臺灣歌曲與原住民族文化驚艷Woodridge州立中學學生
2026 年 6 月 24 日
美国莫德纳公司与上海官方签署战略合作协议。这代表莫德纳在中国首次投资有了新进展；另外，根据该协议生产的任何药品都将仅供中国人民使用，不会出口。 据陆媒澎湃新闻报导，上海市经济信息化委、闵行区政府与莫德纳公司5日在上海签署战略合作协议。 上海市委书记陈吉宁会见莫德纳执行长班塞尔（Stephane Bancel）一行，上海市委副书记、市长龚正见证签约。 陈吉宁在会见中介绍上海生物医药产业发展最新情况。 陈吉宁并说，希望以此次战略合作协议签署为契机，加快推动莫德纳项目落地、尽早实现实体化运作，推动更多先进技术、创新产品落地上海。 班赛尔则介绍今年4月到访上海后相关项目推进情况和研发、生产业务开展情况。 班赛尔说，这一重要协议的签署凝聚了各方努力，将为公司在上海研发、生产等核心业务提供有力支撑。 班赛尔表示，充分感受到中国、上海推动生物医药产业发展的决心和行动，对产业未来发展充满信心，将加快推动莫德纳项目落地上海，携手中国合作伙伴加速创新研发，更好助力生物医药产业发展、造福广大患者。 根据澎湃新闻，莫德纳公司总部透过邮件表示，5日公司签署了一份谅解备忘录和一项相关的土地合作协议，为莫德纳在中国研究、开发和制造mRNA创造机会。 协议的重点是透过针对未满足的需求加强健康安全，并为中国患者可获得的医疗解决方案生态系统做出贡献。 报导并指，值得注意的是，根据协议，生产的任何药物都将专门针对中国患者，而不会出口。 莫德纳表示，公司致力于透过服务全球社会和改善世界各地的医疗保健来成为解决方案的一部份，透过mRNA药物惠及患者。
香港与大陆分别大幅放宽防疫措施后，两地通关可望于1月8日落实。正受疫情重击的中国，民众打算通关后赴港接种疫苗。 综合中央社报导，官方香港电台2日发自北京的报导称，北京市民有人已在当地接种了3剂大陆疫苗，期待通关后到港“沟针”，即接种复必泰疫苗作为加强剂。这位市民说，身边有很多亲友确诊，但大陆药物不足，相信会有部分人赴港买药。 香港正争取本月8日与大陆恢复免检疫隔离通关。政务司司长陈国基1日发文指，通关初期往来人数有配额限制，往来旅客皆须取得核酸检测阴性才可过关。一旦通关，除现时已经开放的口岸外，部分已关闭多时的口岸也会恢复运作。 因应两地即将通关，香港连接大陆的铁路车站，包括西九龙高铁站，最近灯火通明，有铁路工人测试暂停已久的车站设施，也有海关人员在站内测试相关设施。 许多港人担忧与大陆通关恐造成香港疫情失控。对此，香港大学生物医学院教授金冬雁认为，疫情已经风土化，对外来感染者有缓冲能力，并不是大陆旅客来到香港，就会让香港疫情大爆发。 由于大陆疫情正在延烧，加上药物不足，届时通关后，预期将有大批大陆旅客赴港购买应急药物，以及接种疫苗。 目前香港当局只为港人免费接种大陆的科兴疫苗和进口的复必泰疫苗。港府官员早前表示，任何外来人在本地接种疫苗都须自行付费。 香港2日新增确诊2万230例，海外移入占367例。过去一天香港有74名确诊者死亡。
昨天，鱼叔我看了中国新闻周刊的报道——《一款“神药”与数百名瘫痪患者》，看完之后，整个心情都变得不好了。 报道披露，近十多年来，一种名为神经节苷脂类的药物被广泛应用于国内多家医院、诊所，多次登上中国药品销售金额榜单，年销售额一度接近百亿，甚至被冠以“神药”的称号。 然而，然而在光环背后，神经节苷脂类药物伴随的不良反应频发，让很多患者及其家庭陷入了可怕的灾难。 “气管切开，无法长时间脱离呼吸机，完全护理依赖，吃饭靠喂，翻身需要别人帮忙，大小便也无法自理，每天要经气道瘘口吸痰20次左右。” 一位患者哀叹道：“人的尊严和自由都没了。这不是生活，只能算是活着。” 一个患者维权群的群主告诉记者，仅他们这个群里，因为使用了神经节苷脂类药物后，患上吉兰-巴雷综合征，出现全身瘫痪的患者就近200人。 而据“吉兰-巴雷综合征患者公益社群”负责人徐成翔估计，目前全国范围内使用神经节苷脂类药物后患上吉兰-巴雷综合征的人数至少上千。 这些患者，大多得的并不是什么大病，一个手术做下来，却导致全身瘫痪，这是他们做梦都不曾想到的。 更悲催的是，他们用的是国家合法审批的药物，住的是国家合法设立的医院，法律保护药厂和医院，却保护不了他们这些受害的患者。 这些药多是医生让家属到医院外面的指定医院购买，而且患者吉兰-巴雷综合征的发病，往往是在出院之后，所以，出了事后，医生和医院把责任推得一干二净。 而药厂更是有恃无恐，患者要想索赔，首先得拿出严密的科学证据，证明自己的全身瘫痪，是神经节苷脂类药物所导致的，这对患者而言，简直难于登天。 然而，这一切完全是可以避免的，因为，神经节苷脂类药物不仅疗效存疑，在医疗界饱受诟病，而且这类药物易导致吉兰-巴雷综合征，早就引起了监管部门的注意。 鲍秀兰：北京协和医院儿科主任医师 2019年7月1日，国家卫健委发文将“神经节苷脂”、“脑苷肌肽”列入第一批国家重点监控合理用药药品目录。之后，国家药监局要求修改相关药品说明书，在警示语中列出：国内外药品上市后监测中发现可能与使用神经节苷脂产品相关的急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（即吉兰-巴雷综合征）病例等内容。 然而，无论是用药重点监控，还是说明书修订，都没能挡住神经节苷脂类药物在各大医院的攻城掠地。从业内人士的分析看，其中很可能隐藏着药厂和部分医生、医院的利益链条。 倘若如此，这其实就是赤裸裸的谋财害命，是丧心病狂的医疗腐败！ 当然，一切悲剧的源头，还是药品的审批。 一个疗效不明，让如此多患者生不如死的药品，是怎么能通过审批的？为何受害患者都已经上千例了，这款神药还在合法销售？ 公开资料显示，神经节苷脂类药物是1970年由意大利药企研发，然后在欧洲各国使用。 但由于该药频频导致患者患上吉兰-巴雷综合征，20世纪90年代，神经节苷脂就在欧洲纷纷“撤市”，美国一直也没有批准该药物。 一个不良反应确凿，在国外早就退市的药品，居然在国内获得了第二生命，成了畅销的神药，成了药厂和医院的摇钱树，还有比这更荒诞的吗？ 人命关天的事，为何如此儿戏？ 神经节苷脂类药物几十亿的市场蛋糕的背后，是上千个陷入病痛和绝望的受害者，是上千个倾家荡产的家庭，这样的代价，还不够沉重吗？ 神经节苷脂类药物的全面退市，到底有多难？难道利益比人命更重要？ （全文转自微信公众号鱼眼观察）
昆州的研究人员已经开发出一种新的对抗COVID-19病毒的药物。 据九号新闻台5月17日报道，这种新药是由格里菲斯大学（Griffith University）的研究人员开发的，据说这款药进入人的体内后，可以通过血液中的纳米粒子来寻找并摧毁COVID-19细胞。 来自孟席斯健康研究所（Menzies Health Institute）的Nigel McMillan教授表示，这种即将进入临床试验的药物已经显示出令人鼓舞的结果，这种药实际上可以减少99.9％的肺部病毒量，就好像寻热导弹一样去寻找病毒并将其摧毁。 研究人员还表示，这种药物将可以攻击未来可能出现的所有新的COVID-19变种病毒。 McMillan指出，如果我们现在就有这种药物，比如说，给印度的每个人服用，这将大大减少死亡人数。 如果临床试验证明是成功的，澳大利亚人将有望在两年内看到这种药物上市。
