針對新冠變種毒株XBB.1.5，美國食品及藥物管理局（FDA）周一（11日）宣布分別對美國藥廠輝瑞和莫德納的新版新冠疫苗批出許可，旨在加強民眾在秋冬免疫力。
綜合美聯社和華爾街日報的報導，FDA的決定為大多數美國人接種由疫苗製造商莫德納（Moderna）和輝瑞—生物科技（Pfizer-BioNTech）所推出的最新版疫苗加強劑開了綠燈。
FDA指，今次兩款疫苗適用於12歲以上人士，並對6個月大至11歲人士使用批出緊急許可，重申對6個月以上嬰幼兒來說，接種疫苗好處大於風險。
不過，接種這些最新的新冠疫苗還需過聯邦疾控中心（CDC）這一關。CDC一個諮詢小組準備在今天（12日）就哪些人需葯接種這些疫苗提出決策建議。在CDC主任簽字後，最快從本周晚些時候起，藥房、診所及一些疫苗接種點便可向民眾提供這些疫苗了，而且民眾可同時接種新冠疫苗和流感疫苗。
