食葯署30日宣布，含雷尼替丁成分的胃藥放越久，恐生成越多致癌不純物NDMA。經專家討論決議，含雷尼替丁的36款胃藥自8月1日起全面禁售、禁用。含此成分藥品，藥商、藥局及醫療機構必須全面下架，並啟動回收作業。
據聯合網報導，食葯署科長洪國登表示，國際對原料葯「雷尼替丁」發出警訊，指其擺放時間愈長或接觸高溫時間愈久，產生致癌不純物「N-亞硝基二甲胺（NDMA）」機率愈高。
含「雷尼替丁」成分的藥品主要用於胃灼熱、胃酸引起的消化不良、胃酸過多、十二指腸潰瘍等。洪國登表示，含該成分的藥品許可證共36張，其中29張為處方用藥、7張為指示用藥，一年用量超過8000萬顆。
目前食葯署已要求藥商、藥局及醫療機構自8月1日起暫停於國內供應、銷售或使用含ranitidine成分藥品，並提出回收計劃，啟動自主回收。8月1日起未下架者將依消保法開罰新台幣6萬至150萬元，後續未依相關規定提出回收計劃、完成回收作業者，將依法開罰20萬至500萬元。
