曼谷酒吧大火至少32死73傷
2026 年 7 月 14 日
美國莫德納公司與上海官方簽署戰略合作協議。這代表莫德納在中國首次投資有了新進展；另外，根據該協議生產的任何藥品都將僅供中國人民使用，不會出口。 據陸媒澎湃新聞報導，上海市經濟信息化委、閔行區政府與莫德納公司5日在上海簽署戰略合作協議。 上海市委書記陳吉寧會見莫德納執行長班塞爾（Stephane Bancel）一行，上海市委副書記、市長龔正見證簽約。 陳吉寧在會見中介紹上海生物醫藥產業發展最新情況。 陳吉寧並說，希望以此次戰略合作協議簽署為契機，加快推動莫德納項目落地、儘早實現實體化運作，推動更多先進技術、創新產品落地上海。 班賽爾則介紹今年4月到訪上海後相關項目推進情況和研發、生產業務開展情況。 班賽爾說，這一重要協議的簽署凝聚了各方努力，將為公司在上海研發、生產等核心業務提供有力支撐。 班賽爾表示，充分感受到中國、上海推動生物醫藥產業發展的決心和行動，對產業未來發展充滿信心，將加快推動莫德納項目落地上海，攜手中國合作夥伴加速創新研發，更好助力生物醫藥產業發展、造福廣大患者。 根據澎湃新聞，莫德納公司總部透過郵件表示，5日公司簽署了一份諒解備忘錄和一項相關的土地合作協議，為莫德納在中國研究、開發和製造mRNA創造機會。 協議的重點是透過針對未滿足的需求加強健康安全，並為中國患者可獲得的醫療解決方案生態系統做出貢獻。 報導並指，值得注意的是，根據協議，生產的任何藥物都將專門針對中國患者，而不會出口。 莫德納表示，公司致力於透過服務全球社會和改善世界各地的醫療保健來成為解決方案的一部份，透過mRNA藥物惠及患者。
香港與大陸分別大幅放寬防疫措施後，兩地通關可望於1月8日落實。正受疫情重擊的中國，民眾打算通關後赴港接種疫苗。 綜合中央社報導，官方香港電台2日發自北京的報導稱，北京市民有人已在當地接種了3劑大陸疫苗，期待通關後到港「溝針」，即接種復必泰疫苗作為加強劑。這位市民說，身邊有很多親友確診，但大陸藥物不足，相信會有部分人赴港買葯。 香港正爭取本月8日與大陸恢復免檢疫隔離通關。政務司司長陳國基1日發文指，通關初期往來人數有配額限制，往來旅客皆須取得核酸檢測陰性才可過關。一旦通關，除現時已經開放的口岸外，部分已關閉多時的口岸也會恢復運作。 因應兩地即將通關，香港連接大陸的鐵路車站，包括西九龍高鐵站，最近燈火通明，有鐵路工人測試暫停已久的車站設施，也有海關人員在站內測試相關設施。 許多港人擔憂與大陸通關恐造成香港疫情失控。對此，香港大學生物醫學院教授金冬雁認為，疫情已經風土化，對外來感染者有緩衝能力，並不是大陸旅客來到香港，就會讓香港疫情大爆發。 由於大陸疫情正在延燒，加上藥物不足，屆時通關後，預期將有大批大陸旅客赴港購買應急藥物，以及接種疫苗。 目前香港當局只為港人免費接種大陸的科興疫苗和進口的復必泰疫苗。港府官員早前表示，任何外來人在本地接種疫苗都須自行付費。 香港2日新增確診2萬230例，海外移入佔367例。過去一天香港有74名確診者死亡。
昨天，魚叔我看了中國新聞周刊的報道——《一款「神葯」與數百名癱瘓患者》，看完之後，整個心情都變得不好了。 報道披露，近十多年來，一種名為神經節苷脂類的藥物被廣泛應用於國內多家醫院、診所，多次登上中國藥品銷售金額榜單，年銷售額一度接近百億，甚至被冠以「神葯」的稱號。 然而，然而在光環背後，神經節苷脂類藥物伴隨的不良反應頻發，讓很多患者及其家庭陷入了可怕的災難。 「氣管切開，無法長時間脫離呼吸機，完全護理依賴，吃飯靠喂，翻身需要別人幫忙，大小便也無法自理，每天要經氣道瘺口吸痰20次左右。」 一位患者哀嘆道：「人的尊嚴和自由都沒了。這不是生活，只能算是活著。」 一個患者維權群的群主告訴記者，僅他們這個群里，因為使用了神經節苷脂類藥物後，患上吉蘭-巴雷綜合征，出現全身癱瘓的患者就近200人。 而據「吉蘭-巴雷綜合征患者公益社群」負責人徐成翔估計，目前全國範圍內使用神經節苷脂類藥物後患上吉蘭-巴雷綜合征的人數至少上千。 這些患者，大多得的並不是什麼大病，一個手術做下來，卻導致全身癱瘓，這是他們做夢都不曾想到的。 更悲催的是，他們用的是國家合法審批的藥物，住的是國家合法設立的醫院，法律保護藥廠和醫院，卻保護不了他們這些受害的患者。 這些葯多是醫生讓家屬到醫院外面的指定醫院購買，而且患者吉蘭-巴雷綜合征的發病，往往是在出院之後，所以，出了事後，醫生和醫院把責任推得一乾二淨。 而藥廠更是有恃無恐，患者要想索賠，首先得拿出嚴密的科學證據，證明自己的全身癱瘓，是神經節苷脂類藥物所導致的，這對患者而言，簡直難於登天。 然而，這一切完全是可以避免的，因為，神經節苷脂類藥物不僅療效存疑，在醫療界飽受詬病，而且這類藥物易導致吉蘭-巴雷綜合征，早就引起了監管部門的注意。 鮑秀蘭：北京協和醫院兒科主任醫師 2019年7月1日，國家衛健委發文將「神經節苷脂」、「腦苷肌肽」列入第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄。之後，國家葯監局要求修改相關藥品說明書，在警示語中列出：國內外藥品上市後監測中發現可能與使用神經節苷脂產品相關的急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病（即吉蘭-巴雷綜合征）病例等內容。 然而，無論是用藥重點監控，還是說明書修訂，都沒能擋住神經節苷脂類藥物在各大醫院的攻城掠地。從業內人士的分析看，其中很可能隱藏著藥廠和部分醫生、醫院的利益鏈條。 倘若如此，這其實就是赤裸裸的謀財害命，是喪心病狂的醫療腐敗！ 當然，一切悲劇的源頭，還是藥品的審批。 一個療效不明，讓如此多患者生不如死的藥品，是怎麼能通過審批的？為何受害患者都已經上千例了，這款神葯還在合法銷售？ 公開資料顯示，神經節苷脂類藥物是1970年由義大利葯企研發，然後在歐洲各國使用。 但由於該葯頻頻導致患者患上吉蘭-巴雷綜合征，20世紀90年代，神經節苷脂就在歐洲紛紛「撤市」，美國一直也沒有批准該藥物。 一個不良反應確鑿，在國外早就退市的藥品，居然在國內獲得了第二生命，成了暢銷的神葯，成了藥廠和醫院的搖錢樹，還有比這更荒誕的嗎？ 人命關天的事，為何如此兒戲？ 神經節苷脂類藥物幾十億的市場蛋糕的背後，是上千個陷入病痛和絕望的受害者，是上千個傾家蕩產的家庭，這樣的代價，還不夠沉重嗎？ 神經節苷脂類藥物的全面退市，到底有多難？難道利益比人命更重要？ （全文轉自微信公眾號魚眼觀察）
昆州的研究人員已經開發出一種新的對抗COVID-19病毒的藥物。 據九號新聞台5月17日報道，這種新葯是由格里菲斯大學（Griffith University）的研究人員開發的，據說這款葯進入人的體內後，可以通過血液中的納米粒子來尋找並摧毀COVID-19細胞。 來自孟席斯健康研究所（Menzies Health Institute）的Nigel McMillan教授表示，這種即將進入臨床試驗的藥物已經顯示出令人鼓舞的結果，這種葯實際上可以減少99.9％的肺部病毒量，就好像尋熱導彈一樣去尋找病毒並將其摧毀。 研究人員還表示，這種藥物將可以攻擊未來可能出現的所有新的COVID-19變種病毒。 McMillan指出，如果我們現在就有這種藥物，比如說，給印度的每個人服用，這將大大減少死亡人數。 如果臨床試驗證明是成功的，澳大利亞人將有望在兩年內看到這種藥物上市。
