大陆高考进入倒计时 学生太焦虑 催生“吸氧热”
2026 年 6 月 5 日
今年的十一长假，很多家长是在医院度过的。近日，不少民众发文称，RSV病毒爆发，孩子中招了，医院爆满。有的孩子病情严重进了ICU，有的家长甚至签了“病危通知书”。目前，话题“上海儿科已开始排队 合胞病毒频发”冲上了热搜，引发大众关注。 在社交媒体上，有关RSV帖子的的阅读量大涨，不少网友配图配视频，讲述自家的遭遇。有网友称，“家里娃生病，一家人都得感染。” 据红星新闻报导，上海市儿童医院称，这两天因为发热、咳嗽、哮喘等呼吸道症状到医院看病的孩子，比前几天高了30%左右。 10月8日上午10点，上海市儿童医院的急诊、儿内科、呼吸科前大排长龙。出现病症的，大多是依偎在家长怀中的低龄儿童。 据医生介绍，大部分感染呼吸道合胞病毒的孩子还不到5岁。 一位家长表示，她的孩子感染病毒后，“咳嗽了一整夜”。 另一位家长担忧地表示，孩子感染合胞病毒后，开始发热，最终变成肺炎，现在正在接受挂水治疗。 更令人忧心的是，合胞病毒具有传染性。也就是说，如果孩子感染了合胞病毒，就有可能会传染给家长。 比如，10月7日，医院接诊到一例5岁的呼吸道合胞病毒小患者，在询问后发现，她的外婆、妈妈等亲人也被感染了。 疾控中心最新周报显示，目前，上海RSV检测阳性率已高达34.7%。专家提醒，呼吸道合胞病毒主要是通过飞沫和密切接触传播，各年龄段的人群均有可能感染。 博主“语言琥珀”表示，医院的拥堵程度堪比“回乡潮”买票。家长们怀里抱的是孩子，心里惦记的却是账单。这些孩子感染后，会出现咳嗽喷嚏、发烧流涕、高烧难退、肺炎随时压顶。RSV转肺炎，进ICU等是常事，让家长十分惊恐；更重要的是，去年中招的孩子，今年还能再来一遍。 “语言琥珀”说，更扎心的，去年宝妈们一口气也喘不顺溜。令很多家长恐慌。现在，已经有不少月子中心进行“封闭管理”，双胞胎家庭也不敢出门。
近日，广东一名2岁男童近视两千多度且驼背消瘦，被确诊为俗称“天才病”的马凡综合征。医生介绍，这种病的发病率约为0.04‰～0.1‰，主要特征为骨骼、眼及心血管三大系统的病变，严重或导致死亡，患者应避免剧烈活动。 这位男童家人叫他强仔，出生时身长55厘米，体重4.45公斤，块头比普通孩子大许多。本来这个大胖小子的出生给一家人带来了幸福，但他的成长之路却并不顺利，在强仔9个月大的时候，家人就发现他看电视的时候总往前凑，看东西的眼神似乎与别的孩子不一样。强仔的爸爸便把他带到医院的眼科，不过，医生说孩子太小了，无法测视力，让他们再等等。 过了一年之后，爸爸再次把强仔带到医院检查后发现孩子已是2000多度的近视，难以接受这个事实的强仔爸爸又把孩子带到另一家医院就诊，检查的结果发现强仔的晶状体异常。而且近半年来，强仔的走路姿势与其他同龄孩子也不一样，略微驼背。经过医院的脊柱X光拍片检查后发现孩子腰椎稍往后凸。除此之外，强仔还有营养不良，生长过快等问题。 最后，强仔的家长带着孩子求助国内著名儿科专家、深圳大学总医院儿科主任余加林教授，余教授给出了最终判断——马凡综合征（马方综合征 Marfan syndrome）。马凡综合征是常染色体显性遗传病 ，由法国儿科医生马凡（Marfan）在1896年首次报道。马凡综合征是遗传性结缔组织病，以骨骼、眼及心血管三大系统的病变为主要特征。 余加林教授介绍，马凡综合征的发病率约0.04‰～0.1‰。根据流行病学统计显示，大多数马凡综合征患者有家族史，但同时约有15%-30%的患者是由于自身变异导致的。这种自身突变率大约是1/20000。 虽然强仔的父母表示自己及家族均没有患这种病的历史，但是在基因检测后发现，在他们约2万个基因的外显子区中，检出FBN1 基因上与受检者表型部分相关的2个疑似致病变异，结合临床表现，可以确诊为马凡综合征。目前马凡综合征与其他遗传病一样，还没有根治的办法，只能对症处理。 马凡综合征患者普遍身材高大、四肢修长，因为身形特点在一些领域极有优势，所以也被称为“天才病”。美国的女排名将海曼也是马凡综合征患者，她身材高瘦，手指特长，叱咤排坛多年。不过她33岁那年猝死在球场上，也是因为马凡综合征。
