自今年1月份以来,全球已经开发了近200种武肺疫苗,其中至少有15种已进入人体试验阶段。英国已预定了三种主要疫苗,分别为1亿剂牛津疫苗,4,000万剂辉瑞疫苗,另外还有500万剂由美国生物技术公司Moderna研发的疫苗。
牛津疫苗的最新进展
由于监管机构进行“滚动式审查”,牛津大学与阿斯利康公司(AstraZeneca)合作开发的这种疫苗有望在圣诞节前准备就绪。
阿斯利康表示,他们准备立即向监管机构提交一份申请,并寻求将该疫苗列入世卫组织(WHO)紧急使用清单。
牛津/阿斯利康疫苗在英国和巴西进行的第三期试验结果显示,该疫苗的平均有效率为70.4%。在接受两次全剂量治疗的人群中,该疫苗的效率为62%;但是,如果先注射一半剂量,然后再注射全剂量,疫苗的有效性可高达90%。
研究人员称,这项研究涉及了24,000多名志愿者,接种疫苗的志愿者中没有出现严重病例,也没有出现住院现象。
但就在自称疫苗“高效”几天后,上周三(11月25日)牛津大学和阿斯利康承认,用于试验的疫苗在制造过程中出现剂量差错。他们在声明中解释了上述错误,却回避了为甚么一些试验参与者在头两次注射中没有注射预期剂量的疫苗,这使得人们对该疫苗的有效性产生了疑问。
主持这项研究的波拉德博士(Dr Andrew Pollard)表示,他们希望在圣诞节前能得出后期试验的最终结果。
辉瑞疫苗
美国制药公司辉瑞(Pfizer)和德国生物技术公司BioNTech表示,他们研发的疫苗有效性高达95%,而且已经通过了安全检查,除了3.7%的参与者感到疲劳外,没有其它严重副作用。
11月20日,卫生部长汉考克(Matt Hancock)要求监管机构MHRA对这种疫苗进行评估,同时该公司已向美国申请紧急授权。辉瑞表示,他们还将向全球监管机构提交数据,目标是在2021年生产出13亿剂疫苗。
不同于牛津大学的传统型疫苗,辉瑞疫苗依赖于一段必须保存在摄氏零下70度的活性基因片段,这让它使用起来不太方便,价格也更昂贵。
MHRA首席执行官June Raine博士在11月23日表示,已经从辉瑞/BioNTech获得了进一步的数据。“现在,我们的工作是对这些数据以及疫苗的安全性,质量和有效性做出全面评估。”
Moderna疫苗
生物技术公司Moderna研发的另一种疫苗尚处于早期开发阶段,但阶段性分析显示前景看好。在一项有3万人参与的试验中,有95人感染了病毒,但其中只有5人接种了该疫苗。
伦敦帝国理工学院(Imperial College London)实验医学教授奥本肖(Peter Openshaw)表示,试验对象包括许多高危人群和老年人,这让他相信疫苗将为那些最需要群体提供帮助。
与辉瑞疫苗不同,Moderna疫苗可以在零下20摄氏度(传统冰箱的温度)下保存6个月,也可以在标准冰箱中保存30天——但剂量是辉瑞的3倍。
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