治療用品管理局(TGA)對所有快速檢測試劑審查後發現,澳洲23種獲准家用的快速檢測試劑中僅有一種可清晰測出Omicron病毒。
大多數試劑均能檢測出Delta和其他變種病毒,但無法測出Omicron。美國食品與藥物管理局(The United States Food and Drug Administration)警告說,早期數據表明快速抗原檢測確實可以測出Omicron,但靈敏度有所下降。
TGA也表示,病毒變種意味着檢測後可能會出現假陰性結果。該局已委託Peter Doherty研究所核實製造商對自家產品檢測效果的評價,並在其網站上公布了一份定期更新的製造商名單,而這些製造商已提供其檢測性能的證據。
一位發言人說,他們正在審查自我檢測和護理點檢測,以確保其靈敏度和檢測率達到對外聲稱的水平,並稱製造商必須提供持續的研究數據。
據《衛報》(The Guardian)報導,澳大利亞國立大學(ANU)的傳染病醫生兼高級講師Ashwin Swaminathan博士表示,TGA想讓公眾清楚了解檢測工具能實現什麼、不能實現什麼,「在政府購買所有這些檢測產品並分發給學校、工作場所和社會弱勢群體的情況下,這是我們未來戰略的一個主要部分,我們真的需要知道這些檢測產品能起什麼作用。」
澳大利亞病理技術公司(Pathology Technology Australia)的首席執行官Dean Whiting說,高質量產品可以識別核殼蛋白的存在。核殼蛋白是病毒「高度保守」的部位,與尖峰蛋白不同,它變異的可能性小很多。
病毒正因尖峰蛋白發生變異才形成新變種,而Omicron有許多變種,使其能夠躲避疫苗抗體。
Whiting建議選擇熟知且信任的檢測試劑品牌,因為這些全球知名品牌不會在質量差的產品上冒險。
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