澳政府将报销治疗严重哮喘药物

自4月1日起,治疗严重哮喘的单吸入器三联疗法Trelegy  Ellipta 200将由澳洲政府报销。

葛兰素史克澳洲分公司(GSK Australia)宣布,该药物现被纳入澳洲药品福利计划(PBS)。

该公司的医疗总监Alan Paul博士说,此消息是葛兰素史克对改善澳人肺部健康持续承诺的一部分,为此感到自豪。

Trelegy  Ellipta 200是一种“三合一”单吸入器疗法,含三种活性成分:一种吸入性皮质类固醇(ICS)糠酸氟替卡松(fluticasone furoate)、一种长效毒蕈碱拮抗剂(LAMA)乌美溴铵(UMEC)和一种长效β2受体激动剂(LAB)维兰特罗(vilanterol)。

糠酸氟替卡松可减少肺部小气道肿胀和刺激,进而缓解呼吸问题。乌美溴铵和维兰特罗可帮助打开气道,使空气更容易进出肺部。

澳洲呼吸系统专家Greg King教授说,能够获得一种新治疗选择对罹患严重哮喘的澳人而言非常重要。“我们需要帮助严重哮喘病患控制诸如呼吸困难等症状,并改善他们的生活质量。”

澳大利亚哮喘协会(Asthma Australia)首席执行官Michele Goldman表示,对于患有严重哮喘的人来说,可能很难找到正确的治疗方法。

Goldman指出,严重哮喘会使身体衰弱,难以治疗,可能导致患者多次入院。

她还说:“该协会欢迎新的严重哮喘疗法,也欢迎它被纳入PBS,因为它为这些患者的健康带来更大的希望。”

澳洲有270万人受哮喘影响,而根据国际研究,估计其中有3%至10%症状严重,相当于52,800至176,000人。

研究表明,多达30%的哮喘患者尽管定期服用含吸入性皮质类固醇的药物,症状也仍未得到控制。

 

 

 

 

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