澳大利亞研究人員在基因編輯方面取得重大進展，發現了一種可以阻止COVID病毒在確診患者的人體細胞中複製的方法，這是尋找COVID-19治療方法過程中所邁出的重要一步。
據澳洲人報報道，這項成績是Doherty研究所和Peter MacCallum 癌症中心的團隊成員取得的，他們發現一種叫做CRISPR的基因編輯工具技術，能夠阻止導致COVID-19的RNA病毒SARS-CoV-2使用一種酶，與目標RNA結合，因而使病毒基因組中需要在細胞內複製的部分退化。
這項突破性的技術也被證明對令人擔憂的病毒新變體有效，為應對正在橫掃全球的Delta變體帶來了希望。
Doherty研究所所長Sharon Lewin說，雖然疫苗對全球抗擊疫情非常重要，但發現一種針對確診病人的治療方法仍是迫切需要。他們的新研究意味著可以快速設計針對COVID-19和任何新出現的病毒的抗病毒藥物。
該團隊稱，與傳統的抗病毒藥物不同，這種工具技術的力量在於其設計的靈活性和適應性，這使它成為一種適合對付眾多病毒的藥物，包括流感、埃博拉病毒，以及可能的艾滋病毒。該團隊將首先在動物研究中測試該技術，然後再進行臨床試驗。
該研究結果於周二（7月13日）發表在科學雜誌《自然通訊》上。
