美法官裁定川普訴BBC百億美元誹謗案繼續審理
2026 年 11 月 11 日
近日，澳大利亞前總理、現擔任英國政府貿易顧問的Tony Abbott公開表示，若在今天，他不可能與中國簽署貿易協議。他還呼籲企業和大學在接受中國資助時千萬不要因為天真和貪婪而犯錯。 據澳洲人報報道，在英國智庫「政策交流」（Policy Exchange）舉辦的一場活動上，Abbott表示，亞洲經濟強國中國正在將貿易武器化。他敦促企業和學術界領導人展現 「品格」，謹慎出售關鍵業務給中國公司，或者是在高等教育層面進行合作，拒絕那些需要」出賣你的靈魂和腐蝕你最終目標 「的資金。他表示，人們應該開始把國家利益放在他們自己的「短期經濟利益「之上。 Abbott還強調，每個企業都應盡量減少中國中間產品在供應鏈中的作用，」以免在他們最需要的時候被剝奪」。他告誡說，不要將技術公司，如威爾士微晶元製造商Wafer Fab出售給中國買家，因為「最終，每一家中國企業都要服從北京的指示」。 在會議中，Abbott還承認當年他對中國當局的想法是「一廂情願」，並指習近平當時有關中國走向民主的承諾是空話。他表示，若在今天，他不會與中國簽署貿易協議。 晶元示意圖（圖片來源：Adobe Stock） 2014年，作為澳洲總理的Abbott與中國達成澳中自由貿易協定，並將這個協定稱為自己政府任期內的最大成就之一。 「若在今天，我無法想像澳大利亞會考慮與中國締結一項貿易協議，因為你很難信任一個用虛假借口阻止我們出口，以懲罰與它政策立場不同的國家。”Abbott說。 據悉尼晨鋒報報道，Abbott的這番演講可能會受到英國的密切關注。他去年被英國貿易大臣Liz Truss任命為英國貿易委員會的成員，而英國在離開歐盟後一直熱衷於跟別國達成新的貿易協議。
一名曾於3月及4月在美國接種兩劑莫德納新冠疫苗的31歲香港女子，7月曾到訪西班牙、希臘、義大利及瑞士，7月23日回港，確診感染含L453R變異的武漢肺炎病毒（應該即是Delta+變體），雖然無病徵，但有傳播力，必須隔離。那麼，為什麼接種了兩劑疫苗，仍然確診呢？ 袁國勇教授認為，箇中原因必須徹查，但叫市民放心，疫苗肯定有效，疫苗就算不能確保呼吸道不受感染，也可以確保身體其他部份不會受感染；所以，就算確診，疫苗也會起到一定保護作用！ 真的嗎？我就不放心！那麼，為什麼接種了兩劑疫苗，呼吸道仍然可以受到感染呢？為什麼流感疫苗又沒有這個問題呢？為什麼其他疫苗又沒有這個缺憾呢？是否其實疫苗已經失效？ 袁國勇教授沒有回答，筆者惟有嘗試自行找找答案，看看疫苗是否已經真的失效！ 港大微生物學系講座教授袁國勇。（視頻截圖） 首先，疫苗的作用，是令身體自行製造殺死武漢肺炎病毒（武肺病毒）的「抗體」，由於現時所有獲緊急批准使用的疫苗，都是以「同一種最早期病毒株」的「刺突蛋白」作為「抗原」，所以無論你接種哪種疫苗，最後人體自行製造出來的，應該都是同一樣「抗體」，化學成分和蛋白結構完全相同的「抗體」；所以，如果莫德納疫苗已經失效，就不單只是莫德納疫苗失效，其他現時獲緊急批准使用的疫苗，都會失效！ 那麼，這個由現時緊急使用的疫苗所產生的「抗體」，如何殺死「武肺病毒」呢？ 武漢肺炎「抗體」是只會黏附著武肺病毒「刺突蛋白」，不會黏附其他病毒的任何蛋白，「抗體」也不會黏附武肺病毒的其他28種蛋白；「抗體」捉緊著武肺病毒的所有「刺突蛋白」，就即是鎖死著武肺病毒，令它們無法再利用「刺突蛋白」來進入人體細胞，即是把武肺病毒的武功全廢，起到中和病毒的作用。 此外，「抗體」還可以發揮以下三作用來消滅病毒： 01) 帶著武肺病毒，找尋「吞噬細胞（phagocyte）」，然後啟動「吞噬細胞」，叫「吞噬細胞」把武肺病毒吃掉。 02) 一個「抗體」同時捉緊兩個病毒的「刺突蛋白」，連環相扣，就可以把分散的病毒，數個至數十個病毒，聚集在一起，方便一次過清理，大大提高消滅病毒的效率。 03) 啟動「補體系統（complement system）」，協助加快把病毒吃掉，「補體」還可以破壞武肺病毒的包膜（envelope ）[磷脂雙分子層（phospholipid bilayer）]，加促病毒凋亡。 「補體系統」是由一系列的蛋白組成，屬先天免疫系統的一部分；補體系統透過一連串的酵素（酶）相互切割啟動，最終在目標微生物上形成類似孔洞的「膜攻擊複合物（Membrane attack complex，MAC）」，使微生物破裂而死亡。 所以，簡單來說，「抗體」要有效，首要條件必須是能夠捉緊武肺病毒，否則，不但無法把病毒吃掉，就連廢它武功也沒可能！ 曾經在美國接種兩劑莫德納疫苗的31歲香港女子仍然確診，極有可能是因為莫德納疫苗產生的「抗體」，已經捉不緊女子體內Delta+變體病毒的「刺突蛋白」，可能是捉到「刺突蛋白」後很快就鬆脫了，也可能是根本捉不到「刺突蛋白」，原因可能是「刺突蛋白」已經變得太多，莫德納疫苗「抗體」已經無法分辨！ 曾經在美國接種兩劑莫德納疫苗的31歲香港女子仍然確診，無疑是一個警號，但也只是眾多「疫苗失效警號」中的其中之一；疫苗接種率最高的英國，疫情再爆發；疫苗接種率同樣高的美國，確診人數又再急速上升；接種疫苗後依然確診的個案，全球都有，而且還在加速地劇增！ 為什麼接種了兩劑疫苗，呼吸道仍然可以受到感染呢？（圖：作者提供） 此外，確診痊癒後又再確診的個案 ，同樣也是全球都有，而且同樣也是加速地劇增！證明病毒正在加速變異，這個也是「疫苗加快失效」的原因！ 因此，筆者完全不明白，為什麼現在還有人主張打第三針？如果「疫苗」已經不能針對現在大流行的病毒變體（Delta+），發揮作用，為什麼還要打第三針？結果跟打錯流感疫苗有何分別？打了第三針可以有更多「抗體」？但這些「抗體」都完全不能捉著「武肺Delta+變體病毒」的「刺突蛋白」，「抗體」有再多，又有何用？再打多少針，結果都是無效，為什麼還要打？ 所以，「疫苗失效」已經不再是杞人憂天，而是逼在眉睫的現實！武肺病毒不等人，為了生存，武肺病毒正在加速變異，加速進化，加速繁衍！ 雖然一般認為，武肺病毒的突變速度只有艾滋病病毒（HIV）的四分一，只有流感病毒的一半；但是，武漢肺炎的累計感染人數比所有HIV的累計感染人數多得很，同時，武漢肺炎的感染人數亦遠超歷史上任何一次流感大流行；因此，過去十八個月，武肺病毒的實際突變速度，肯定比HIV和流感病毒高得多，加上有研究指出，武肺病毒「刺突蛋白」較其餘28種蛋白變得快、變得密，約是武肺病毒整體實際突變速度的三倍；因此，筆者估計，過去十八個月，武肺病毒「刺突蛋白」的1273個胺基酸中，就已經有180個發生過變異，超過14%，而這些變異，還會隨著武肺病毒的地域血統（lineage）不斷累積下來。 如此看來，確診感染含L453R變異的31歲香港女子，她體內的Delta+變體病毒，跟莫德納疫苗針對的原始病毒，最少有14%不同，女子按莫德納疫苗自行預先製造的「抗體」，又怎能捉緊有14%不同的Delta+變體病毒呢？正如前述，捉不緊，既不能廢其武功，更不能使它被吃掉！所以31歲香港女子，依然確診！ 簡單來說，即是不只是莫德納疫苗已經失效，所有疫苗都已經失效！因為所有疫苗都是根據2020年初第一代武肺病毒的基因圖譜製造出來，而這款基因圖譜的武肺病毒，十八個月後的今天，已經不復存在！取而代之的，是新興的Delta+變體病毒大流行，有針對此變體病毒的「疫苗」嗎？當然沒有！ 更嚴重的是，有研究指出武肺病毒正朝著「增強感染力及傳染力」方面迅速進化，而且出現趨同演化 (convergent evolution)，即是就算是不同地域血統的武肺病毒，都會出現相同的胺基酸變異，全部都是與增強「刺突蛋白」入侵能力有關，這些相同的變異，按時序包括：D614G、N501Y、E484Q、E484K、K417N、A701V、N440K、P681H、P681R、Q677H、S477G、S478N、L452R。 因此，袁國勇教授的說法有誤導，疫苗不但不能確保呼吸道不受感染，應該也不能確保身體任何其他部份不受感染；疫苗不但不能預防感染，現時聲稱的減輕病情、預防重症、加速康復、降低後遺症等保護作用，相信已經不復存在！ 總括來說，病毒與疫苗的競賽，病毒遙遙領先，疫苗永遠落後，全人類要跟武肺病毒永久共存，已成定局，大家必須小心保重！ 武漢肺炎疫情反覆，人類只能審慎，不宜樂觀！否則，傷亡將會更加慘重！謝謝！ 自由撰稿人、香港市民兼選民：侯鎮安 2021.7.27 （本文為公開信，並無版權，歡迎自由轉載和廣傳，謝謝。）
