阿斯利康(AstraZeneca)公司在月前承认其 COVID-19 疫苗(商名为 Vaxzevria)可能导致一种罕见但危险的病症后,现在正在全球范围内撤回该疫苗。
据《每日电讯报》报道,阿斯利康于 3 月 5 日向欧盟提交了撤回疫苗的申请,该申请已于周二(5月7日)生效。
该公司将在接下来的几个月内在其他几个批准了该疫苗的国家,包括澳大利亚。上个月,阿斯利康在英国一家法庭上首次承认,Vaxzevria疫苗有一种罕见但严重的副作用,可导致血栓性血小板减少综合征(TTS)。
根据澳大利亚卫生部的数据,TTS 导致血小板减少的血栓形成。这些血栓可能发生在大脑或胃等身体部位。该综合征可能导致长期残疾或死亡。
《每日电讯报》报道称,目前,阿斯利康公司正面临一项集体诉讼,原告声称其疫苗导致了多起死亡和严重伤害。第一宗案件是去年由一位两个孩子的父亲提起的,他在 2021 年 4 月接种疫苗后,因发生血栓和大脑出血而遭受了永久性脑损伤。
阿斯利康表示,其决定与法庭案件或 TTS 的承认无关。撤回疫苗是出于商业原因,由于现已有更适合应对新变种的疫苗,因此该公司不再生产或供应Vaxzevria疫苗。
该公司表示,“随着多种针对 COVID-19变异毒株的疫苗的开发,目前市场上有过剩的更新疫苗。这导致了对 Vaxzevria 的需求下降,因此不再生产或供应该疫苗,”公司在一份声明中说。“阿斯利康已决定在欧洲撤销 Vaxzevria 的市场授权。”
在澳大利亚,阿斯利康疫苗自 2023 年 3 月起已不再提供,但此前,澳洲已接种了近 1400 万剂。
澳洲卫生部估计,60 岁及以上人群中,接种阿斯利康疫苗的 TTS 发生率约为每 10 万人中 2 例,60 岁以下人群中有 2 至 3 例。
澳大利亚的一些病例是致命的,但其死亡率低于国际报告水平。
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