豆包推付費服務後使用者大減 單月流失用戶六百萬
2026 年 6 月 5 日
今年的十一長假，很多家長是在醫院度過的。近日，不少民眾發文稱，RSV病毒爆發，孩子中招了，醫院爆滿。有的孩子病情嚴重進了ICU，有的家長甚至簽了「病危通知書」。目前，話題「上海兒科已開始排隊 合胞病毒頻發」衝上了熱搜，引發大眾關注。 在社交媒體上，有關RSV帖子的的閱讀量大漲，不少網友配圖配視頻，講述自家的遭遇。有網友稱，「家裡娃生病，一家人都得感染。」 據紅星新聞報導，上海市兒童醫院稱，這兩天因為發熱、咳嗽、哮喘等呼吸道癥狀到醫院看病的孩子，比前幾天高了30%左右。 10月8日上午10點，上海市兒童醫院的急診、兒內科、呼吸科前大排長龍。出現病症的，大多是依偎在家長懷中的低齡兒童。 據醫生介紹，大部分感染呼吸道合胞病毒的孩子還不到5歲。 一位家長表示，她的孩子感染病毒後，「咳嗽了一整夜」。 另一位家長擔憂地表示，孩子感染合胞病毒後，開始發熱，最終變成肺炎，現在正在接受掛水治療。 更令人憂心的是，合胞病毒具有傳染性。也就是說，如果孩子感染了合胞病毒，就有可能會傳染給家長。 比如，10月7日，醫院接診到一例5歲的呼吸道合胞病毒小患者，在詢問後發現，她的外婆、媽媽等親人也被感染了。 疾控中心最新周報顯示，目前，上海RSV檢測陽性率已高達34.7%。專家提醒，呼吸道合胞病毒主要是通過飛沫和密切接觸傳播，各年齡段的人群均有可能感染。 博主「語言琥珀」表示，醫院的擁堵程度堪比「回鄉潮」買票。家長們懷裡抱的是孩子，心裡惦記的卻是賬單。這些孩子感染後，會出現咳嗽噴嚏、發燒流涕、高燒難退、肺炎隨時壓頂。RSV轉肺炎，進ICU等是常事，讓家長十分驚恐；更重要的是，去年中招的孩子，今年還能再來一遍。 「語言琥珀」說，更扎心的，去年寶媽們一口氣也喘不順溜。令很多家長恐慌。現在，已經有不少月子中心進行「封閉管理」，雙胞胎家庭也不敢出門。
近日，廣東一名2歲男童近視兩千多度且駝背消瘦，被確診為俗稱「天才病」的馬凡綜合征。醫生介紹，這種病的發病率約為0.04‰～0.1‰，主要特徵為骨骼、眼及心血管三大系統的病變，嚴重或導致死亡，患者應避免劇烈活動。 這位男童家人叫他強仔，出生時身長55厘米，體重4.45公斤，塊頭比普通孩子大許多。本來這個大胖小子的出生給一家人帶來了幸福，但他的成長之路卻並不順利，在強仔9個月大的時候，家人就發現他看電視的時候總往前湊，看東西的眼神似乎與別的孩子不一樣。強仔的爸爸便把他帶到醫院的眼科，不過，醫生說孩子太小了，無法測視力，讓他們再等等。 過了一年之後，爸爸再次把強仔帶到醫院檢查後發現孩子已是2000多度的近視，難以接受這個事實的強仔爸爸又把孩子帶到另一家醫院就診，檢查的結果發現強仔的晶狀體異常。而且近半年來，強仔的走路姿勢與其他同齡孩子也不一樣，略微駝背。經過醫院的脊柱X光拍片檢查後發現孩子腰椎稍往後凸。除此之外，強仔還有營養不良，生長過快等問題。 最後，強仔的家長帶著孩子求助國內著名兒科專家、深圳大學總醫院兒科主任余加林教授，余教授給出了最終判斷——馬凡綜合征（馬方綜合征 Marfan syndrome）。馬凡綜合征是常染色體顯性遺傳病 ，由法國兒科醫生馬凡（Marfan）在1896年首次報道。馬凡綜合征是遺傳性結締組織病，以骨骼、眼及心血管三大系統的病變為主要特徵。 余加林教授介紹，馬凡綜合征的發病率約0.04‰～0.1‰。根據流行病學統計顯示，大多數馬凡綜合征患者有家族史，但同時約有15%-30%的患者是由於自身變異導致的。這種自身突變率大約是1/20000。 雖然強仔的父母表示自己及家族均沒有患這種病的歷史，但是在基因檢測後發現，在他們約2萬個基因的外顯子區中，檢出FBN1 基因上與受檢者表型部分相關的2個疑似致病變異，結合臨床表現，可以確診為馬凡綜合征。目前馬凡綜合征與其他遺傳病一樣，還沒有根治的辦法，只能對症處理。 馬凡綜合征患者普遍身材高大、四肢修長，因為身形特點在一些領域極有優勢，所以也被稱為「天才病」。美國的女排名將海曼也是馬凡綜合征患者，她身材高瘦，手指特長，叱吒排壇多年。不過她33歲那年猝死在球場上，也是因為馬凡綜合征。
