严重凝血问题

欧盟药品管理局（EMA）18日公布评估结论，认定AZ疫苗“安全、有效”，但无法完全排除疫苗与少数罕见血栓的关联。虽然德、法等国决定恢复施打，但仍难让所有欧洲国家释疑。 “华盛顿邮报”报导，欧盟药管局表示，他们调查欧洲与英国2000万人接种阿斯特捷利康（AstraZeneca）/牛津大学新型冠状病毒疫苗后引发的25宗罕见血栓案例，内含9起死亡。出现的罕见血栓包括一种脑血栓与另一种造成体内多数血管阻塞的情况。 欧盟药管局的结论是“无法证明（罕见血栓）与疫苗间的因果关系，只能说有可能，值得进一步分析”但也表示会在AZ疫苗加注相关警语，也要求在接种后易出现瘀青、严重头痛与出血症状者进一步观察。 欧盟药管局负责人库克（Emer Cooke）说：“如果是我，明天就会去接种（AZ疫苗），只是我会想知道接种后身体会否出现不适、出现后该怎么做。这也是我们今天的说明重点。” 法新社报导，在世界卫生组织（WHO）和英国卫生监管机关相继表示AZ疫苗安全无虞后，立场动见观瞻的欧洲药品管理局（EMA）也宣布，在很多国家出现令人忧心的确诊升温之际，不接种的风险反而更高。 在欧盟药管局宣布后，多个国家表示会尽快在19日或下周恢复AZ疫苗施打，包括德国、法国、西班牙、意大利、荷兰、葡萄牙、立陶宛、拉脱维亚、斯洛维尼亚和保加利亚。  但包括瑞典与挪威表示，他们还没准备好要恢复使用AZ疫苗，仍坚持需要时间完成自家对AZ疫苗的评估。 挪威一个研究团队18日稍早表示，他们认定国内3名接种完AZ疫苗后住院的医护（其中一人已死亡），极可能是AZ疫苗引发过度免疫反应所致。 法国18日成为最新一个提高防疫规格的欧洲国家，宣布在巴黎和其他几个地区实施为期1个月有限度的封城，以阻止第3波疫情让医院不堪负荷。 库克表示，在对AZ疫苗进行调查后，他们有明确的科学证据，显示AZ疫苗安全且有效，结论是AZ疫苗与“整体”血栓或血凝块风险升高无关，只是“无法全然排除”疫苗与罕见凝血障碍间的关连。

欧洲传出多起接种AZ疫苗后出现血栓案例，德国和法国等大国同日宣布暂停使用AZ疫苗，世界卫生组织（WHO）和欧盟药品管理局（EMA）则坚称安全，建议各国继续施打。 英国阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）2019冠状病毒疾病（COVID-19）疫苗传出施打后出现血栓、脑出血案例，多国暂停使用，等待进一步评估结果。法新社报导，世卫组织和欧盟药管局将分别于16、18日举行特别会议。 欧盟药管局先前表示截至本月10日，欧洲已接种AZ疫苗的近500万人中，共有30例血栓事件，不过目前没有迹象显示是接种疫苗造成。 ● 德法意加入暂停行列 亚非南美都有喊卡 奥地利最先在8日宣布暂停使用一批AZ疫苗，因为国内1名49岁护理师在接种后数日死于“严重凝血问题”。爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛和卢森堡也已停用与奥地利相同批次的AZ疫苗。 丹麦、挪威及冰岛在11日宣布暂时停用AZ疫苗。 最新情况是德国、法国、意大利在15日宣布暂停施打AZ疫苗，西班牙、葡萄牙、斯洛维尼亚、拉脱维亚、塞浦路斯等国也跟进。 荷兰14日表示，在丹麦和挪威相继传出“可能的副作用”后，荷兰即日起暂停使用AZ疫苗2周。爱尔兰同日稍早也宣布暂停使用AZ疫苗。 停打情况不只限于欧洲，亚洲和非洲也有国家暂缓接种作业。东南亚国家印尼15日宣布将延后施打AZ疫苗。泰国原本在12日成为欧洲地区以外首个暂缓使用AZ疫苗的国家，但后来政策急转弯，宣告16日起开始接种。 非洲国家刚果民主共和国原定15日开打AZ疫苗，但当局也已喊卡。 委内瑞拉15日宣布，有鉴“对病患恐有影响”，委国暂时不会批准AZ疫苗使用。 ● 韩澳加等国照打 美拟4月批准紧急授权 澳洲财政部长佛莱登柏格（Josh Frydenberg）16日表示，澳洲不打算停用AZ疫苗。路透社报导，澳洲约2500万人口中，大多数都将接种AZ疫苗，而有关当局已订购近5400万剂疫苗，有5000万剂是从本月底在国内制造。 韩国青瓦台15日表示，总统文在寅将与夫人于23日接种AZ疫苗，期盼借此平息民众对疫苗安全性与效用的疑虑。 加拿大总理特鲁多（Justin Trudeau）15日表示，加拿大专家确信国内施打的所有疫苗都安全无虞，包括AZ疫苗。 欧洲的乌克兰15日也表示无意停用AZ疫苗，还说目前为止国内尚未出现已接种者有副作用案例。 此外，美国国家卫生研究院（NIH）院长柯林斯（Francis Collins）15日表示，独立监控人员正在分析美国3.2万人试验资料，评估AZ疫苗是否安全有效。若结果正面且一切顺利，估计美国食品暨药物管理局（FDA）将需约3周分析试验资料，可能4月批准紧急授权使用。