自今年1月份以來,全球已經開發了近200種武肺疫苗,其中至少有15種已進入人體試驗階段。英國已預定了三種主要疫苗,分別為1億劑牛津疫苗,4,000萬劑輝瑞疫苗,另外還有500萬劑由美國生物技術公司Moderna研發的疫苗。
牛津疫苗的最新進展
由於監管機構進行「滾動式審查」,牛津大學與阿斯利康公司(AstraZeneca)合作開發的這種疫苗有望在聖誕節前準備就緒。
阿斯利康表示,他們準備立即向監管機構提交一份申請,並尋求將該疫苗列入世衛組織(WHO)緊急使用清單。
牛津/阿斯利康疫苗在英國和巴西進行的第三期試驗結果顯示,該疫苗的平均有效率為70.4%。在接受兩次全劑量治療的人群中,該疫苗的效率為62%;但是,如果先注射一半劑量,然後再注射全劑量,疫苗的有效性可高達90%。
研究人員稱,這項研究涉及了24,000多名志願者,接種疫苗的志願者中沒有出現嚴重病例,也沒有出現住院現象。
但就在自稱疫苗「高效」幾天後,上周三(11月25日)牛津大學和阿斯利康承認,用於試驗的疫苗在製造過程中出現劑量差錯。他們在聲明中解釋了上述錯誤,卻迴避了為甚麼一些試驗參與者在頭兩次注射中沒有注射預期劑量的疫苗,這使得人們對該疫苗的有效性產生了疑問。
主持這項研究的波拉德博士(Dr Andrew Pollard)表示,他們希望在聖誕節前能得出後期試驗的最終結果。
輝瑞疫苗
美國製藥公司輝瑞(Pfizer)和德國生物技術公司BioNTech表示,他們研發的疫苗有效性高達95%,而且已經通過了安全檢查,除了3.7%的參與者感到疲勞外,沒有其它嚴重副作用。
11月20日,衛生部長漢考克(Matt Hancock)要求監管機構MHRA對這種疫苗進行評估,同時該公司已向美國申請緊急授權。輝瑞表示,他們還將向全球監管機構提交數據,目標是在2021年生產出13億劑疫苗。
不同於牛津大學的傳統型疫苗,輝瑞疫苗依賴於一段必須保存在攝氏零下70度的活性基因片段,這讓它使用起來不太方便,價格也更昂貴。
MHRA首席執行官June Raine博士在11月23日表示,已經從輝瑞/BioNTech獲得了進一步的數據。「現在,我們的工作是對這些數據以及疫苗的安全性,質量和有效性做出全面評估。」
Moderna疫苗
生物技術公司Moderna研發的另一種疫苗尚處於早期開發階段,但階段性分析顯示前景看好。在一項有3萬人參與的試驗中,有95人感染了病毒,但其中只有5人接種了該疫苗。
倫敦帝國理工學院(Imperial College London)實驗醫學教授奧本肖(Peter Openshaw)表示,試驗對象包括許多高危人群和老年人,這讓他相信疫苗將為那些最需要群體提供幫助。
與輝瑞疫苗不同,Moderna疫苗可以在零下20攝氏度(傳統冰箱的溫度)下保存6個月,也可以在標準冰箱中保存30天——但劑量是輝瑞的3倍。
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