傳王岐山、陳希遭習近平祕密軟禁
2026 年 7 月 15 日
香港接种COVID-19疫苗后死亡案例已累计到23人，其中19人打科兴，4人打复必泰。最新的两例分别是一名75岁患有慢性病老翁及一名58岁妇人，两人都是打科兴疫苗。 香港4月24日传出一天内有两人在施打科兴疫苗后死亡案例。患有糖尿病和高血压的75岁老翁，施打中国国产的科兴疫苗，并在4月9日完成第二剂接种；58岁妇人则是罹患高血压及肥胖，被人发现倒卧家中，送院后死亡，死亡前10天接种了第二剂科兴疫苗。 卫生署称，暂时未有临床证据显示，死亡与疫苗有关。 据官方统计，截至24日，香港累计有23例接种疫苗后死亡个案，其中19例接种科兴疫苗、4例接种复必泰（BioNTech）疫苗。 不过，官方维持一贯的说法，强调多数案件初步调查与疫苗无关，并进一步委由专家委员会评估确认此一结果；至于新增的个案会按照既定机制，交由专家委员会进行因果关系评估，待最终确认后会再发布。 据相关的公开资料显示，香港从2月26日起提供科兴及复必泰两款疫苗供民众接种，两个月来总计接种120万剂次，造成23例死亡事件，比例约落在0.001%到0.002%之间，并未较复必泰疫苗在英国与美国造成的死亡率高。 据截至4月19日的相关统计数字显示，美国约接种1.09亿剂次的复必泰疫苗，通报1,134件死亡事件，约占0.001%；英国接种1.54千万剂次的复必泰疫苗，有314件死亡事件，约占0.002%。 接获近2,000宗副作用事故 而在施打疫苗造成副作用的部分，卫生署两个月来接获逾1,890宗事故，最少750人需送院。而副作用事故从4月起以复必泰疫苗占多数，截至4月24日，181宗报告有134宗涉及复必泰疫苗、47宗涉及科兴。医生指，因复必泰疫苗刺激免疫系统产生抗体的能力远比科兴高，接种后不适的机会自然较高。 最常通报的不适症状包括：晕眩、心悸、高血压等。虽然多数案例在短时间内能够痊愈，但因这些同时是糖尿病、高血压、心律不正等疾病的症状，相关长期病患者出现的机率可能较高。 罕见症状：风癞、雷诺氏综合症 据香港《苹果日报》报导，最近还出现两宗非常罕见、未被列入疫苗副作用的症状报告，分别是41岁男子接种复必泰疫苗后，出现俗称“风癞”的荨麻疹，及54岁女子接种复必泰疫苗后，出现胸部不适及“雷诺氏综合症”。 报导引述血液及血液肿瘤科专科医生区永仁指，出现“雷诺氏综合症”时，手指、脚指会突然冰冷，血管收缩，有时伴随痛楚及麻痹感。若患者过往不曾出现类似情况，而是在接种后半小时内出现，有较大机会是由疫苗引致的。 皮肤科专科医生陈涌也指出，出风癞是皮肤过敏反应；若以往没有风癞，打针前亦没有进食海鲜、补品等，针后出现风癞，很可能是源于疫苗。
香港自2月26日起开始疫苗接种计划，截至目前已有14名民众在接种后身亡。其中包括接种中国科兴12例、复必泰（BioNTech）2例。路透社报导称，香港接连发生接种中国生产的科兴疫苗(Sinovac)后出现严重副作用或死亡的个案，导致市民对疫苗信心大减，他们批评说，对比起复必泰疫苗，科兴缺乏数据。为增加市民接种信心，4月1日港府宣布，4月5日起开始恢复复必泰疫苗接种。 据美国之音报导，复必泰两批疫苗早前因包装有瑕疵而被叫停。香港公务员事务局长聂德权4月1日宣布，将于4月5日恢复该疫苗的接种。针对有问题的疫苗批次，港府表示将继续在中央储存仓储存，强调疫苗没有安全风险，目前正等待药厂的调查报告，之后再决定如何处理。 聂德权表示，已预约于4月5日或之后接种复必泰疫苗的市民不受影响；而预约期为3月24日至4月4日的市民，港府则会再预留时间安排疫苗接种。同时，为了增加接种计划的透明度及市民对接种疫苗的信心，政府已将相关数据上载专题网站。 据了解，香港约52万已接种疫苗的民众中，1/3选择复必泰疫苗。复必泰疫苗被叫停前，预约接种复必泰疫苗的人数超过科兴的两倍。
首批中国北京科兴（Sinovac）的COVID-19疫苗已运抵新加坡。不过，新加坡卫生科学局仍在评估这款疫苗，目前尚未批准使用这款疫苗。 新加坡媒体报导，新加坡去年底启动疫苗接种计划，目前使用的是已获卫生科学局批准的美国辉瑞大药厂（Pfizer）与德国生技公司BioNTech研发的疫苗及美国莫德纳（Moderna）疫苗。 不过，中国驻新加坡大使馆24日在官网上发布讯息表示，新加坡政府采购的首批中国科兴疫苗23日运抵新加坡。 新加坡卫生部对此表示，科兴疫苗已运抵，但卫生科学局尚未批准使用这款疫苗，北京科兴生物公司已提供初步数据，当局正在等待该公司提供关于疫苗生产、安全性及有效性的详细资料，以进行评估。 新加坡政府先前表示，为采购COVID-19疫苗拨款超过新币10亿元，并与辉瑞与BioNTech、莫德纳及科兴生物技术公司等签署预先采购协议，也预付订金。 先前的做法都是在新加坡卫生科学局批准Pfizer-BioNTech疫苗、莫德纳疫苗后，这两款疫苗才陆续运抵新加坡。
香港的疫苗接种计划将于2月26日正式展开，特首林郑月娥22日为此造势，带领数名官员率先接种由中国科兴控股生物技术有限公司（Sinovac）生产的灭活疫苗（克尔来福）。香港卫生署说，会建立制度监察疫苗接种的异常事件。不过，香港联合科学委员会示警，科兴疫苗效果有限，副作用最高。 综合媒体报导，林郑月娥与官员们22日到香港中央图书馆内的疫苗接种中心接种中国科兴疫苗，为了增强公众对疫苗的信心，整个过程由当地电视台现场直播。林郑月娥呼吁所有居民接种疫苗，称抗击疫情的努力包括疫苗接种计划，需要香港人的全力合作。 科兴疫苗是港府紧急批准使用的COVID-19疫苗，据报其第三期测试数据并未刊登于国际医学期刊，不符合港府早前自行订立的标准，却仍获专家委员会推荐，引起质疑。 对于科兴疫苗的有效率仅高于世卫要求的50%等问题，林郑月娥在接种疫苗后回应媒体称，各种政府采购及使用的疫苗，都经过严格的试验及审批，难以简单比较两种不同疫苗的有效程度，但她对疫苗有信心，希望今次活动可以起到示范作用。 跟随林郑月娥接种疫苗的食物及卫生局局长陈肇始否认北京施压要求港府批准科兴疫苗。 香港的疫苗接种计划从2月23日凌晨起开放预约，最快可于26日完成首剂注射。 科兴疫苗是香港首先推出的COVID-19疫苗。卫生署说，会建立制度监察疫苗接种的异常事件，鼓励医护人员汇报观察到的异常事件。若接种后致命、引致残疾、面瘫及出现吉巴氏综合症等，会列为“严重的疫苗接种异常事件”，再由专家委员会判断因果关系，一旦与疫苗接种有关就可透过疫苗保障基金作出赔偿。 科委会示警：中国科兴疫苗副作用最高 据法广报导，卫生署卫生防护中心辖下的“疫苗可预防疾病科学委员会和新发现及动物传染病科学委员会”（联合科学委员会）表示，根据科兴公司提交的数据，其疫苗整体有效率50.66%，远低于辉瑞疫苗95%的有效率，但其副作用却是香港目前批准的科兴、辉瑞及阿斯特捷利康（AZ）三种疫苗中最高的。 报导说，联合科学委员会在港府公报中指，科兴疫苗的第三期临床测试并无在同侪评审的学术期刊刊登。科委会委员许树昌教授警告，身体健康较差的老年人不应该接种疫苗，担心副作用引起更多健康问题。 香港大学（University Of Hong Kong）1月进行的一项民意调查发现，受访者对中国COVID-19疫苗不信任，担心效果不佳，只有约30%的人愿意接种。相比之下，56%的受访者愿意接种美国辉瑞生物科技疫苗。
