在政府终止与Valneva的供应协议七个月后,Valneva开发的一种新冠疫苗获得了英国监管机构的批准。
据《泰晤士报》报导,英国药品和保健品管理局(MHRA)是世界上第一个批准这种疫苗的机构。这是该机构批准的第六种新冠疫苗。
MHRA首席执行官Dame June Raine博士表示:“根据独立科学谘询机构人类药物委员会(CHM)专家的建议,在对其安全、质量和有效性进行严格审查后,我们今天批准了由Valneva生产的Covid-19疫苗。”
CHM主席Munir Pirmohamed教授说:“Valneva疫苗适用于18至50岁人群,需要二次接种,两次接种至少间隔28天。该疫苗的储存温度为2到8摄氏度,这使得它更便于推广到发展中国家。”
Valneva疫苗具备Covid-19病毒的完整副本,该病毒在实验室中生长,然后被杀死,因此不会带来伤害。
在一项与阿斯利康疫苗的对比研究中,Valneva疫苗产生的抗体增加了约40%。它似乎也能减少手臂疼痛和头痛等副作用。
Valneva使用的技术非常成熟,它还被用于生产脊髓灰质炎、流感和狂犬疫苗,在过去的70年里已使数十亿人受益。
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