亡的案例。 4月16日，也有大陆某高校一名学生爆料，学校自愿打疫苗，学姐打过之后，就送进重症病房抢救了。 据希望之声电台接中国民众爆料称，辽宁省大连庄河市桂云花乡岭西村村民王大军，今年43岁。 3月末的一天，王大军接种疫苗后，当天死亡，家属向官方讨说法，遭当局噤声，警告不许外传。爆料者说，王大军被解剖尸体后，官方称，他是吃蚬子死亡，与接种疫苗没有关系。 另有北京男子向自由亚洲电台披露，自己的爱人接种疫苗不到10分钟就昏倒在地，送到中日医院抢救，下午才清醒过来，关键是有人组织打疫苗，但出了事却没人管 。 据中国卫健委消息，截至4月16日，全国接种COVID-19疫苗18736.8万剂次。 幸运地是，截至目前，“山下花野子”微博账号仍在，最新的贴文称：“请有打灭huo疫苗后出现血小板减少的朋友私信我。 请不要给我上热点，请不要转发，请不要评论，这只会让这信息被禁。
