阿斯利康疫苗血栓疑云再起 牛津大学暂停儿童测试

英国阿斯利康药厂与牛津大学合作研发的AZ新冠疫苗安全性再次引起争议。欧洲药品管理局（EMA）的一名官员近日接受采访时表示，一些接种者身上出现的罕见脑血栓与AZ疫苗有关。欧洲药品管理局（EMA）表示，将公布AZ疫苗发生血栓不良事件的最新评估，而世卫组织官员表示，尚未有证据让世卫改变立场，即接种疫苗益处超过风险。但血栓疑云已使得牛津大学暂停该疫苗在英国进行的儿童临床测试。

意大利《信使报》（II Messaggero）周二（6日）发表了对EMA生物健康威胁及疫苗策略办公室主任Marco Cavaleri的采访报导。Cavaleri表示，脑血栓和阿斯利康疫苗有关，尤其在接种的较年轻人士当中，出现脑血栓的情况比预期多，但目前不知道知是什么原因引起这个反应。Cavaleri还暗示，EMA将发表报告验证疫苗与血栓的关系。

但EMA随即表示，该局仍未得出疫苗是否与血栓有关结论，相关的查核仍在进行中。据法广报导，EMA的药物警戒风险评估委员会（PRAC）将从周二（6日）起至9 日举行全体会议，将在7-8日公布对疫苗做出最新评估建议。 

世界卫生组织也重申，目前没有改变认为接种AZ疫苗的好处多于风险的立场。

不过，血栓疑云也让英国牛津大学暂停了一项在儿童身上进行的AZ疫苗小规模临床试验。据路透社报导，这是牛津大学专为儿童和青少年研发的一款AZ疫苗。牛津大学周二（6日）表示，其儿科临床试验没有安全方面的顾虑，在取得英国药品和保健产品监管局（MHRA）的更多资料之前，将暂停针对儿童的试验。

英国阿斯利康公司和牛津大学合作研发的新冠疫苗，在全球多国出现多宗接种后导致血栓个案。阿斯利康疫苗也因此曾遭多国停用。

英国在去年年底首先批准紧急使用阿斯利康疫苗。阿斯利康公司上月公布在美国、秘鲁等国的临床试验数据，指疫苗有效保护率为76%，又指试验期间没有出现血栓个案。