澳大利亚和新西兰免疫学会(Australian and New Zealand Society for Immunology)称,联邦政府应立即暂停阿斯利康(AstraZeneca)疫苗的推出计划,因为它可能不足以产生群体免疫力。
作为澳大利亚疫苗接种策略的核心——第三阶段临床试验表明,以推荐剂量用药时,阿斯利康疫苗预防COVID-19的有效率仅为62%。而试验表明,辉瑞(Pfizer)和Moderna生产的疫苗约有95%有效率。
免疫学会主席Stephen Turner教授说,根据目前的试验证据,不应广泛推广阿斯利康疫苗。“由于功效较低,因此我不会广泛使用阿斯利康疫苗。” “你不能依靠它来建立群体免疫力。”
“鉴于我们有相对出色的疫苗,我认为不依靠阿斯利康疫苗在澳洲控制病毒是明智的。但是,它可以用作一种方法来减弱COVID的影响,直到可以部署那些更有效的疫苗为止。”
疫苗的安全性并无争议。试验数据表明,它可以为这种威胁生命的疾病提供完全的保护,意味着即使人们受到感染,疾病的危害性也较小。
周二(1月12日),澳大利亚病毒学协会向时代报和悉尼晨锋报证实,它支持立即暂停推出阿斯利康疫苗的计划,直到研究证明该疫苗足以有效实现群体免疫。
但是经过激烈的内部辩论之后,病毒学协会主席Gilda Tachedjian周二晚间告诉媒体,该协会已经改变了立场,不再反对推出这种疫苗。
当被问及为什么会在最后时刻改变官方立场时,Gilda Tachedjian教授说:“原因之一是我们不想破坏对疫苗的信心。而且我们没有完整的治疗。我们需要选择最有效的疫苗,这样我们才能有群体免疫力。但是目前我们还没有阿斯利康疫苗的全貌。”
在病毒学学会的立场改变之前,副主席兼发言人Heidi Drummer教授说,62%的有效性不足以实现群体免疫。
她说:“我们应该拭目以待,阿斯利康需要提供数据证明使用他们的疫苗可以达到更高的功效。需要选择能达到最高功效的疫苗来实现群体免疫,无论是哪种疫苗。”她说。
“如果在进一步的试验中得出结论,它的功效只达到62%,那么我认为联邦政府应该投资辉瑞和Moderna疫苗,并在更广泛的社区中使用。”
Drummer教授随后说,她“必须遵守和协会主席的话相一致”。“我不反对推出这种疫苗,只要我们能看到更多的数据表明它可以达到90%的功效。”
群体免疫意味着大部分人口都具有免疫力,病毒不再传播并被消除。
新南威尔士大学疫苗建模师、联邦政府澳大利亚免疫技术咨询小组成员James Wood说,群体免疫是“漫长的过程”,因此,提供能立即保护生命的疫苗显得尤为重要。迄今为止,澳大利亚仅购买了500万人剂量的辉瑞疫苗。
本月在《柳叶刀》杂志上发表的阿斯利康疫苗的第三阶段试验结果表明,以标准剂量给药时,该疫苗对预防疾病有效率为62.1%。
但是,在一小部分不小心接受了较低剂量的志愿者中,该比例上升到了90%,因此该疫苗的真正效力存在很大的不确定性。使用适当剂量疫苗的人中尚无一个人出现严重的COVID-19症状。
Drummer教授说,Moderna和辉瑞疫苗已达到90%以上的有效性,如果充分广泛地使用,可能足以阻止病毒的传播。
澳大利亚政府已获得5380万剂阿斯利康疫苗,每人需要注射两次。
是否有任何疫苗可以预防冠状病毒的传播仍未得到证实。Tachedjian教授说,临床数据表明,与阿斯利康的疫苗相比,辉瑞和Moderna疫苗的可能性更大,但是还需要进行更多的研究。
澳大利亚医学协会西澳分会主席 Andrew Miller博士说,不提供群体免疫力的疫苗将无法满足恢复到COVID前的正常水平的期望。“我们需要使它的有效性超过70%,最好是80%以上。”
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