武汉肺炎：只有审慎，没有乐观！

一名曾于3月及4月在美国接种两剂莫德纳新冠疫苗的31岁香港女子，7月曾到访西班牙、希腊、意大利及瑞士，7月23日回港，确诊感染含L453R变异的武汉肺炎病毒（应该即是Delta+变体），虽然无病征，但有传播力，必须隔离。那么，为什么接种了两剂疫苗，仍然确诊呢？ 

袁国勇教授认为，个中原因必须彻查，但叫市民放心，疫苗肯定有效，疫苗就算不能确保呼吸道不受感染，也可以确保身体其他部份不会受感染；所以，就算确诊，疫苗也会起到一定保护作用！ 

真的吗？我就不放心！那么，为什么接种了两剂疫苗，呼吸道仍然可以受到感染呢？为什么流感疫苗又没有这个问题呢？为什么其他疫苗又没有这个缺憾呢？是否其实疫苗已经失效？ 

袁国勇教授没有回答，笔者惟有尝试自行找找答案，看看疫苗是否已经真的失效！ 

首先，疫苗的作用，是令身体自行制造杀死武汉肺炎病毒（武肺病毒）的“抗体”，由于现时所有获紧急批准使用的疫苗，都是以“同一种最早期病毒株”的“刺突蛋白”作为“抗原”，所以无论你接种哪种疫苗，最后人体自行制造出来的，应该都是同一样“抗体”，化学成分和蛋白结构完全相同的“抗体”；所以，如果莫德纳疫苗已经失效，就不单只是莫德纳疫苗失效，其他现时获紧急批准使用的疫苗，都会失效！ 

那么，这个由现时紧急使用的疫苗所产生的“抗体”，如何杀死“武肺病毒”呢？ 

武汉肺炎“抗体”是只会黏附著武肺病毒“刺突蛋白”，不会黏附其他病毒的任何蛋白，“抗体”也不会黏附武肺病毒的其他28种蛋白；“抗体”捉紧著武肺病毒的所有“刺突蛋白”，就即是锁死著武肺病毒，令它们无法再利用“刺突蛋白”来进入人体细胞，即是把武肺病毒的武功全废，起到中和病毒的作用。 

此外，“抗体”还可以发挥以下三作用来消灭病毒： 

01) 带著武肺病毒，找寻“吞噬细胞（phagocyte）”，然后启动“吞噬细胞”，叫“吞噬细胞”把武肺病毒吃掉。 

02) 一个“抗体”同时捉紧两个病毒的“刺突蛋白”，连环相扣，就可以把分散的病毒，数个至数十个病毒，聚集在一起，方便一次过清理，大大提高消灭病毒的效率。 

03) 启动“补体系统（complement system）”，协助加快把病毒吃掉，“补体”还可以破坏武肺病毒的包膜（envelope ）[磷脂双分子层（phospholipid bilayer）]，加促病毒凋亡。 

“补体系统”是由一系列的蛋白组成，属先天免疫系统的一部分；补体系统透过一连串的酵素（酶）相互切割启动，最终在目标微生物上形成类似孔洞的“膜攻击复合物（Membrane attack complex，MAC）”，使微生物破裂而死亡。 

所以，简单来说，“抗体”要有效，首要条件必须是能够捉紧武肺病毒，否则，不但无法把病毒吃掉，就连废它武功也没可能！ 

曾经在美国接种两剂莫德纳疫苗的31岁香港女子仍然确诊，极有可能是因为莫德纳疫苗产生的“抗体”，已经捉不紧女子体内Delta+变体病毒的“刺突蛋白”，可能是捉到“刺突蛋白”后很快就松脱了，也可能是根本捉不到“刺突蛋白”，原因可能是“刺突蛋白”已经变得太多，莫德纳疫苗“抗体”已经无法分辨！ 

曾经在美国接种两剂莫德纳疫苗的31岁香港女子仍然确诊，无疑是一个警号，但也只是众多“疫苗失效警号”中的其中之一；疫苗接种率最高的英国，疫情再爆发；疫苗接种率同样高的美国，确诊人数又再急速上升；接种疫苗后依然确诊的个案，全球都有，而且还在加速地剧增！ 

此外，确诊痊愈后又再确诊的个案 ，同样也是全球都有，而且同样也是加速地剧增！证明病毒正在加速变异，这个也是“疫苗加快失效”的原因！ 

因此，笔者完全不明白，为什么现在还有人主张打第三针？如果“疫苗”已经不能针对现在大流行的病毒变体（Delta+），发挥作用，为什么还要打第三针？结果跟打错流感疫苗有何分别？打了第三针可以有更多“抗体”？但这些“抗体”都完全不能捉著“武肺Delta+变体病毒”的“刺突蛋白”，“抗体”有再多，又有何用？再打多少针，结果都是无效，为什么还要打？ 

所以，“疫苗失效”已经不再是杞人忧天，而是逼在眉睫的现实！武肺病毒不等人，为了生存，武肺病毒正在加速变异，加速进化，加速繁衍！ 

虽然一般认为，武肺病毒的突变速度只有艾滋病病毒（HIV）的四分一，只有流感病毒的一半；但是，武汉肺炎的累计感染人数比所有HIV的累计感染人数多得很，同时，武汉肺炎的感染人数亦远超历史上任何一次流感大流行；因此，过去十八个月，武肺病毒的实际突变速度，肯定比HIV和流感病毒高得多，加上有研究指出，武肺病毒“刺突蛋白”较其馀28种蛋白变得快、变得密，约是武肺病毒整体实际突变速度的三倍；因此，笔者估计，过去十八个月，武肺病毒“刺突蛋白”的1273个胺基酸中，就已经有180个发生过变异，超过14%，而这些变异，还会随著武肺病毒的地域血统（lineage）不断累积下来。 

如此看来，确诊感染含L453R变异的31岁香港女子，她体内的Delta+变体病毒，跟莫德纳疫苗针对的原始病毒，最少有14%不同，女子按莫德纳疫苗自行预先制造的“抗体”，又怎能捉紧有14%不同的Delta+变体病毒呢？正如前述，捉不紧，既不能废其武功，更不能使它被吃掉！所以31岁香港女子，依然确诊！ 

简单来说，即是不只是莫德纳疫苗已经失效，所有疫苗都已经失效！因为所有疫苗都是根据2020年初第一代武肺病毒的基因图谱制造出来，而这款基因图谱的武肺病毒，十八个月后的今天，已经不复存在！取而代之的，是新兴的Delta+变体病毒大流行，有针对此变体病毒的“疫苗”吗？当然没有！ 

更严重的是，有研究指出武肺病毒正朝著“增强感染力及传染力”方面迅速进化，而且出现趋同演化 (convergent evolution)，即是就算是不同地域血统的武肺病毒，都会出现相同的胺基酸变异，全部都是与增强“刺突蛋白”入侵能力有关，这些相同的变异，按时序包括：D614G、N501Y、E484Q、E484K、K417N、A701V、N440K、P681H、P681R、Q677H、S477G、S478N、L452R。 

因此，袁国勇教授的说法有误导，疫苗不但不能确保呼吸道不受感染，应该也不能确保身体任何其他部份不受感染；疫苗不但不能预防感染，现时声称的减轻病情、预防重症、加速康复、降低后遗症等保护作用，相信已经不复存在！ 

总括来说，病毒与疫苗的竞赛，病毒遥遥领先，疫苗永远落后，全人类要跟武肺病毒永久共存，已成定局，大家必须小心保重！ 

武汉肺炎疫情反复，人类只能审慎，不宜乐观！否则，伤亡将会更加惨重！谢谢！ 

自由撰稿人、香港市民兼选民：侯镇安

2021.7.27

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